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泼尼松龙片
...在，无须经肝脏转化即发挥其生物效应。口服后约1-2小时血浆血药浓度达峰值，T1/2为2-3小时。在血中本品大部分与血浆蛋白结合（但结合率低于氢化可的松），游离型和结合型代谢物自尿中排出，部分以原形排出，小部分可经...
药品说明书；激素类及内分泌类 -
磷酸丙吡胺片
...起孕妇子宫收缩。研究证明啮齿类动物乳汁中药物浓度较血浆浓度高1～3倍。【儿童用药】小儿常用量：尚未确定。需根据血药浓度逐渐增量。口服剂量，1岁以下一般每日按体重10～30mg/kg；1～4岁每日10～20mg/kg；4～12岁每日10～15...
药品说明书；心血管系统用药 -
醋酸泼尼松片
...生理半衰期为60分钟。体内分布以肝中含量最高，依次为血浆、脑脊液、胸水、腹水、肾，在血中本品大部分与血浆蛋白结合，游离的和结合型的代谢物自尿中排出，部分以原形排出，小部分可经乳汁排出。【适应症】主要用于...
药品说明书 -
萘普生钠注射液
...甾体消炎解热镇痛药。【药代动力学】静脉注射后15分钟血浆浓度达到峰值，半衰期(t1/2)为12～14小时。在体内达到治疗浓度时，有99%萘普生与血浆蛋白结合，95%的本品以萘普生或代谢物6-氧-去甲基萘普生以及它们的结合物从尿中...
药品说明书 -
氢化可的松片
...1/2约为100分钟，生物半效期约8～12小时。在血中90%以上与血浆蛋白结合，其中80%与皮质激素转运蛋白（CBG）结合，本品主要经肝脏代谢，转化为四氢可的松和四氢氢化可的松，大多数代谢产物结合成葡糖醛酸酯，极少数以原形经...
药品说明书 -
盐酸哌唑嗪片
...【药代动力学】本品口服吸收完全，生物利用度50%～85%，血浆蛋白结合率高达97%。本品口服后2小时起降压作用，血药浓度达峰时间为1～3小时，T1/2为2～3小时，心力衰竭时T1/2延长达6～8小时。持续作用10小时。本品主要通过去甲...
药品说明书 -
奥沙拉嗪钠胶囊
【药品名称】通用名：奥沙拉嗪钠胶囊曾用名：商品名：英文名：OlsalazineSodiumCapsules汉语拼音：AoshalaqinJiaonang主要成份为：奥沙拉嗪钠。其化学名称：3,3’-偶氮双（6-羟基苯甲酸）二钠结构式：分子式：C14H10Na2O6分子量：302.24【...
药品说明书 -
醋酸氢化可的松片
...1小时血药浓度达峰值，t1/2约为100分钟。在血中90%以上与血浆蛋白结合，本品主要经肝脏代谢，转化为四氢可的松和四氢氢化可的松，大多数代谢产物结合成葡糖醛酸酯，极少数以原形经尿排泄。【适应症】主要用于治疗肾上腺...
药品说明书 -
盐酸地尔硫䓬缓释片
...道吸收较完全(达92%)。单剂口服本品120mg后2～3小时可测到血浆药物浓度，6～11小时达到血浆药物浓度高峰。单剂或多剂口服本品后的表观消除半衰期为5～7小时。当每日剂量由120mg增至240mg，其AUC增加2.6倍。当每日剂量由240mg增至3...
药品说明书 -
盐酸哌唑嗪片
...【药代动力学】本品口服吸收完全，生物利用度50%～85%，血浆蛋白结合率高达97%。本品口服后2小时起降压作用，血药浓度达峰时间为1～3小时，T1/2为2～3小时，心力衰竭时T1/2延长达6～8小时。持续作用10小时。本品主要通过去甲...
药品说明书；心血管系统用药