超电势
...反应中,电极上有电流通过时所表现的电极电势(I)跟可逆电极电势(r)之间偏差的大小(绝对值),叫做超电势(曾用名过电势),记作η,即η=|r-I|可逆电极电势(r)指在可逆地发生电极反应(如在充电和放电时)时电极...
索法尔痛
...酮的不良反应:偶见口渴、便秘、烧心等,但都较轻而且可逆,一般不必停药。索法酮的用法用量:每次100mg,每天3次。药物相互作用:1.能延长肝内氧化代谢的地西泮和苯妥英钠的消除。2.与经P450酶系代谢的其他药物可能有相...
氯沙坦钾
...Cozaar分类:循环系统药物抗高血压药物血管紧张素转换酶抑制剂剂型:片剂:50mg。氯沙坦钾的药理作用:高亲和性、高选择性及高特异性。该药无内源性受体激动作用,而有不抑制血管紧张素转换酶等优点。表现为抗高血压、...
循环系统药物;抗高血压药;血管紧张素转换酶抑制剂;药物氯霉素类药
...质的主要细胞成分,它包括50S和30S两个亚基。氯霉素通过可逆地与50S亚基结合,阻断转肽酰酶的作用,干扰带有氨基酸的胺基酰-tRNA终端与50S亚基结合,从而使新肽链的形成受阻,抑制蛋白质合成。由于氯霉素还可与人体线粒体的...
环耐宁
...行回升,8~20分钟恢复至原水平。其降压效应的可控性和可逆性均较好,且对心、肾、肝功能均无影响,因此是一种较好的控制性降压药。注意事项:遮光,密闭贮存。环轮宁的不良反应:静注常可引起呼吸抑制,但多数病人于...
酰胺醇类药
...质的主要细胞成分,它包括50S和30S两个亚基。氯霉素通过可逆地与50S亚基结合,阻断转肽酰酶的作用,干扰带有氨基酸的胺基酰-tRNA终端与50S亚基结合,从而使新肽链的形成受阻,抑制蛋白质合成。由于氯霉素还可与人体线粒体的...
盐酸多奈哌齐
...分类:神经系统药物神经细胞活化剂及营养药物胆碱酯酶抑制剂剂型:5mg。多奈哌齐的药理作用:AD胆碱能神经元的进行性蜕变是记忆力减退、定向力丧失、行为和个性改变的原因,这种胆碱能理论已被组织学研究证实。多奈哌...
罗沙坦
...Cozaar分类:循环系统药物抗高血压药物血管紧张素转换酶抑制剂剂型:片剂:50mg。氯沙坦钾的药理作用:高亲和性、高选择性及高特异性。该药无内源性受体激动作用,而有不抑制血管紧张素转换酶等优点。表现为抗高血压、...
多奈哌齐
...分类:神经系统药物神经细胞活化剂及营养药物胆碱酯酶抑制剂剂型:5mg。多奈哌齐的药理作用:AD胆碱能神经元的进行性蜕变是记忆力减退、定向力丧失、行为和个性改变的原因,这种胆碱能理论已被组织学研究证实。多奈哌...
神经系统药物;神经细胞活化剂及营养药物;胆碱酯酶抑制剂;药物涛洛西酮
...洛沙酮。2.在停用托洛沙酮至少两周后才可使用5-HT再摄取抑制剂。3.停用全麻药至少6h后始可使用托洛沙酮。专家点评:托洛沙酮为抗抑郁药。主要是抑制人体中A型单胺氧化化酶的活性,从而阻止5-羟色胺和去甲肾上腺上腺上腺...