非洛地平片
...max)为(2.01±0.63)小时,峰浓度(Cmax)为(4.78±0.89)ng/ml,消除相半衰期(t1/2b)为(16.09±6.07)小时。据资料文献报道,本品主要由肝脏代谢、消除、约70%非洛地平以代谢产物形式从尿排出,10%左右药物由粪便排出。老年人半衰期长约36小时...
药品说明书酮洛芬缓释片
...试者单次服用150mg,在给药后2~3小时血药浓度达峰值,半衰期(t1/2)为2.61小时,达峰时间(tmax)为2.03小时,峰浓度(Cmax)为5.401μg/ml,曲线下面积(AUC)为33.136mg/(ml·h),本品在血浆中主要以原形药、羟化代谢物和相应的葡萄...
药品说明书硝苯地平缓释胶囊
...性的代谢产物,60%~80%经肾排泄,20%随粪便排出。消除半衰期约2小时。硝苯地平与血浆蛋白高度结合,约为92%~98%。肝肾功能不全患者,消除半衰期延长,生物利用度提高。【适应症】(1)高血压(单独或与其他降压药合用...
药品说明书注射用尿激酶
...点尚未完全阐明。本品静脉给予后经肝脏快速清除,血浆半衰期≦20分钟。少量药物经胆汁和尿液排出。肝硬化等肝功能受损患者其半衰期延长。【适应症】本品主要用于血栓栓塞性疾病的溶栓治疗。包括急性广泛性肺栓塞、胸...
药品说明书盐酸西替利嗪片
...药峰浓度为300ng/ml。西替利嗪与血浆蛋白结合率高。血浆半衰期约10小时,约70%以原形药物随尿液排泄,少量从粪便排泄。【适应症】用于季节性或常年性过敏性鼻炎、由过敏原引起的荨麻疹及皮肤瘙痒。【用法用量】口服:成...
药品说明书锝[99mTc]焦磷酸盐注射液
...t1/2为13.6分钟。指数Ⅰ的血液清除是由于泌尿系的排泄,半衰期为380分钟。注射后2小时,肾脏内的滞留量为2.6%,软组织的滞留量少于0.6%。骨骼内的放射性为12.9%(相当于注入剂量的40%~50%)。急性心肌梗塞时,每1g梗塞组织的摄...
药品说明书苄达赖氨酸滴眼液
...和晶状体。血浆和房水、玻璃体、睫状体、视网膜的消除半衰期(t1/2b)分别为2.47、4.56、3.59和3.22小时,而晶状体中t1/2b为17.1小时,明显长于其他组织。采用0.5%14C-BDZL滴眼液,一次滴用后,眼部各组织中均可检测到药物,在晶状体...
药品说明书舒林酸片
...、肾、小肠及其他组织。本品95%与血浆蛋白结合,舒林酸半衰期为7小时,活性物半衰期为18小时。药物最终以母药或无活性代谢物或葡萄糖醛酸结合物形式通过粪便和尿液排出,有活性成分大部分转回母药。【适应症】用于①各...
药品说明书复方双氯芬酸钠注射液
...酚吸收后渗入全身体液,在肝脏代谢,经肾脏排泄,血浆半衰期为1~4小时。双氯芬酸钠吸收后与血浆蛋白的结合率达99%,经尿及胆汁排泄,平均血降半衰期为1.2~1.8小时。【适应症】解热镇痛药。用于各种发热性疾病的发热及...
药品说明书格列齐特片
...吸收,3~4小时可达血浆峰值,血浆蛋白结合率为92%,半衰期为10~12小时,口服后主要在肝脏代谢,经尿排出。【适应症】用于2型糖尿病。【用法用量】口服开始用量40~80mg,一日1~2次,以后根据血糖水平调整至一日80mg~240...
药品说明书