盐酸帕罗西汀片
...名称为:(–)-反-4-(4-氟苯基)-3-[[3,4-(甲二氧基)苯氧基]甲基]-哌啶盐酸盐。结构式:分子式:C19H20NO3F·HCl分子量:365.84【性状】本品为白色薄膜包衣片。【药理毒理】本品为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂,可使...
药品说明书盐酸帕罗西汀片
...名称为:(–)-反-4-(4-氟苯基)-3-[[3,4-(甲二氧基)苯氧基]甲基]-哌啶盐酸盐。结构式:分子式:C19H20NO3F·HCl分子量:365.84【性状】本品为白色薄膜包衣片。【药理毒理】本品为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂,可使...
药品说明书盐酸帕罗西汀片
...化学名为:(-)-反-4-(4-氟苯基)-3-[[3,4-(甲二氧基)苯氧基]甲基]-哌啶盐酸盐。其结构式为:C19H20NO3F·HCl365.84【性状】本品为白色薄膜包衣片。【药理毒理】本品为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂,可使突触间隙中5-...
药品说明书己烯雌酚注射液
...为:己烯雌酚。其化学名称为:(E)-4,4’-(1,2-二乙基-1,2-亚乙烯基)双苯酚。结构式:(参见己烯雌酚片)分子式:C18H20O2分子量:268.36【性状】本品为微黄色至淡黄色的澄明油状液体。【药理毒理】本品为人工合成的非甾体雌激素...
药品说明书氨鲁米特片
...切除作用。在腺体内主要阻止肾上腺中的胆固醇转变为孕烯醇酮,从而抑制肾上腺皮质中自体激素的生物合成。在周围组织中具有强力的芳香化酶抑制作用,阻止雄激素转变为雌激素。绝经后妇女的雌激素主要来源是雄激素的前...
药品说明书氨鲁米特片
...切除作用。在腺体内主要阻止肾上腺中的胆固醇转变为孕烯醇酮,从而抑制肾上腺皮质中自体激素的生物合成。在周围组织中具有强力的芳香化酶抑制作用,阻止雄激素转变为雌激素。绝经后妇女的雌激素主要来源是雄激素的前...
药品说明书;抗肿瘤类美愈伪麻颗粒剂
...代谢产物由肾脏排泄。尿液中主要代谢产物为b-(2-甲氧基苯氧基)乳酸。伪麻黄碱经胃肠道吸收迅速,几乎完全吸收,血浆半衰期6~8小时。分布于组织和体液(包括中枢神经系统)。约50%~75%以原形药物经尿液排出体外,其他经...
药品说明书盐酸洛非西定片
...eixidingPian本品主要成分及其化学名称:(±)-2-[1-(2,6·二氯苯氧基)乙基]-2-咪唑啉其结构式为:分子式:C11H12Cl2N2O分子量:259.6性状:【药理毒理】药理学本品为咪唑啉类衍生物。与可乐定的结构和作用相似。选择性激动中枢α2受...
药品说明书己烯雌酚片
...己烯雌酚。其化学名称为:(E)-4,4’-(1,2)-二乙基-1,2-亚乙烯基)双苯酚。结构式:分子式:C18H20O2分子量:268.36【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品为人工合成的非甾体雌激素。主要作用有:①促使女性器官及副性征正...
药品说明书盐酸洛非西定片
...份为:盐酸洛非西定。其化学名称为:(±)-2-[1-(2,6·二氯苯氧基)乙基]-2-咪唑啉。结构式:分子式:C11H12Cl2N2O分子量:259.6【性状】【药理毒理】药理学本品为咪唑啉类衍生物。与可乐定的结构和作用相似。选择性激动中枢a2受体...
药品说明书