卫生部甲类大型医用设备集中采购工作规范(试行)
...将评标报告报集中采购工作机构,集中采购工作机构确认中标供应商。(十)招标代理机构发布中标公告。第四十四条集中采购采取邀请招标方式采购的,采购人应当从符合相应资格条件的供应商中,选择3家以上的供应商,向...
法规文件成都市农村药品监督供应网络管理暂行办法
...构使用的化学药品、中成药和中药饮片及一次性使用无菌医疗器械均应纳入集中配送范围。预防性生物制品、血液制品、特殊管理药品的供应按法律、法规、规章的规定执行。第五条市卫生行政部门会同市药品监督管理部门制定...
法规文件;管理办法关于基本药物进行全品种电子监管工作的通知
...下:一、实施方法和步骤:(一)凡生产基本药物品种的中标企业,应在2011年3月31日前加入药品电子监管网,基本药物品种出厂前,生产企业须按规定在上市产品最小销售包装上加印(贴)统一标识的药品电子监管码(标识样式...
法规文件医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定
...xièshuōmíngshū、biāoqiānhébāozhuāngbiāoshíguǎnlǐguīdìng《医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定》于2004年6月18日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过,自2004年7月8日起施行。2014年10月1日起,《医疗器械说明书和标签...
部门规章;医疗器械下颌下腺良性肿瘤临床路径(2016年版)
...麻或局麻。2.术中用药:除麻醉用药外无特殊用药。3.术中标本冰冻切片组织学检查。(九)术后住院恢复2-4天。:术后用药:可不应用抗菌药物或优先选用非限制级药物,用药时间1-2天。(十)出院标准。:1.生命体征平稳。2....
临床路径;2016年版临床路径结肠癌临床路径(2009年版)
...袋□留置尿管接无菌袋临时医嘱:□测BP、P□吸氧□手术中标本送病理检查□抗菌药物□补液长期医嘱:□同前临时医嘱:□测BP、P□补液□抗菌药物□根据情况决定是否需要复查血常规、肝肾功能、电解质、血糖等□止痛(必...
临床路径;2009年版临床路径建立和规范政府办基层医疗卫生机构基本药物采购机制的指导意见
...企业才能进入商务标书评审,商务标书评审由价格最低者中标。各地也可以通过设立资质条件的方式,对投标企业进行筛选;还可以根据基本药物质量和价格等要素设计评分指标体系,对投标企业进行综合评分。由省级卫生行政...
法规文件数码动态遥测心电记录监护仪
拼音:shùmǎdòngtàiyáocèxīndiànjìlùjiānhùyí本产品是基于windows操作系统的,动态心电监护记录分析系统。通过读取来自不同设备的心电数据,可以分别组成遥测监护和动态心电分析系统,两个系统即可独立工作,又可集成为一...
医疗器械医疗器械召回管理办法(试行)
拼音:yīliáoqìxièzhàohuíguǎnlǐbànfǎ(shìxíng)《医疗器械召回管理办法(试行)》由卫生部于2011年5月20日卫生部令第82号印发,自2011年7月1日起实施。医疗器械召回管理办法(试行)第一章总则:第一条为加强对医疗器械的监...
法规文件;管理办法;医疗器械国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知
...:《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日国卫办医函〔2016〕1315号印发。通知全文:国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知国卫办医函〔2016〕1315号...
临床路径;临床路径制定与实施