美愈伪麻颗粒剂
...)。约50%~75%以原形药物经尿液排出体外,其他经肝脏脱甲基化、仲羟基化和氧化脱氨作用代谢成无活性组份,由肾脏排泄。美沙芬口服后15~30分钟起效,持续作用6小时。在肝脏代谢,血浆中右啡烷(dextrorphan)低,主要为3-甲...
药品说明书美愈伪麻口服溶液
...)。约50%~75%以原形药物经尿液排出体外,其他经肝脏脱甲基化、仲羟基化和氧化脱氨作用代谢成无活性组分,由肾脏排泄。美沙芬口服后15~30分钟起效,持续作用6小时。在肝脏代谢,血浆中右啡烷(dextrorphan)低,主要为3-甲...
药品说明书氯解磷定注射液
...主要成份为:氯解磷定。其化学名称为:氯化2-羟基亚氨甲基-1-甲基吡啶。结构式:分子式:C7H9ClN2O分子量:172.6【性状】为黄白色结晶性粉末,无臭。极易溶于水,微溶于乙醇。2.87%水溶液为等渗液。【药理毒理】本品系肟类化...
药品说明书血卟啉注射液
...ection汉语拼音:XuepulinZhusheye本品其化学名称为:1,3,5,8-四甲基-2,4-二(a-羟乙基)卟酚-6,7-二丙酸。结构式:分子式:C34H38N4O6分子量:598.70【性状】本品为深紫红色水溶液。【药理毒理】本品和激光联合应用,能杀伤癌细胞。【药代...
药品说明书地蒽酚软膏
...音:Di’enfenRuɑnɡɑo本品主要成份及其化学名称为:1,8-二羟基-9-蒽酮。结构式:分子式:C14H10O3分子量:226.23【性状】本品为黄色软膏。【药理毒理】地蒽酚主要的药理作用包括抗上皮细胞增殖、诱导上皮细胞分化及抗炎症作用...
药品说明书地蒽酚软膏
...语拼音:Di’enfenRuangao本品主要成分及其化学名称:1,8-二羟基-9-蒽酮结构式:分子式:C14H10O3分子量:226.23【性状】本品为黄色软膏。【药理毒理】地蒽酚主要的药理作用包括抗上皮细胞增殖、诱导上皮细胞分化及抗炎症作用。...
药品说明书;皮肤科用药硫酸双肼屈嗪片
...已在肠壁和肝中消除其大部分,主要代谢途径是乙酰化、羟基化和结合反应。根据病人对肼屈嗪乙酰化代谢速度,可分为快乙酰化型与慢乙酰化型,前者对吸收药物迅速代谢,生物利用度约为30%,后者则代谢缓慢,生物利用度为...
药品说明书氢溴酸右美沙芬咀嚼片
...为:氢溴酸右美沙芬。其化学名称为:右旋-3-甲氧基-17-甲基-(9a,13a,14a)吗啡喃氢溴酸-水化合物。结构式:(参见氢溴酸右美沙芬滴鼻液)分子式:分子量:【性状】【药理毒理】本品系中枢性镇咳药。抑制延髓咳嗽中枢而镇咳。...
药品说明书辛伐他汀片
...有因横纹肌溶解而导致二次急性肾衰竭倾向的病人应停止甲基羟戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂的治疗。(4)眼科检查。即使在没有任何药物治疗时,随着年龄增长晶状体混浊的发病率亦会增加,长期临床研究资料显示,辛...
药品说明书辛伐他汀分散片
...化学名为{1S-[1а,3а,7β,8β(2S*,4S*)8аβ]}-1,2,3,7,8а-六氢-3,7-二甲基-8-[2-(四氢-4-羟基-6-氧合-2H-吡喃-2-基)乙基]-1-萘基-2,2-二甲基丁酸酯。其结构式为:分子式:C25H38O5分子量:418.57【性状】本品为白色至类白色片。【药理作用】药理作...
药品说明书