国内首个“中国精神药物学术研究组织”成立
...究团队作了详细的介绍。在“十二五”期间,中心要建立符合我国国情及精神疾病特殊性,具有一定规模、达到ICH-GCP标准,并获得国际认可、具有主持或参与国际多中心临床试验能力的精神药物新药临床研究的技术平台。在“...
历史事件养老机构内部设置医疗机构改为实施备案管理制度
...构内部设置的诊所、卫生所(室)、医务室、护理站应当符合相应的医疗机构基本标准(见附件1),主要为服务对象提供健康管理、疾病预防、老年保健,常见病、多发病的一般诊疗、护理,诊断明确的慢性病治疗,急诊救护...
历史事件首都儿科研究所正式启动遗传门诊
...;然后临床主任医师再次核对患者表型和实验室诊断是否符合。如果符合,最终由临床主任医师们和遗传研究室的专家共同对患者完成遗传诊断。该门诊将采取复诊预约形式,每次接诊患者人数为5人左右,目前主要通过内分泌...
历史事件苏州生物医学工程技术研究所正式成为中科院直属研究所
...果转移转化公司5家。白春礼要求苏州医工所要不断探索符合创新规律、符合国情和时代特征的科技创新体制与管理模式,建设形成有利于研究所创新发展的文化氛围,走出院地共建研究所的新路,成为院地合作又一新的典范。...
历史事件装饰性彩色平光隐形眼镜纳入医疗器械管理
...该类产品的注册申报资料除不涉及矫正视力的功能外,应符合角膜接触镜的其他所有要求。二、该类产品的生产许可、经营许可、质量管理体系检查和日常监管等工作,按照角膜接触镜的有关标准和规定进行。三、各省(区、市...
历史事件药监局要求暂停销售使用吉林一心制药股份有限公司生产的“注射用泮托拉唑钠”
...09022、0810011、0810012、0810021、0810022)品种可见异物检查不符合规定。为确保公众用药安全,国家食品药品监督管理局要求各级药品经营企业和医疗机构立即停止销售、使用吉林一心制药股份有限公司生产的“注射用泮托拉唑钠”...
新闻动态2010版GMP开始实施
...建药品生产企业、药品生产企业新建(改、扩建)车间应符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求。现有药品生产企业将给予不超过5年的过渡期,并依据产品风险程度,按类别分阶段达到新版药品GMP的要求。2010年修...
历史事件西安文理学院基因工程实验室揭牌
...的校级实验室哪些既具有冲击省级重点实验室的潜力,又符合地方经济社会发展战略规划的部署,通过加强这些实验室的建设,带动学校的科学研究实力和人才培养水平的提升,为学校转型升级、更名升大奠定更加坚实的基础。...
历史事件中国取消医保定点零售药店及定点医院资格审查
...得税征收管理办法》(税务总局公告2012年第57号)34企业符合特殊性税务处理规定条件的业务的核准地方税务机关《财政部国家税务总局关于企业重组业务企业所得税处理若干问题的通知》(财税〔2009〕59号)《企业重组业务企...
历史事件香港《中医药条例》第119条实施 中成药必须注册方可在本港进口、销售和管有
...药如果要获得注册,必须在药物的安全、品质及成效方面符合中药组的要求。发言人表示,《条例》第119条实施后,在港销售、进口或管有未经注册的中成药将属违法,一经定罪,可判罚款十万元及监禁两年。他强调,《条...
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