克霉唑片
...微结构变性和细胞坏死。【药代动力学】本品口服后很少吸收,成人口服3g后,2小时的血药峰浓度仅1.29mg/L,6小时为0.78mg/L。连续给药时,由于肝酶的诱导作用血药浓度反而下降。消除半衰期为4.5~6小时。本品大部分在肝内代谢...
药品说明书;抗感染药羟乙磷酸钠片
...放,能抑制破骨细胞活性,并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收效应,防止骨质的丢失。【药代动力学】正常成人一次口服20mg/kg,1小时后血清中浓度达到最高,体内不进行代谢,半衰期为1~6小时,24小时后为0.03μg/ml,连续服药7...
药品说明书酚酞片
...于肠平滑肌,使肠蠕动增加,同时又能抑制肠道内水分的吸收,使水和电解质在结肠蓄积,产生缓泻作用。其作用缓和,很少引起肠道痉挛。【药代动力学】口服后约有15%被吸收,吸收的药物主要以葡萄糖醛酸化物形式经尿或随...
药品说明书复方新霉素软膏
...者均仅限于局部应用。【药代动力学】本品局部外用很少吸收,但应注意用于大面积溃疡面时仍可吸收相当量,尤其当患者肾功能减退或与其他肾毒性或耳毒性药物合用时,仍有引起毒性反应的可能。【适应症】用于敏感细菌所...
药品说明书;抗感染药硫酸庆大霉素颗粒
...对庆大霉素耐药株显著增多。【药代动力学】本品口服后吸收很少,在胃肠道中达高浓度,主要以原形随粪便排出。在痢疾急性期或肠道广泛炎性病变或溃疡性病变时,口服吸收量可有增加。本品被吸收的部分与血清蛋白很少结...
药品说明书羟乙磷酸钠片
...放,能抑制破骨细胞活性,并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收效应,防止骨质的丢失。【药代动力学】正常成人一次口服20mg/kg,1小时后血清中浓度达到最高,体内不进行代谢,半衰期为1~6小时,24小时后为0.03mg/ml,连续服药7...
药品说明书硫酸庆大霉素咀嚼片
...对庆大霉素耐药株显著增多。【药代动力学】本品口服后吸收很少,在肠道中能达高浓度。但在痢疾急性期或肠道广泛炎性病变或溃疡性病变时,口服吸收量可有增加。本品被吸收的部分与血清蛋白很少结合,主要分布于细胞外...
药品说明书羟乙磷酸钠片
...放,能抑制破骨细胞活性,并通过成骨细胞间接起抑制骨吸收效应,防止骨质的丢失。【药代动力学】正常成人一次口服20mg/kg,1小时后血清中浓度达到最高,体内不进行代谢,半衰期为1~6小时,24小时后为0.03mg/ml,连续服药7...
药品说明书克霉唑片
...微结构变性和细胞坏死。【药代动力学】本品口服后很少吸收,成人口服3g后,2小时的血药峰浓度仅1.29mg/L,6小时为0.78mg/L。连续给药时,由于肝酶的诱导作用血药浓度反而下降。消除半衰期为4.5~6小时。本品大部分在肝内代谢...
药品说明书复方雷尼替丁胶囊
...血流与清除幽门螺杆菌的作用。【药代动力学】雷尼替丁吸收迅速,首过效应显著,药物大部分以原形、少量以代谢物经肾排泄和通过胆汁从粪便中排出。枸橼酸铋钾吸收极微,以肾中铋浓度为最高,少量在肺、脾、肝、大脑、...
药品说明书