异福片
...依赖于DNA的RNA多聚酶的b亚单位牢固结合,抑制细菌RNA的合成,防止该酶与DNA连接,从而阻断RNA转录过程,使DNA和蛋白的合成停止。异烟肼的作用机制可能是抑制敏感细菌分枝菌酸的合成而使细胞壁破裂。【药代动力学】本品口...
药品说明书复方利福平胶囊
...依赖于DNA的RNA多聚酶的b亚单位牢固结合,抑制细菌RNA的合成,防止该酶与DNA连接,从而阻断RNA转录过程,使DNA和蛋白的合成停止。异烟肼的作用机制可能是抑制敏感细菌分枝菌酸的合成而使细胞壁破裂。【药代动力学】本品口...
药品说明书芦丁片
...品为黄色片或黄绿色片。【药理毒理】本品为维生素P属的一种,是一种脱氢黄素酮的糖苷。在食物中常与维生素C共存。维生素P是一种氢的传递体,可能参与体内氧化还原酶的作用,能影响甲状腺的活动,并使肾上腺素免于氧化...
药品说明书阿司匹林分散片
...对机械性或化学性刺激敏感的物质(如缓激肽、组胺)的合成,属于外周性镇痛药。但不能排除中枢镇痛(可能作用于下视丘)的可能性;②抗炎作用;确切的机制尚不清楚,可能由于本品作用于炎症组织,通过抑制前列腺素或...
药品说明书醋酸可的松片
...并抑制吞噬作用、溶酶体酶的释放以及炎症化学中介物的合成和释放。(2)免疫抑制作用:包括防止或抑制细胞介导的免疫反应,延迟性的过敏反应,减少T淋巴细胞、单核细胞、噬酸性细胞的数目,降低免疫球蛋白与细胞表面...
药品说明书注射用水溶性维生素
...液。4.无电解质的葡萄糖注射液。5.注射用水。用上述方法1、2或3配制的混合液须加入脂肪乳注射液后再经静脉输注,而用方法4或5配制的混合液可加入脂肪乳注射液中也可加入葡萄糖注射液中再经静脉输注。本品溶解后应在...
药品说明书西吡氯铵漱口液
...主要成份为西吡氯铵,其化学名称为:1-氯化十六烷基吡啶的一水合物。化学结构式如下:[N+-CH2-(CH2)14-CH3]Cl-·H2O分子式:C21H38ClN·H2O分子量:358.01【性状】本品为有色的澄清液体,振摇时产生大量泡沫。【药理毒理】药理西吡...
药品说明书吲哒帕胺片
...平滑肌细胞的钙内流;刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成;减低血管对血管加压胺的超敏感性,从而抑制血管收缩。本品降压时对心排血量、心率及心律影响小或无。长期用本品很少影响肾小球滤过率或肾血流量。本药不影...
药品说明书氢溴酸山莨菪碱片
...为:茄科植物山莨菪,是ScopoliatanguticaMaxim根中提取得到的一种生物碱的氢溴酸盐结构式:分子式:C17H23NO4·HBr分子量:386.29【性状】本品为白色或白色结晶性粉末、无臭。【药理毒理】本品是作用于M-胆碱受体的抗胆碱药,有明...
药品说明书吲哒帕胺片
...平滑肌细胞的钙内流;刺激前列腺素PGE2和前列腺素PGI2的合成;减低血管对血管加压胺的超敏感性,从而抑制血管收缩。本品降压时对心排血量、心率及心律影响小或无。长期用本品很少影响肾小球滤过率或肾血流量。本药不影...
药品说明书