阿仑膦酸钠片
...骨细胞活性,并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收作用。其特点是抗骨吸收活性强,无骨矿化抑制作用。【药代动力学】据文献报道,本品口服吸收后主要在小肠内吸收,但吸收程度很差,生物利用度约为0.7%,且食物和矿物质等...
药品说明书青蒿琥酯片
...泡膜、表膜、线粒体、其次是核膜、内质网,此外对核内染色质也有一定的影响。提示本品的作用方式主要是干扰表膜-线粒体的功能。可能是本品作用于食物泡膜,从而阻断了营养摄取的最早阶段,使疟原虫较快出现氨基酸饥...
药品说明书注射用法莫替丁
...是呱基噻唑类的H2受体拮抗剂,具有对H2受体亲和力高的特点,对胃酸分泌有明显的抑制作用,对基础分泌及因给予各种刺激而引起的胃酸及胃蛋白酶增加有抑制作用。本品不改变胃排空速率,不干扰胰腺功能,对心血管系统和...
药品说明书鞣酸小檗碱膜
...期妇女慎用。【儿童用药】本品可引起溶血性贫血,因此遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏的儿童禁用。【老年患者用药】【药物相互作用】尚不明确。【药物过量】【规格】50mg【贮藏】在阴凉干燥处保存。【包装】【有效期】...
药品说明书注射用阿莫西林钠克拉维酸钾
...好抗菌活性。本品对耐甲氧西林葡萄球菌及肠杆菌属等产染色体介导型酶的肠杆菌科细菌和假单胞菌属无作用。【药代动力学】静脉给予本品1.2g(含阿莫西林1g与克拉维酸0.2g),阿莫西林和克拉维酸立即达血药峰浓度(Cmax)。药...
药品说明书高锰酸钾外用片
...即使用。3.配制时不可用手直接接触本品,以免被腐蚀或染色,切勿将本品误入眼中。4.应严格按用法与用量使用,如浓度过高可损伤皮肤和黏膜。5.长期使用,易使皮肤着色,停用后可逐渐消失。6.用药部位如有灼烧感、红肿等...
药品说明书佐匹克隆胶囊
...眠时间,提高睡眠质量,减少夜间觉醒和早醒次数。本品的特点为次晨残余作用低。【药代动力学】据资料报道,健康人口服本品生物利用度为80%,口服吸收迅速,1.5~2.0小时后可达血药浓度峰值,给药3.75、7.5和15mg后,分别为30、...
药品说明书吗氯贝胺胶囊
...抑郁作用,具有作用快,停药后单胺氧化酶活性恢复快的特点。【药代动力学】口服易吸收,单次口服50~300mg,血浆浓度峰值为0.3~2.7μg/ml,达峰时间为1~2小时。生物利用度与剂量和重复用药成正相关。血浆蛋白结合率约50%,...
药品说明书吗氯贝胺片
...抑郁作用,具有作用快,停药后单胺氧化酶活性恢复快的特点。【药代动力学】口服易吸收,单次口服50mg~300mg,血浆浓度峰值为0.3~2.7μg/ml,达峰时间为1~2小时。生物利用度与剂量和重复用药成正相关。血浆蛋白结合率约50%...
药品说明书帕米膦酸二钠注射液
...的药物以原形从尿中排泄;尿的排泄显示双相处置动力学特点,α和β半衰期分别为1.6小时和27.2小时。动物实验表明:给药后迅速从循环系统消除,主要分布在骨骼、肝脏、脾脏和气管软骨中。本品可长期滞留于骨组织中,半衰...
药品说明书