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尼莫地平胶囊
...构式：分子式：分子量：【性状】【药理毒理】尼莫地平是一种Ca2+通道阻滞剂。正常情况下，平滑肌的收缩依赖于Ca2+进入细胞内，引起跨膜电流的去极化。尼莫地平通过有效地阻止Ca2+进入细胞内、抑制平滑肌收缩，达到解除血...
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尼莫地平胶丸
...构式：分子式：分子量：【性状】【药理毒理】尼莫地平是一种Ca2+通道阻滞剂。正常情况下，平滑肌的收缩依赖于Ca2+进入细胞内，引起跨膜电流的去极化。尼莫地平通过有效地阻止Ca2+进入细胞内、抑制平滑肌收缩，达到解除血...
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尼莫地平片
...量：418.45【性状】黄色薄膜衣片。【药理毒理】尼莫地平是一种Ca2+通道阻滞剂。正常情况下，平滑肌的收缩依赖于Ca2+进入细胞内，引起跨膜电流的去极化。尼莫地平通过有效地阻止Ca2+进入细胞内、抑制平滑肌收缩，达到解除血...
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注射用单磷酸阿糖腺苷
...相互作用】不可与含钙的输液配伍。不宜与血液、血浆及蛋白质输液剂配伍。别嘌呤醇可加重本品对神经系统的毒性，不宜与别嘌呤醇并用。与干扰素同用，可加重不良反应。【药物过量】一般剂量低于每日每kg体重10mg用量时，...
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甲状腺片
...神经的发育甚为重要。甲状腺激素的基本作用是诱导新生蛋白质包括特殊酶系的合成，调节蛋白质、碳水化合物和脂肪三大物质，以及水、盐和维生素的代谢。由于甲状腺激素诱导细胞膜Na+-K+泵的合成并增强其活力，使能量代谢...
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中性胰岛素注射液
...本品为降血糖药。胰岛素的主要药效为降血糖，同时影响蛋白质和脂肪代谢，包括以下多方面的作用。（1）抑制肝糖原分解及糖原异生作用，减少肝输出葡萄糖。（2）促使肝摄取葡萄糖及肝糖原的合成。（3）促使肌肉和脂肪组...
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格列本脲片
...降低空腹血糖和餐后血糖。【药代动力学】口服吸收快，蛋白结合率很高，为95%，口服后2～5小时血药浓度达峰值，持续作用24小时。半衰期为10小时。在肝内代谢，由肝和肾排出各约50%。【适应症】适用于单用饮食控制疗效不满...
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注射用硝普钠
...SodiumNitroprussideforInjection汉语拼音：ZhusheyonɡXiɑopunɑ本品主要成份为：硝普钠。其化学名称为：亚硝基铁氰化钠二水合物。结构式：分子式：Na2Fe(CN)5NO·H2O分子量：297.95【性状】本品为粉红色结晶性粉末。水溶液放置不稳定，光照...
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复方锌铁钙颗粒
...详情请咨询医师或药师。【药理作用】铁是红细胞中血红蛋白的组成元素。缺铁时，红细胞合成血红蛋白量减少，致使红细胞体积变小，携氧能力下降，形成缺铁性贫血。口服葡萄糖酸亚铁可补充铁元素，纠正缺铁性贫血；锌为...
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鞣酸小檗碱膜
...增强白细胞及肝脏网状内皮系统的吞噬能力。鞣酸能沉淀蛋白质，有收敛止血的作用。【药代动力学】本品为局部用药，只有少量经黏膜吸收。【适应症】用于治疗敏感细菌引起的宫颈糜烂。【用法用量】窥器暴露宫颈，消毒棉...
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