中国疫苗监管体系通过世卫组织评估成为全世界第36个具有合格监管体系的疫苗生产国
...应国际市场。世卫组织疫苗监管体系评估是衡量一个国家药品监管和疫苗质量的重要标准,得到国际社会广泛认可。能否达到世卫组织的标准和要求,通过其正式评估,是对一个国家药品监管能力的全面检验。拉瓦里·贝尔加比...
历史事件欧盟对毒品“喵喵”下禁令
...甲卡西酮的实验研究、生产、经营、使用、存储、运输和进出口等活动。2010年8月31日,中国国家食品药品监督管理局、中华人民共和国海关总署发布2010年第66号公告,对4-甲基甲卡西酮及其盐的进出口事宜做出如下规定:4-甲基...
历史事件2010版GMP开始实施
2011年3月1日,《药品生产质量管理规范(2010年修订)》开始正式实施。新建药品生产企业、药品生产企业新建(改、扩建)车间应符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求。现有药品生产企业将给予不超过5年的过渡...
历史事件中国进一步收紧含麻黄碱类复方制剂生产销售
2012年9月11日,国家食品药品监督管理局、公安部、卫生部联合发布《关于加强含麻黄碱类复方制剂管理有关事宜的通知》国食药监办[2012]260号,要求各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)、公安厅(局...
新闻动态基本药物电子监管系统正式上线
...电子监管系统正式上线,列入基本药物目录的品种,未入药品电子监管网及未使用药品电子监管码统一标识的,一律不得参与基本药物招标采购。国家食品药品监督管理局文件:2010年05月11日,国家食品药品监督管理局发布《关...
历史事件欧盟禁用含有化学物质双酚A的塑料生产婴儿奶瓶
...加严峻。正因为此,国家质检总局已从去年年底开始,对进出口食品接触产品中的双酚A进行普查,以应对可能遭遇的贸易障碍。
历史事件中国首家医药物流专业委员会在上海成立
...流专业委员会。上海医药物流专业委员会的成立,是适应药品流通市场发展的需要、开展医药物流专业化管理、提高药品物流管理水平的又一新举措,通过“交流、协调、服务、监督”职能的发挥,积极推进医药现代物流的发展...
历史事件含右丙氧芬的药品制剂因严重副作用退市
...7月31日,中国范围内停止生产、销售和使用含右丙氧芬的药品制剂,撤销该药品批准证明文件,已上市药品由生产企业收回销毁,由此,含右丙氧芬的药品制剂正式退出中国市场。2011年1月28日,国家食品药品监督管理局下发《...
历史事件日本明治奶粉中检出放射性铯
...司的奶粉中检测出放射性铯的问题,该公司在中国的法人企业6日强调,2010年日本发生口蹄疫后,中国至今一直禁止进口日本产奶粉,明治在中国市场上销售的奶粉均在澳大利亚生产。对于有些明治产品经销商就检测出放射性铯...
新闻动态北京统一推行实施“保健食品电子监管系统”
2010年3月4日,北京市药品监督管理局下发《北京市药品监督管理局关于推行实施保健食品电子监管系统的通知》,要求全市自2010年3月5日起,统一推行实施“保健食品电子监管系统”,对保健食品生产、经营企业的基本生产经营...
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