百特注射用重组人凝血因子VIII-ADVATE(百因止)在中国上市
...限公司发布新闻稿宣布,该公司研发的注射用重组人凝血因子VIII-ADVATE(百因止)-已获得国家食品药品监督管理局(SFDA)的上市批准。重组人凝血因子VIII是目前国际公认的安全、先进的用于预防和控制出血发作的用于甲型血友...
新闻动态世界首创转基因水稻在安徽合肥市问世
...破为定向育种开拓了新路。专家介绍,通过有目的的基因转移,实现物种定向遗传改良,是当今生命科学研究中热门的高科技领域。中科院等离子体物理研究所是我国热核聚变和相关等离子体物理研究的主力单位之一,这个所科...
历史事件贝达安进制药有限公司成立
...:Vectibix?是由美国食品和药物管理局(FDA)批准用于治疗转移性结直肠癌(mCRC)的第一个完全人源化表皮生长因子受体(EGFR)抗体。Vectibix目前已在40多个国家获得批准,在中国正处在后期临床开发阶段。转移性结直肠癌临床试...
历史事件旅英中国学者首次分离出精子产生基因
...精子的产生具有十分重要的作用。这个区域名叫精子缺乏因子,它极有可能就是控制精子产生的基因组。这个基因位于600万个碱基对之中。马昆的任务就是从这600万个碱基对中找出这个基因,其难度尤如大海捞针。1992年,马昆...
历史事件全球首个小分子治疗类风湿性关节炎药物“艾得辛”—艾拉莫德片上市
...湿新药,研究表明最快4-6周即可起效,可以抑制多种细胞因子和类风湿因子的表达,具有多重作用。还可以明显改善类风湿关节炎患者的症状和体征,提高病人生活质量,并且与其他传统细胞毒药物相比安全性更好。更为重要的...
历史事件FDA批准美国首个癌症治疗疫苗PROVENGE(sipuleucel T)
...换了,新的风投公司注入资金并从公开市场筹集资金。我转移到基因组学研究领域,Sam和Ed退出了公司仅作为公司顾问,但是当初的想法仍然存在。尽管遭受怀疑和最初FDA的拒绝,Dendreon公司的科学家、医生和管理层一直在努力...
历史事件蒙牛的OMP与IGF-1
胰岛素样生长因子-1国家质量监督检查检疫总局2月2日向内蒙古自治区质量技术监督局发出公函,要求该局责令蒙牛公司禁止向“特仑苏”牛奶添加OMP物质。质检总局在这份公函中提出监管意见:“鉴于目前我国未对OMP的安全性...
新闻动态基本药物电子监管系统正式上线
...基本药物电子监管的工作重点,将从督促企业入网、改造转移到督促检查中标基本药物赋码及核注核销的工作上来。此前,在基本药物电子监管工作会议上吴浈亦曾表示,距离4月1日还有不到一个月的时间,要进一步强化推进力...
历史事件清华大学结构生物学中心成立
...作涵盖了现代结构生物学的诸多前沿领域,包括肿瘤抑制因子、细胞凋亡调节蛋白和糖尿病药物靶点蛋白等重要生物大分子的结构与功能研究。从2009年至今,清华大学结构生物学团队在世界顶尖学术期刊《自然》、《科学》和...
历史事件妇产科专家林巧稚在北京病逝
...常分娩机制中的作用》、《24例良性葡萄胎及恶性葡萄胎转移的研究》,主编《妇科肿瘤》、《农村妇幼卫生常识问答》、《家庭育儿百科大全》等。
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