注射用硝卡介
...棕黄色疏松块状物或粉块。【药理毒理】本品为溶肉瘤素脂肪族的异构体,为我国开发的烷化剂。为细胞周期非特异性药物,抑制DNA和RNA的合成,对DNA的合成更为显著。对癌细胞分裂各期均有影响,对增殖和非增殖细胞都有作用...
药品说明书;抗肿瘤类头孢羟氨苄胶囊
...时15mg/kg,疗程至少10天;成人肾功能减退者首次剂量为1g饱和量,然后根据肾功能减退程度予以延长给药间期。肌酐清除率为25~50ml/min、10~25ml/min和0~10ml/min时,分别每12小时、24小时和36小时服药500mg。【不良反应】本品不良反...
药品说明书;抗感染药复方氨基酸注射液(18AA-I)
...人更需缓慢滴注。从氨基酸的利用考虑,应与葡萄糖液或脂肪乳剂并用。(2)经中心静脉输注时,成人一日500~750ml,按一般胃肠外营养支持的方法,与葡萄糖、脂肪乳剂及其他营养要素混合后经中心或周围静脉连续输注(16~24...
药品说明书头孢羟氨苄胶囊
...时15mg/kg,疗程至少10天;成人肾功能减退者首次剂量为1g饱和量,然后根据肾功能减退程度予以延长给药间期。肌酐清除率为25~50ml/min、10~25ml/min和0~10ml/min时,分别每12小时、24小时和36小时服药500mg。【不良反应】本品不良反...
药品说明书注射用还原型谷胱甘肽
...谢。本品能激活多种酶[如巯基(-SH)酶等],从而促进糖、脂肪及蛋白质代谢,并能影响细胞的代谢过程;它可通过巯基与体内的自由基结合,可以转化成容易代谢的酸类物质从而加速自由基的排泄,有助于减轻化疗、放疗的毒副...
药品说明书氨基酸颗粒剂(14)
...a-酮酸提供能量,生成水和二氧化碳,也可以转化为糖或脂肪。【适应症】本品为氨基酸类药,可改善各种肝病引起的支链氨基酸/芳香氨基酸比失常,促进血浆中白蛋白的合成,用于病毒性肝炎及其他病因所致慢性肝病及肝硬化...
药品说明书甲苯咪唑混悬液
...力学】口服后只有5%~10%由胃肠道吸收,进食后(特别是脂肪性食物)可增加吸收。吸收后分布于血浆、肝、肺等部位,在肝内分布较多。血药浓度达峰时间(Tmax)约为2~5小时,血药峰浓度(Cmax)不到服药量的6.3%。每日口服0....
药品说明书甲苯咪唑片
...力学】口服后只有5%~10%由胃肠道吸收,进食后(特别是脂肪性食物)可增加吸收。吸收后分布于血浆、肝、肺等部位,在肝内分布较多。血药浓度达峰时间(Tmax)约为2~5小时,血药峰浓度(Cmax)不到服药量的6.3%。每日口服0....
药品说明书阿莫西林分散片
...nPiɑn本品主要成份为:阿莫西林。结构式:分子式:C16H19N3O5S3·3H2O分子量:419.46【性状】白色或类白色片。【药理毒理】广谱半合成青霉素,对于溶血性链球菌、草绿色链球菌、肺炎球菌、青霉素G敏感金黄色葡萄菌、淋球菌、...
药品说明书脂肪乳注射液(C14—24)
...(3000)【性状】本品为白色乳状液体。【药理毒理】某些不饱和脂肪酸,机体自身不能合成,需从植物油摄取,是机体不可缺少的营养素,故称必需脂肪酸,又是前列腺素、血栓烷及白三烯等生理活性物质的前体。脂肪酸是人体的...
药品说明书