湖南省药品和医疗器械流通监督管理条例
...、药品通用名称、生产厂商、剂型、规格、批号、数量、价格等内容的销售凭证,并加盖印章。药品零售企业销售处方药和甲类非处方药,应当开具标明药品通用名称、数量、价格、批号等内容的销售凭证。第八条药品生产、经...
管理条例;法规文件中国化学制药工业协会
...业行业管理任务。第六条中国化学制药工业协会会址设在北京。第二章任务第七条中国化学制药工业协会的任务一、宣传贯彻国家的法律、法规和有关的方针、政策,传达政府对行业和企业的要求,积极向政府有关部门反映行业...
组织机构WS/T 805—2022 临床微生物检验基本技术标准
...大学同济医学院附属同济医院、中国人民解放军总医院、北京医院/国家卫生健康委临床检验中心、中国医学科学院北京协和医院、北京大学人民医院、安徽省立医院。本标准主要起草人:沈定霞、孙自镛、胡继红、徐英春、胡...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;化验及医学检查日间手术推荐目录(2022年版)
...家临床版3.0)专业前两批对应序号104.0408周围神经探查术骨科204.0419尺神经探查术骨科304.0420桡神经探查术骨科404.0421指神经探查术骨科504.2x11肋间神经射频消融术普通外科604.4300腕管松解术骨科704.4900x042周围神经松解术骨科804.4900x...
法规文件;手术;日间手术云南省药品管理条例
...使用进行监督管理。县级以上工商、公安、卫生、商务、价格、劳动和社会保障、质量技术监督等有关部门按照各自的职责,做好与药品有关的监督管理工作。第五条省人民政府药品监督管理部门应当配合省发展和改革、工业经...
管理条例;法规文件GMP
...量都放弃了。”麦肯锡的研究报告显示,目前中国仿制药价格只有全球市场仿制药价格的20%—30%。与国际市场相比,在我国仿制药品价格水平明显偏低,产业集中度极低,仿制品过度竞争,生产企业过多,造成同一药品之间质量...
法规文件动脉导管未闭临床路径(2009年版)
...1.围手术期并发症等造成住院日延长和费用增加。2.手术耗材的选择:由于病情不同,使用不同的内植物和耗材,导致住院费用存在差异。3.医师认可的变异原因分析。4.其他患者方面的原因等。二、动脉导管未闭临床路径表单:...
2009年版临床路径;临床路径国务院办公厅关于实施农村义务教育学生营养改善计划的意见
...明确数量、质量和操作标准。制定原料采购、食品配送、招标投标和经费管理办法,确保规范化操作,精细化管理。采取多种方式,及时将工作方案、实施进展、运行结果向社会公示。市、县级人民政府要将财政补助资金纳入国...
法规文件药品生产质量管理规范
...量都放弃了。”麦肯锡的研究报告显示,目前中国仿制药价格只有全球市场仿制药价格的20%—30%。与国际市场相比,在我国仿制药品价格水平明显偏低,产业集中度极低,仿制品过度竞争,生产企业过多,造成同一药品之间质量...
法规文件钢板螺丝钉内固定
...定术;钢板及螺丝钉内固定术;钢板螺丝钉内固定分类:骨科/骨折内固定/切开复位与内固定ICD编码:79.3001概述:钢板螺钉内固定用于骨折的治疗。钢板的类型分为以下几种:1.Lane与Sherman钢板钢板长而窄(图3.2.1.1-1)有8、6、4...
手术;骨科手术;骨折内固定;切开复位与内固定