复方阿司匹林片
...降,引起紫绀反应。另外非那西丁还可以引起溶血和溶血性贫血,并对视网膜有一定毒性。长期服用非那西丁,还可造成对药物的依赖性。非那西丁还可以引起肝脏损害。【禁忌】对阿司匹林或其他非甾体抗炎药以及咖啡因类药...
药品说明书非诺贝特片
...过抑制极低密度脂蛋白和甘油三酯的生成并同时使其分解代谢增多,降低血低密度脂蛋白、胆固醇和甘油三酯;还使载脂蛋白A1和A11生成增加,从而增高高密度脂蛋白。本品尚有降低正常人及高尿酸血症患者的血尿酸作用。动物...
药品说明书三唑仑片
...浆蛋白结合率约为90%,T1/2为1.5~5.5小时。大部分经肝脏代谢,代谢产物经肾排泄,仅少量以原形排出。多次服用很少体内蓄积。可通过胎盘,分泌入乳汁。【适应症】用于镇静、催眠。【用法用量】成人常用量0.25~0.5mg,睡前...
药品说明书甲硝唑栓
...细胞和厌氧微生物有杀灭作用,它在人体中还原时生成的代谢物,也具有抗厌氧菌作用,抑制细菌的脱氧核糖核酸的合成,从而干扰细菌的生长、繁殖,最终致细菌死亡。【药代动力学】直肠给药后能迅速而完全地吸收,蛋白结...
药品说明书;抗寄生虫药注射用盐酸吡硫醇
...色片结晶性粉末;无臭,味苦涩。【药理毒理】本品为脑代谢改善药,系维生素B6的衍生物,能促进脑内葡萄糖及氨基酸代谢,改善全身同化作用,增加颈动脉血流量,增强脑功能。对边缘系统和网状结构亦有刺激作用。【药代...
药品说明书盐酸维拉帕米缓释片
...ng·hr/ml。血浆蛋白结合率约为90%。维拉帕米大部分在肝脏代谢。平均半衰期为2.8~7.4小时,在加量期可能延长。长期口服(间隔6小时给药至少10次)半衰期增加至4.5~12.0小时。老年病人的清除半衰期可能延长。口服维拉帕米后5...
药品说明书溴吡斯的明片
...小时,半衰期约为3.3小时,可被血浆胆碱酯酶水解,也在肝脏代谢,可进入胎盘,但不易进入中枢神经系统。本品主要以原形药物与代谢物经尿排泄,微量从乳汁排泄。【适应证】用于重症肌无力,手术后功能性肠胀气及尿潴留等。【用...
药品说明书口服五维葡萄糖
...请咨询医师或药师。【药理作用】本品所含维生素B1是糖代谢所需辅酶的重要组成成份;维生素B2为组织呼吸所需的重要辅酶组成成份;维生素C参与体内抗体、胶原形成和组织修补以及糖、脂肪、蛋白质的代谢;维生素D2参与钙...
药品说明书苯酰甲硝唑混悬液
...制尚未完全阐明,厌氧菌的硝基还原酶在敏感菌株的能量代谢中起重要作用。本品的硝基还原成一种细胞毒,从而作用于细菌的DNA代谢过程,促使细胞死亡。抗阿米巴原虫的机制为抑制其氧化还原反应,使原虫的氮链发生断裂。...
药品说明书长春西汀片
...微循环,促进脑组织摄取葡萄糖,增加脑耗氧量,改善脑代谢。【药代动力学】本品口服5mg,1小时后达峰浓度,T1/2约为4~6小时。在肝脏内代谢,代谢产物为具弱类似长春西汀药效的阿朴长春胺酸,且浓度高于原形药。本品在...
药品说明书