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盐酸格拉司琼片
...品名：英文名：GranisetronHydrochlorideTablets汉语拼音：YɑnsuɑnGelɑsiqionɡPiɑn本品主要成份为：盐酸格拉司琼。结构式：分子式：分子量：【性状】白色或类白色片。【药理毒理】本品为一种高选择性的5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂，对...
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富马酸福莫特罗干糖浆
...且作用持久。富马酸福莫特罗还有抗组胺作用，能抑制肺肥大细胞释放组胺，其作用与组胺H1-受体拮抗药、肥大细胞稳定药酮替芬类似。【药代动力学】本品口服吸收迅速，0.5～1小时后达血药浓度峰值，半衰期（t1/2）为2小时，...
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尼莫地平缓释胶囊
...名：英文名：NimodipineSustainedReleaseCapsules汉语拼音：NimodipingHuanshijiaonang本品主要成份为：尼莫地平.化学名称为：（±）异丙基-2-甲氧乙基-1，4-二氢-2，6-二甲基-4-（3-硝基苯基）-3，5-吡啶二羧酸酯.其结构式为：分子式：C21H26N2O7分...
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盐酸洛非西定片
...英文名：LofexidineHydrochlorideTablet汉语拼音：YansuanLuofeixidingPian本品主要成分及其化学名称：(±)-2-[1-(2，6·二氯苯氧基)乙基]-2-咪唑啉其结构式为：分子式：C11H12Cl2N2O分子量：259.6性状：【药理毒理】药理学本品为咪唑啉类衍生物。...
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格列美脲胶囊
...品名：英文名：GLIMEPIRIDECAPSULES汉语拼音：GeliemeiniaoJiaonang本品主要成份为格列美脲，其化学名为：1-[4-[2-（3-乙基-4-甲基-2-氧代-3-吡咯啉-1-甲酰胺基）-乙基]-苯磺酰]-3-（反式-4-甲基环己基）-脲。其结构式为：分子式：分子量：【...
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格列美脲胶囊
...影响，服后2～3小时达血药峰值，口服4mg平均峰值约为300ng/ml，t1/2约5～8小时，本品在肝脏内经P450氧化物代谢成无降糖活性的代谢物，60%经尿排泄，40%经粪便排泄。【适应症】2型糖尿病。【用法用量】遵医嘱口服用药。对于糖尿...
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格列美脲胶囊
...影响，服后2～3小时达血药峰值，口服4mg平均峰值约为300ng/ml，t1/2约5～8小时，本品在肝脏内经P450氧化物代谢成无降糖活性的代谢物，60%经尿排泄，40%经粪便排泄。【适应症】2型糖尿病。【用法用量】遵医嘱口服用药。对于糖尿...
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盐酸洛非西定片
...定口服后吸收完全，Tmax约在2～5小时，Cmax相当于2.6～4.0ng/ml的游离盐基。达到峰浓度后血药浓度呈双相性下降。吸收相t1/2a为1.3～3.7小时，消除相t1/2b为9～18.3小时。吸收后的药物，原形由尿中排出的平均为12%（5～20%），12小时内...
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盐酸洛非西定片
...定口服后吸收完全，Tmax约在2～5小时，Cmax相当于2.6～4.0ng/ml的游离盐基。达到峰浓度后血药浓度呈双相性下降。吸收相t1/2a为1.3～3.7小时，消除相t1/2b为9～18.3小时。吸收后的药物，原形由尿中排出的平均为12%（5～20%），12小时内...
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酮康他索乳膏
...胸、背和臀部皮肤涂抹1次，72小时内血中未检出（低于5ng/ml的检测限）。丙酸氯倍他索外用后可通过完整皮肤吸收，主要在肝脏代谢，经肾脏排出。【适应症】本品主要用于皮肤浅表真菌感染，如手癣、足癣、体癣、股癣等。【...
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