阿尔茨海默病
...年性痴呆。近年来研究证明,这两个年龄组的临床表现及神经病理特点无本质性差异,因此提出采用Alzheimer型老年性痴呆(seniledementiaofAlzheimertype,SDAT)。《国际疾病分类诊断标准第10次修订版》(ICD-10,1993)中采用Alzheimer病性...
疾病;精神科;器质性精神障碍;精神障碍s-IBM
...活检病理无炎症细胞浸润,此点可资与s-IBM鉴别。(3)有家族遗传特征,为常染色体显性或隐性遗传方式。发生在波斯(伊朗)犹太人中的镶边空泡肌病(rimmedvacuolemyopathy)是经典的h-IBM。根据这一定义,h-IBM还应包括一些远端...
疾病;神经内科;骨骼肌疾病散发性包涵体肌炎
...活检病理无炎症细胞浸润,此点可资与s-IBM鉴别。(3)有家族遗传特征,为常染色体显性或隐性遗传方式。发生在波斯(伊朗)犹太人中的镶边空泡肌病(rimmedvacuolemyopathy)是经典的h-IBM。根据这一定义,h-IBM还应包括一些远端...
疾病;神经内科;骨骼肌疾病额颞痴呆
...格改变、言语障碍及行为异常,如Klüver-Bucy综合征。如有家族史,则CT和MRI显示额、颞叶萎缩。额颞痴呆目前尚无有效疗法,与Pick病类似,主要是对症治疗。疾病名称:额颞痴呆英文名称:frontotemporaldementia分类:神经内科神经...
疾病;神经内科;神经变性病性痴呆原发性皮肤淀粉样变性
...脂质和蛋白质异常,故认为与代谢障碍有关。部分病人有家族史。男性多于女性,多见于青壮年,可迁延数年或数十年。临床表现1.青壮年多见,慢性经过,自觉剧痒;2.皮损为粟粒样角化性圆顶丘疹,顶部有黑色角质栓。呈半...
包涵体肌炎与遗传性包涵体肌病
...活检病理无炎症细胞浸润,此点可资与s-IBM鉴别。(3)有家族遗传特征,为常染色体显性或隐性遗传方式。发生在波斯(伊朗)犹太人中的镶边空泡肌病(rimmedvacuolemyopathy)是经典的h-IBM。根据这一定义,h-IBM还应包括一些远端...
疾病MND
...者有主观的肢体远端感觉异常或麻木,除非合并其他周围神经病,ALS无客观的感觉体征。整个病程中膀胱和直肠功能保持良好,眼球运动通常不受损害。7.单纯的肌萎缩侧索硬化患者一般没有智力减退。肌萎缩侧索硬化伴有其他...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病ALS
...者有主观的肢体远端感觉异常或麻木,除非合并其他周围神经病,ALS无客观的感觉体征。整个病程中膀胱和直肠功能保持良好,眼球运动通常不受损害。7.单纯的肌萎缩侧索硬化患者一般没有智力减退。肌萎缩侧索硬化伴有其他...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病肌萎缩性脊髓侧索硬化
...者有主观的肢体远端感觉异常或麻木,除非合并其他周围神经病,ALS无客观的感觉体征。整个病程中膀胱和直肠功能保持良好,眼球运动通常不受损害。7.单纯的肌萎缩侧索硬化患者一般没有智力减退。肌萎缩侧索硬化伴有其他...
疾病;神经内科;神经系统变性性疾病甲状腺癌
...也是很小的。遗传因素:约5~10%甲状腺髓样癌有明显的家族史,而且往往合并有嗜铬细胞瘤等闰,推测这类癌的发生可能与染色体遗传因素有关。甲状腺癌的病理改变:乳头状腺癌:是甲状腺癌中最常见的类型,约占70%。大小...
疾病;肿瘤疾病;内分泌系统疾病;甲状腺疾病