肌醇烟酸酯软膏
...微黄色软膏。【药理毒理】本品能选择性地使病变部位和受寒冷剌激敏感部位的血管扩张,解除血管痉挛,改善末梢血液循环。【药代动力学】【适应症】周围血管扩张药。可使病变部位和受寒冷刺激的敏感部位的血管扩张,解...
药品说明书盐酸布桂嗪片
...效果差。与吗啡相比,本品不易成瘾,但有不同程度的耐受性。【药代动力学】本品口服后,易由胃肠道吸收,口服后10~30分钟起效,镇痛效果维持3~6小时。本品主要以代谢形式从尿与粪便中排出。【适应症】本品为中等强度...
药品说明书;镇痛药甘草酸二铵胶囊
...药代动力学】本品口服后从胃肠道吸收,其生物利用度不受胃肠道食物影响,本品具有肠肝循环,其体内过程复杂,给药后8~12小时血药浓度达峰值。该药及其代谢产物与蛋白结合力强,且其结合率受血浆蛋白的浓度影响,故血...
药品说明书蕲蛇酶注射液
...血酶时间延长,优球蛋白溶解时间缩短,血小板聚集功能受抑制及血小板数量下降;因而阻止血栓形成。其作用不受肝素影响。【药代动力学】本品经静脉注入大鼠后,迅速分布于肾、肝、肺、脾等血流丰富的组织,肾脏是其主...
药品说明书佐匹克隆片
...规剂量具有镇静催眠和肌肉松弛作用。其作用于苯二氮卓受体,但结合方式不同于苯二氮卓类药物。本品为速效催眠药,能延长睡眠时间,提高睡眠质量,减少夜间觉醒和早醒次数。本品的特点为次晨残余作用低。【药代动力学】据...
药品说明书复方炔诺酮膜
...的释放,从而减少促卵泡激素的分泌,卵泡生长成熟过程受抑制,孕激素也同样通过负反馈机制抑制垂体促黄体生成激素的释放,阻碍卵子的成熟和排卵。2.改变子宫内膜的形态;由于内源性孕激素分泌减少,影响子宫内膜的...
药品说明书;激素类及内分泌类厄贝沙坦片
...。【药理毒理】本品为血管紧张素Ⅱ(AngiotensinⅡ,AngⅡ)受体抑制剂,能抑制AngⅠ转化为AngⅡ,能特异性地拮抗血管紧张素转换酶1受体(AT1),对AT1的拮抗作用大于AT28500倍,通过选择性地阻断AngⅡ与AT1受体的结合,抑制血管收缩和...
药品说明书盐酸纳洛酮注射液
...】本品为无色澄明液体。【药理毒理】本品为纯粹的阿片受体拮抗药,本身无内在活性。但能竞争性拮抗各类阿片受体,对μ受体有很强的亲和力。纳洛酮生效迅速,拮抗作用强。纳洛酮同时逆转阿片激动剂所有作用,包括镇痛...
药品说明书;镇痛药硫酸镁注射液
...度为每小时2g,直到宫缩停止后2小时,以后口服b肾上腺受体激动药维持。3.治疗小儿惊厥肌注或静脉用药:每次0.1~0.15g/kg,以5%~10%葡萄糖注射液将本品稀释成1%溶液,静脉滴注或稀释成5%溶液,缓慢静注。25%溶液可作深层肌...
药品说明书硫酸镁注射液
...度为每小时2g,直到宫缩停止后2小时,以后口服b肾上腺受体激动药维持。3.治疗小儿惊厥肌注或静脉用药:每次0.1~0.15g/kg,以5%~10%葡萄糖注射液将本品稀释成1%溶液,静脉滴注或稀释成5%溶液,缓慢静注。25%溶液可作深层肌...
药品说明书