洋地黄毒苷片
...6-二脱氧-b-D-核-己吡喃糖基氧代]-14b-羟基-5b-心甾-20(22)烯内酯。结构式:分子式:C41H64O13分子量:764.95【性状】本品为白色片。【药理毒理】治疗剂量1.正性肌力作用:本品选择性地与心肌细胞膜Na+-K+ATP酶结合而抑制该酶活性...
药品说明书普鲁卡因肾上腺素注射液
...00~500000)时效可延长20%。【药代动力学】普鲁卡因进入体内吸收迅速,代谢速度很快。消除半衰期短。大部分迅速被血浆中假性胆碱酯酶水解,生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,前者80%以原形和结合型,后者仅有30%经肾脏排出...
药品说明书普鲁卡因肾上腺素注射液
...00~500000)时效可延长20%。【药代动力学】普鲁卡因进入体内吸收迅速,代谢速度很快。消除半衰期短。大部分迅速被血浆中假性胆碱酯酶水解,生成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇,前者80%以原形和结合型,后者仅有30%经肾脏排出...
药品说明书格列吡嗪控释片
...从而使K+通道关闭,引起膜电位改变,Ca2+通道开启,胞液内Ca2+升高,促使胰岛素分泌。此外还有胰外效应,包括改善外周组织(如肝脏、肌肉、脂肪)的胰岛素抵抗状态。【药代动力学】本品口服2小时以后,开始稳定地释放有...
药品说明书地塞米松磷酸钠注射液
...性肿瘤所致的脑水肿,首剂静脉推注10mg,随后每6小时肌内注射4mg,一般12-24小时患者可有所好转,2-4天后逐渐减量,5-7天停药。对不宜手术的脑肿瘤,首剂可静脉推注50mg,以后每2小时重复给予8mg,数天后再减至每天2mg,分2-3次...
药品说明书;激素类及内分泌类盐酸地尔硫䓬注射液
...道阻滞药,作用与心肌或血管平滑肌膜除极时抑制钙离子内流有关。抗心绞痛的作用和机制:本品可使心外膜、心内膜的冠状动脉扩张,缓解自发性或由麦角新碱诱发冠状动脉痉挛所致心绞痛;在劳力性心绞痛,本品扩张周围血...
药品说明书注射用盐酸普鲁卡因
...平滑肌,可解除平滑肌痉挛。【药代动力学】本品进入体内吸收迅速,很快分布,维持药效约30-60分钟。大部分与血浆蛋白结合,并蓄积在骨骼肌、红细胞等组织内,当血浆浓度降低时再分布到全身。在血循环中大部分迅速被血...
药品说明书盐酸克林霉素棕榈酸酯颗粒剂
...毒理】本品系克林霉素的衍生物,体外无抗菌活性,在体内经酯酶水解形成克林霉素而发挥抗菌活性。克林霉素作用机制为抑制细菌蛋白质的合成,主要作用于革兰阳性球菌和厌氧菌感染。本品对金黄葡萄球菌和表皮葡萄球菌、...
药品说明书赛空青眼药
...主治】消炎,明目,退障。用于风热上攻,目赤肿痛,翳膜外障,流泪羞明。【用法与用量】外用。用冷开水浸润后,涂入眼角,一日2~4次。【禁忌】孕妇禁用。【注意事项】1.忌烟、酒、辛辣刺激食物、忌鱼、虾腥物。2....
药品说明书酒石酸美托洛尔胶囊
...直线关系。主要在肝脏中被代谢为羟基美托洛尔,其在体内的代谢受遗传因素的影响。在白种人中90%为快代谢型,t1/2为3~4小时;10%为慢代谢型,t1/2可达7.55小时。血浆高峰浓度的个体差异可达20倍。肾功能不全时无明显改变。...
药品说明书;心血管系统用药