法莫替丁片
...体阻滞药。对胃酸分泌具有明显的抑制作用,也可抑制胃蛋白酶的分泌,对动物实验性溃疡有一定保护作用。服药后约1小时起效,作用可维持12小时以上。【药代动力学】国内健康志愿者口服后吸收迅速,约2小时血浓度达高峰...
药品说明书苄氟噻嗪片
...药的主要原因。【药代动力学】口服吸收迅速完全,血浆蛋白结合率高达94%,口服1~2小时起作用,达峰时间为6~12小时,作用持续时间18小时以上,t1/2为8.5小时。绝大部分由肾脏排泄(30%为原形),少量由胆汁排泄。【适应...
药品说明书卡巴匹林钙散
...分布于各组织,也能渗入关节腔和脑脊液中。阿司匹林的蛋白结合率低,但水解后的水杨酸盐结合率为65%~90%。肾功能不全、妊娠及血药浓度高时结合率相应地降低。T1/2为15~20分钟;本品在胃肠道、肝及血液内大部分很快水解...
药品说明书水杨酸镁胶囊
...为水杨尿酸和葡萄糖醛酸结合物,小部分为龙胆酸。血浆蛋白结合率为65%~90%。从肾脏排泄,小剂量服用时T1/2为2~3小时,大剂量时则可达20小时以上。【适应症】用于治疗各种关节炎,因不含钠离子,尤其适用于伴有高血压或...
药品说明书;解热镇痛类口服五维葡萄糖
...素C参与体内抗体、胶原形成和组织修补以及糖、脂肪、蛋白质的代谢;维生素D2参与钙和磷的代谢,促进新骨形成;烟酸是辅酶Ⅰ和Ⅱ的组成成份,参与体内生物氧化过程;葡萄糖是人体主要热量来源,且对肝脏有保护作用。【...
药品说明书醋酸曲安奈德注射液
...性真菌感染、青光眼、肝功能损害、眼单纯性疱疹、高脂蛋白血症、高血压、甲减(此时糖皮质激素作用增强)、重症肌无力、骨质疏松、胃溃疡、胃炎或食管炎、肾功能损害或结石、结核病等。4.随访检查:长期应用糖皮质激...
药品说明书;激素类及内分泌类盐酸金霉素眼膏
...核糖体30S亚基的A位置结合,抑制肽链的增长和影响细菌蛋白质的合成。【药代动力学】本品为局部用药,很少吸收。【适应症】用于敏感金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌、肺炎链球菌等革兰阳性菌及流感嗜血杆菌等敏感革兰阴...
药品说明书六甲密胺胶囊
...制二氢叶酸还原酶,干扰叶酸代谢,选择性抑制DNA、RNA和蛋白质的合成。为周期特异性药,与烷化剂无交叉耐药。【药代动力学】体内需经肝脏微粒体P-450单氧化酶活化后,发挥细胞毒效应,口服血浆Tmax约2~3小时,血浆T1/2为1...
药品说明书;抗肿瘤类司帕沙星片
...,口服后主要在小肠吸收,在胃内几乎不吸收。本品血浆蛋白结合率为42%~44%。高龄者单次口服150mg,血药峰浓度(Cmax)为1.72μg/mL,平均血消除半衰期(t1/2b)约为26小时左右。本品口服吸收后体内分布广泛,主要分布于胆囊(约...
药品说明书匹莫林片
...提高中枢去甲肾上腺素含量有关。【药代动力学】本品的蛋白结合率为50%。口服后2~4小时血药浓度达峰值,血药浓度达稳态需2~3日。半衰期(t1/2)为12小时。本品在肝内代谢,代谢产物为匹莫林结合物、匹莫林双酮、扁桃酸...
药品说明书