硫酸庆大霉素注射液
...近年来革兰阴性杆菌对庆大霉素耐药株显著增多。【药代动力学】本品肌内注射后吸收迅速而完全,在0.5~1小时达到血药峰浓度(Cmax)。血消除半衰期(t1/2b)约2~3小时,肾功能减退者可显著延长。蛋白结合率低。在体内可分布于...
药品说明书;抗感染药注射用盐酸四环素
...,从而抑制肽连的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】单次静脉给药500mg后,血药峰浓度(Cmax)为15~20mg/L,1~2小时后降至4~10mg/L,12小时后尚有1~3mg/L。吸收后广泛分布于体内组织和体液,易渗入胸水、腹水、胎儿循...
药品说明书对乙酰氨基酚注射液
...果:小鼠经口LD50为338mg/kg,腹腔注射LD50为500mg/kg。【药代动力学】血浆蛋白结合率为25%。90%~95%在肝脏代谢,主要与葡萄糖醛酸、硫酸及半胱氨酸结合。中间代谢产物对肝脏有毒性作用。T1/2一般为1~4小时(平均为2小时),肾...
药品说明书;解热镇痛类对乙酰氨基酚注射液
...果:小鼠经口LD50为338mg/kg,腹腔注射LD50为500mg/kg。【药代动力学】血浆蛋白结合率为25%。90%~95%在肝脏代谢,主要与葡萄糖醛酸、硫酸及半胱氨酸结合。中间代谢产物对肝脏有毒性作用。t1/2一般为1~4小时(平均为2小时),肾...
药品说明书硫酸庆大霉素注射液
...近年来革兰阴性杆菌对庆大霉素耐药株显著增多。【药代动力学】本品肌内注射后吸收迅速而完全,在0.5~1小时达到血药峰浓度(Cmax)。血药消除半衰期(t1/2b)约2~3小时,肾功能减退者可显著延长。其蛋白结合率低。在体内...
药品说明书注射用硫酸阿米卡星
...青霉素类或头孢菌素类合用常可获协同抗菌作用。【药代动力学】肌内注射后迅速被吸收。主要分布于细胞外液,部分药物可分布到各种组织,并可在肾脏皮质细胞和内耳液中积蓄;但在心脏心耳组织、心包液、肌肉、脂肪和间...
药品说明书;抗感染药红霉素肠溶微丸胶囊
...性和雌性大鼠的研究未发现其对生殖方面的影响。【药代动力学】口服红霉素碱吸收后,主要与血浆蛋白结合,并很快广泛分布于体液中。红霉素不易透过血脑屏障,但当脑膜有炎症时,则可进入及脊液。可透过胎盘屏障,但浓...
药品说明书葛根素滴眼液
...持较长时间低眼压作用方面优于噻吗洛尔滴眼液。【药代动力学】以1%葛根素滴眼液给家兔滴眼,血药峰浓度在2小时,降眼压最强时间为4小时,房水半衰期为8小时。【适应症】治疗原发性开角青光眼、高眼压症、原发性闭角型...
药品说明书乳酸环丙沙星注射液
...A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】静脉滴注本品0.2g和0.4g后,其血药峰浓度(Cmax)分别为2.1mg/mL和4.6mg/mL。广泛分布至各组织、体液(包括脑脊液)中,组织中的浓度常超过血药浓度,蛋白结合率约...
药品说明书注射用乳酸环丙沙星
...A亚单位,抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。【药代动力学】静脉滴注本品0.2g和0.4g后,其血药峰浓度(Cmax)分别为2.1mg/mL和4.6μg/mL。广泛分布至各组织、体液(包括脑脊液)中,组织中的浓度常超过血药浓度,蛋白结合率约...
药品说明书