酚酞片
...产生缓泻作用。其作用缓和,很少引起肠道痉挛。【药代动力学】口服后约有15%被吸收,吸收的药物主要以葡萄糖醛酸化物形式经尿或随粪便排出,部分还通过胆汁排泄至肠腔,在肠中被再吸收,形成肠-肝循环,延长作用时间...
药品说明书盐酸吡硫醇片
...强脑功能。对边缘系统和网状结构亦有一定作用。【药代动力学】口服2~4小时,血中浓度达高峰,在中枢神经系统内维持1~6小时,并在体内完全代谢吸收。【适应症】本品适用于脑外伤后遗症、脑炎及脑膜炎后遗症等的头晕...
药品说明书异丁司特缓释片
...痉挛,并能抑制实验性动物的被动皮肤过敏反应。【药代动力学】健康成人口服本品10mg后,约5.4小时血药浓度达峰值,峰浓度(Cmax)约为47.0μg/ml,清除半衰期(t1/2)约为7.4小时。72小时后,约60%以代谢物形式随尿液排出,尿中未检...
药品说明书左炔诺孕酮片
...宫内膜萎缩不利于孕卵着床,因而起到避孕作用。【药代动力学】口服易自胃肠道吸收。口服左炔诺孕酮1mg,2、8及24小时测定血药浓度,依次为8.1ng/ml、3.8ng/ml及1.3ng/ml。t1/2为5.5~10.4小时。口服后主要分布:肝、肾、卵巢及子宫...
药品说明书维生素K4片
...留于前体状态,则凝血酶原时间延长,引起出血。【药代动力学】本品口服后,不依赖胆汁分泌,均能有良好吸收而直接进入血循环,随β脂蛋白转运,在肝脏内被代谢利用,经胆汁及尿排泄。【适应症】用于维生素K缺乏症及低...
药品说明书;维生素、微量元素与营养药氟他胺胶囊
...胞核内,与核蛋白结合,从而抑制肿瘤细胞生长。【药代动力学】动物实验证明服用3周后,大鼠前列腺和精囊质量降低,狗的前列腺上皮细胞萎缩,并降低其血清酸性磷酸酶的水平。大鼠服药后以胃肠道、肝脏和肾脏浓度最高...
药品说明书多潘立酮混悬液
...胺受体,起到一定的止吐作用。另外,多潘立酮的促胃肠动力作用也对抑制呕吐活动有一定作用。2.毒理在亚急性毒理中发现,大剂量应用时,组织学检查观察到药物对乳腺、生殖器官及垂体有一定的影响。【药代动力学】口...
药品说明书西吡氯铵漱口液
...动物试验结果表明本品对口腔粘膜无明显刺激性。【药代动力学】【适应症】治疗白色念珠菌感染,对菌斑形成有一定抑制作用,可用于口腔疾病的辅助治疗,也可用作日常口腔护理及清洁口腔。【用法用量】本品为漱口剂,刷...
药品说明书弹性酶肠溶片
...7500单位/kg、75000单位/kg,未见造成死胎、畸形等。【药代动力学】成年人空腹口服本品6片,12小时达血浆峰值浓度0.83ng/ml,t1/219.4小时。【适应症】临床用于Ⅱ和Ⅳ型高脂血症(尤其适用于Ⅱ型)、动脉粥样硬化、脂肪肝、糖尿...
药品说明书注射用转移因子
...制体液免疫和细胞免疫功能;增加助性T细胞数。【药代动力学】【适应症】免疫调节药。临床用于治疗病毒性或霉菌性细胞内感染(如带状疱疹,流行性乙型脑炎,白色念珠菌感染,病毒性心肌炎等);对恶性肿瘤可作为辅助...
药品说明书