盐酸布桂嗪片
...效果差。与吗啡相比,本品不易成瘾,但有不同程度的耐受性。【药代动力学】本品口服后,易由胃肠道吸收,口服后10~30分钟起效,镇痛效果维持3~6小时。本品主要以代谢形式从尿与粪便中排出。【适应症】本品为中等强度...
药品说明书;镇痛药甘草酸二铵胶囊
...药代动力学】本品口服后从胃肠道吸收,其生物利用度不受胃肠道食物影响,本品具有肠肝循环,其体内过程复杂,给药后8~12小时血药浓度达峰值。该药及其代谢产物与蛋白结合力强,且其结合率受血浆蛋白的浓度影响,故血...
药品说明书磷酸丙吡胺注射液
...:LinsuanBingbi'anZhusheye本品主要成分及其化学名称为:α-[-2-[双-(1-甲基乙基)氨基]乙基]-α-苯基-乙-吡啶乙酰胺磷酸盐。其结构式为:分子式:C21H29N30·H3PO4分子量:437.47【性状】本品为无色的澄明液体。【药理毒理】本品...
药品说明书;心血管系统用药蕲蛇酶注射液
...血酶时间延长,优球蛋白溶解时间缩短,血小板聚集功能受抑制及血小板数量下降;因而阻止血栓形成。其作用不受肝素影响。【药代动力学】本品经静脉注入大鼠后,迅速分布于肾、肝、肺、脾等血流丰富的组织,肾脏是其主...
药品说明书磷酸丙吡胺片
...拼音:LinsuanBingbi'anpian本品主要成分及其化学名称为:α-[-2-[双-(1-甲基乙基)氨基]乙基]-α-苯基-乙-吡啶乙酰胺磷酸盐。其结构式为:分子式:C21H29N30·H3PO4分子量:437.47【性状】本品为白色片。【药理毒理】本品属Ia类抗...
药品说明书;心血管系统用药苯芴醇胶丸
...:LumefantrineSoftCapsules汉语拼音:BenwuchunJiaowan化学名称:α-(二正丁氨基甲基)-2,7-二氯-9-(对氯苯亚甲基)-4-芴甲醇化学结构式:分子式:C30H32Cl3NO分子量:528.94【性状】本品为胶丸,内含油状液。【药理毒理】本品能杀灭疟...
药品说明书盐酸小檗碱胶囊
...6-二氢-9,10-二甲氧苯基[g]-1,3-苯并间二氧杂环戊烯[5,6-α]喹嗪氯化二水合物。化学结构式如下:分子式:C20H18ClNO4·2H2O分子量:407.85【性状】本品为胶囊剂。【药理毒理】本品为抗菌药。抗菌谱广,体外对多种革兰阳性及阴性菌...
药品说明书;抗感染药复方淀粉酶口服液
...:【成份】本品为复方制剂,每10毫升含枯草杆菌液化型α-淀粉酶270单位、泛酸钙1毫克、烟酰胺1毫克、维生素B10.1毫克、山楂流浸膏(相当于山楂30毫克)。辅料为:【性状】【作用类别】本品为助消化药类非处方药药品。【适...
药品说明书氯霉素注射液
...内,并可逆性地结合在细菌核糖体的50S亚基上,使肽链增长受阻(可能由于抑制了转肽酶的作用),因此抑制肽链的形成,从而阻止蛋白质的合成。【药代动力学】本品静脉给药后广泛分布于全身组织和体液,在肝、肾组织中浓度较高,...
药品说明书;抗感染药佐匹克隆片
...规剂量具有镇静催眠和肌肉松弛作用。其作用于苯二氮卓受体,但结合方式不同于苯二氮卓类药物。本品为速效催眠药,能延长睡眠时间,提高睡眠质量,减少夜间觉醒和早醒次数。本品的特点为次晨残余作用低。【药代动力学】据...
药品说明书