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注射用盐酸吡柔比星
...粉末。【药理毒理】本品为半合成的蒽环类抗癌药，进入细胞核内迅速嵌入DNA核酸碱基对间，干扰转录过程，阻止mRNA合成，抑制DNA聚合酶及DNA拓扑异构酶Ⅱ（TopoisomeraseⅡ，TopoⅡ）活性，干扰DNA合成。因本品同时干扰DNA、mRNA合...
药品说明书；抗肿瘤类 -
注射用盐酸吡柔比星
...粉末。【药理毒理】本品为半合成的蒽环类抗癌药，进入细胞核内迅速嵌入DNA核酸碱基对间，干扰转录过程，阻止mRNA合成，抑制DNA聚合酶及DNA拓扑异构酶Ⅱ（TopoisomeraseⅡ，TopoⅡ）活性，干扰DNA合成。因本品同时干扰DNA、mRNA合...
药品说明书 -
紫杉醇注射液
...,通过促进微管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白稳定,抑制细胞有丝分裂。体外实验证明紫杉醇具有显著的放射增敏作用，可能是使细胞中止于对放疗敏感的G2和M期。【药代动力学】静脉给予紫杉醇,药物血浆浓度呈双相曲线。本...
药品说明书 -
紫杉醇注射液
...,通过促进微管蛋白聚合抑制解聚,保持微管蛋白稳定,抑制细胞有丝分裂。体外实验证明紫杉醇具有显著的放射增敏作用，可能是使细胞中止于对放疗敏感的G2和M期。【药代动力学】静脉给予紫杉醇,药物血浆浓度呈双相曲线。本...
药品说明书；抗肿瘤类 -
盐酸乙胺丁醇片
...～80%。广泛分布于全身组织和体液中（除脑脊液外）。红细胞内药浓度与血浆浓度相等或为其2倍，并可持续24小时；肾、肺、唾液和尿内的药浓度较高；但胸水和腹水中的浓度则较低。本品不能渗入正常脑膜，但结核性脑膜炎患...
药品说明书 -
巯嘌呤片
...】本品为淡黄色片【药理毒理】属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物，化学结构与次黄嘌呤相似，因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内，在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6－巯基嘌呤核糖核苷酸...
药品说明书；抗肿瘤类 -
巯嘌呤片
...本品为淡黄色片。【药理毒理】属于抑制嘌呤合成途径的细胞周期特异性药物，化学结构与次黄嘌呤相似，因而能竞争性地抑制次黄嘌呤的转变过程。本品进入体内，在细胞内必须由磷酸核糖转移酶转为6-巯基嘌呤核糖核苷酸后...
药品说明书 -
磷酸氢钙片
...必需的元素，对维持正常的心、肾、肺和凝血功能，以及细胞膜和毛细血管通透性也起重要作用。另外，钙还参与调节神经递质和激素的分泌和贮存，氨基酸的摄取和结合、维生素B12的吸收等。【药代动力学】正常时本品口服约...
药品说明书；维生素、微量元素与营养药 -
注射用糜胰蛋白酶
...【药代动力学】【适应症】蛋白水解酶。用于治疗创面的炎性水肿、炎性粘连、血肿、溃疡等。【用法用量】临用前，用氯化钠注射液溶解。肌内注射，一次糜蛋白酶4000单位，胰蛋白酶6000单位，一日1次。【不良反应】1．本品...
药品说明书 -
阿克他利片
...】本品的作用机制尚不清楚，可能与抑制患者关节腔滑膜细胞的IL-1b、IL-6、TNF-a和MMP-1的产生有关。动物试验研究结果提示，本品对类风湿性关节炎相关模型动物（Ⅱ型胶元性关节炎小鼠、自发性自身免疫关节炎NRL/Ipr小鼠）关节...
药品说明书