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2010年版药典一部附录XVIII
...剂质量可控性而定。中药注射剂安全性检查包括热原（或细菌内毒素）、异常毒性、降压物质、过敏反应物质、溶血与凝聚等项。根据处方、工艺、用法及用量等设定相应的检查项目并进行适用性研究。一、中药安全性检查项目...
2010年版药典附录 -
消毒供应室常规
...还有一种纸孔隙小、韧性强、灭菌时蒸汽可穿透，灭菌后细菌阻留率高的压力蒸汽医用包装纸，各医院可根据具体条件选用。(2)包装方法：准备灭菌的盘盆器皿之间应用毛巾或布隔开，以使蒸汽流通。各类器械包、敷料包不宜过...
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WS 310.3—2016 医院消毒供应中心 第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准
...养阳性，则灭菌不合格；同时应进一步鉴定试验组阳性的细菌是否为指示菌或是污染所致。附录B（规范性附录）干热灭菌的生物监测方法：B.1标准生物测试管的制作方法：按照WS/T367的规定，将枯草杆菌黑色变种芽孢菌片装入无...
词条；中华人民共和国卫生行业标准；医院消毒供应中心；消毒灭菌 -
消毒供应室一般常规
...还有一种纸孔隙小、韧性强、灭菌时蒸汽可穿透，灭菌后细菌阻留率高的压力蒸汽医用包装纸，各医院可根据具体条件选用。(2)包装方法：准备灭菌的盘盆器皿之间应用毛巾或布隔开，以使蒸汽流通。各类器械包、敷料包不宜过...
医疗技术名 -
WS/T 683—2020 消毒试验用微生物要求
...菌载体制备的要求。本标准所指消毒试验用微生物仅包括细菌、真菌、分枝杆菌和细菌芽胞，不涉及消毒试验用病毒及其他微生物的替代物（如酶、抗原、核酸等）。本标准适用于各种消毒试验用微生物（除病毒和替代物外）的...
中华人民共和国卫生行业标准 -
WS/T 805—2022 临床微生物检验基本技术标准
...的方法。3.2灭菌sterilization杀灭物体上所有微生物（包括细菌芽胞在内的全部病原微生物和非病原微生物）的方法。3.3无菌asepsis指不存在活菌。3.4无菌操作asepticoperation防止微生物进入人体或无菌物品、无菌区域的操作。3.5接种ino...
词条；中华人民共和国卫生行业标准；化验及医学检查 -
医院感染管理办法释义
...杆菌以及真菌等等免疫功能低下病人的病原谱较广，包括细菌、真菌、病毒、寄生虫等，如：器官移植的病人和艾滋病患者易发生细菌、真菌、巨细胞病毒、弓形体、结核等感染。医院感染病原体可随时间而变迁，应用抗菌药物...
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耐药试验
...稀释法：稀释法药敏试验可用于定量测试抗菌药物对某一细菌的体外活性，分为琼脂稀释法和肉汤稀释法。实验时，抗菌药物的浓度通常经过倍比（lg2）稀释，能抑制待测菌肉眼可见生长的最低药物浓度成为最小抑菌浓度（MIC）...
药学 -
药敏试验
...稀释法：稀释法药敏试验可用于定量测试抗菌药物对某一细菌的体外活性，分为琼脂稀释法和肉汤稀释法。实验时，抗菌药物的浓度通常经过倍比（lg2）稀释，能抑制待测菌肉眼可见生长的最低药物浓度成为最小抑菌浓度（MIC）...
药学 -
药物敏感试验
...稀释法：稀释法药敏试验可用于定量测试抗菌药物对某一细菌的体外活性，分为琼脂稀释法和肉汤稀释法。实验时，抗菌药物的浓度通常经过倍比（lg2）稀释，能抑制待测菌肉眼可见生长的最低药物浓度成为最小抑菌浓度（MIC）...
药学