药物代谢动力学
...循环(hepato-enteralcirculation)。在胆道引流病人,药物的血浆半衰期将显著缩短,如氯霉素、洋地黄等。乳汁pH略低于血浆,碱性药物可以自乳汁排泄,哺乳婴儿可能受累。胃液酸度更高,某些生物碱(如吗啡等)注射给药也可向胃...
帕替普酶
...疫反应性物质浓度显示为二室开放性模型消除,消除相的半衰期为0.34~1.25h,6.5~260万IU范围内静注表现为动态线性,血浆清除率为6.2~10.5L/h,由血浆中生物活性物浓度求得的消除相半衰期为0.34~0.78h,6.5~260万IU静注的血浆清...
循环系统药物;抗血栓药物;溶栓剂;药物重组葡激酶
...,血栓溶解。重组葡激酶的药代动力学:静脉给药,血浆半衰期较短,r-SAK抗原从血浆中消失的最初半衰期为6.3min,重组葡激酶经肾排泄。重组葡激酶的适应证:临床主要用于急性心肌梗死和其他血栓病的治疗。重组葡激酶的禁...
循环系统药物;抗血栓药物;溶栓剂;药物抗感染药
...,也可经肝代谢、肠道排泄、肺呼出等而被清除。药物的半衰期(T1/2)可自药时曲线计算而得。据研究,β内酰胺类抗生素的临床疗效与其血药浓度超过其最低抑菌浓度(MIC)的持续时间长短有关,持续时间越长则疗效越好;而...
复方地舍平片
...。T1/2α与T1/2β分别为4.5小时与45~168小时,无尿时消除半衰期87~323小时。约96%与血浆蛋白结合。主要在肝内代谢。60%以上口服药以原药形式于给药3~4天后粪便排出,8%从尿中排出,其中不到1%为原形药。肼屈嗪口服吸...
屈平
...减少15%,口服量在5~40mg时,生物利用率稳定。平均消除半衰期约25h,分布容积约10L/kg,这暗示血中药量<1%。血浆蛋白结合率99%。血中清除率高,平均为1~1.5L/min。代谢完全,尿中无原形药物。已鉴别的血浆和尿中代谢物无血...
循环系统药物;抗高血压药;其他抗高血压药物;药物肾功能损害患者的药代动力学研究技术指导原则
...程更快,负荷剂量策略可能是一种理想方法,在药物清除半衰期因肾脏损害而明显延长时更是如此。3.样本采集和分析:应对血浆或全血、尿液样本(必要情况下)中的原型药物及已知(或可疑)活性(治疗或不良作用)代谢产...
法规文件血浆置换
...粉等合成的胶体替代物,可减少治疗的费用;但在体内的半衰期只有数小时,故总量不能超过总置换量的20%,并应在治疗起始阶段使用。适用于高粘滞血症。物品准备及核对:(1)按医嘱准备血浆分离器、血浆成份吸附器、专...
输血医学;临床输血;治疗性单采葡萄球菌激酶
...,血栓溶解。重组葡激酶的药代动力学:静脉给药,血浆半衰期较短,r-SAK抗原从血浆中消失的最初半衰期为6.3min,重组葡激酶经肾排泄。重组葡激酶的适应证:临床主要用于急性心肌梗死和其他血栓病的治疗。重组葡激酶的禁...
r-SAK
...,血栓溶解。重组葡激酶的药代动力学:静脉给药,血浆半衰期较短,r-SAK抗原从血浆中消失的最初半衰期为6.3min,重组葡激酶经肾排泄。重组葡激酶的适应证:临床主要用于急性心肌梗死和其他血栓病的治疗。重组葡激酶的禁...