磺胺间甲氧嘧啶片
...物质,因此抑制了细菌的生长繁殖。【药代动力学】本品口服后经胃肠道吸收良好,4小时后达血药峰浓度,持续时间长,血消除半衰期(t1/2b)为30小时左右。血浆蛋白结合率为85~90%,本品口服后可广泛分布自组织体液中,也可透...
药品说明书磺胺二甲嘧啶钠注射液
...出。【适应症】用于敏感菌引起的下列感染,当患者不能口服时,如急性单纯性下尿路感染、急性中耳炎和皮肤软组织感染。【用法用量】成人常用量:一次0.5~1g,一日2次。临用前,用灭菌注射用水或生理盐水将药液稀释成5%的...
药品说明书;抗感染药吡罗昔康软膏
...糖酶和胶原酶活性,减轻了软骨的破坏,减轻炎症反应。治疗关节时的镇痛、消肿等疗效与吲哚美辛、阿司匹林、萘普生相似。【药代动力学】可透皮吸收,2~4小时后局部即可达到治疗浓度,并通过血液循环分布全身起到治疗...
药品说明书磺胺二甲嘧啶钠注射液
...出。【适应症】用于敏感菌引起的下列感染,当患者不能口服时,如急性单纯性下尿路感染、急性中耳炎和皮肤软组织感染。【用法用量】成人常用量:一次0.5~1g,一日2次。临用前,用灭菌注射用水或生理盐水将药液稀释成5%的...
药品说明书尼莫地平片
...挛和急性脑血管病恢复期的血液循环改善。【用法用量】口服:急性脑血管病恢复期,一次30~40mg,一日4次,或每4小时1次。【不良反应】大量临床实践证明,蛛网膜下隙出血者应用尼莫地平治疗时约有11.2%的病者出现不良反应...
药品说明书磺胺对甲氧嘧啶片
...必需物质,因此抑制了细菌的生长繁殖。【药代动力学】口服本品后迅速自胃肠道吸收,4~6小时达高峰血浓度,有效浓度维持较长,血消除半衰期(t1/2b)为37小时。血浆蛋白结合率为80%。本品可广泛分布于组织体液中,渗入脑脊...
药品说明书磺胺对甲氧嘧啶片
...必需物质,因此抑制了细菌的生长繁殖。【药代动力学】口服本品后迅速自胃肠道吸收,4~6小时达高峰血浓度,有效浓度维持较长,血消除半衰期(t1/2b)为37小时。血浆蛋白结合率为80%。本品可广泛分布于组织体液中,渗入脑脊...
药品说明书;抗感染药地高辛酏剂
...果胶、考来烯胺(colestyramine)和其他阴离子交换树脂、柳氮磺吡啶(sulfasalazine)或新霉素、对氨水杨酸合用时,可抑制洋地黄强心甙吸收。与抗心律失常药、钙盐注射剂、可卡因或拟肾上腺素类药合用时,可导致心律失常。有...
药品说明书盐酸普萘洛尔缓释胶囊
...人用剂量时,显示本品有胚胎毒性。【药代动力学】每日口服一次,在胃肠道内缓慢释放,吸收完全,稳态时的血药浓度达峰时间6.6小时,血药峰浓度21.5ng/ml(剂量为每次60mg),半衰期(t1/2)为7.0小时。药物在肝脏有很强首过效应,...
药品说明书马来酸噻吗洛尔片
...引起妊娠毒性及增加胎儿再吸收的数目。【药代动力学】口服吸收约为90%。服后1至2小时作用达峰值。半衰期T1/2为4小时,部分在肝脏代谢,药物和代谢产物均由肾脏排除。不广泛结合血浆蛋白,在血液透析时不易清除,大约60%...
药品说明书