替尼泊甙注射液
...细胞周期S期和G2期。对实验性鼠肿瘤,替尼泊甙在其体内具有较广谱的抗肿瘤活性。体外和体内研究显示与依托泊甙具有完全交叉耐药性。【药代动力学】在一定剂量范围内,替尼泊甙药代动力学参数呈线性,药物在体内不发生...
药品说明书替尼泊甙注射液
...细胞周期S期和G2期。对实验性鼠肿瘤,替尼泊甙在其体内具有较广谱的抗肿瘤活性。体外和体内研究显示与依托泊甙具有完全交叉耐药性。【药代动力学】在一定剂量范围内,替尼泊甙药代动力学参数呈线性,药物在体内不发生...
药品说明书;抗肿瘤类注射用奥沙利铂
...其存在。复制过程中的DNA合成,其后DNA的分离、RNA及细胞蛋白质的合成均被抑制,某些对顺铂耐药的细胞系,本品治疗有效。【药代动力学】以130mg/m2的剂量连续滴注2小时,其血浆总铂达峰值(5.1±0.8)mg/ml/h,模拟的曲线下面积...
药品说明书注射用奥沙利铂
...其存在。复制过程中的DNA合成,其后DNA的分离、RNA及细胞蛋白质的合成均被抑制,某些对顺铂耐药的细胞系,本品治疗有效。【药代动力学】以130mg/m2的剂量连续滴注2小时,其血浆总铂达峰值5.1±0.8mg/ml/h,模拟的曲线下面积为189±...
药品说明书;抗肿瘤类蕲蛇酶注射液
...主要自肾脏经尿排出。本品不同剂量一次静脉注入于人,具有二室开放模型的一级动力学消除的特征,其半衰期(t1/2β)(15.95±2.41)~(19.73±4.28)h;药后4小时排出达高峰,药后24小时尿中已检测不出。【适应症】本品可用于急性脑...
药品说明书西沙必利片
...-N-[1-[3-(4-氟苯氧基)丙基]-3-甲氧-4吡啶基]-2-甲氧苯胺。结构式:分子式:C23H29ClFN3O4分子量:465.95【性状】白色片剂。【药理毒理】本品为全胃肠道动力药,可增强食道蠕动和下食道括约肌张力,防止胃内容物反流入食道,并...
药品说明书紫杉醇注射液
...微管蛋白稳定,抑制细胞有丝分裂。体外实验证明紫杉醇具有显著的放射增敏作用,可能是使细胞中止于对放疗敏感的G2和M期。【药代动力学】静脉给予紫杉醇,药物血浆浓度呈双相曲线。本品蛋白结合率89%~98%,紫杉醇在肝脏代谢...
药品说明书紫杉醇注射液
...微管蛋白稳定,抑制细胞有丝分裂。体外实验证明紫杉醇具有显著的放射增敏作用,可能是使细胞中止于对放疗敏感的G2和M期。【药代动力学】静脉给予紫杉醇,药物血浆浓度呈双相曲线。本品蛋白结合率89%~98%,紫杉醇在肝脏代谢...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸尼卡地平片
...与血管平滑肌的跨膜钙离子内流而不改变血钙浓度。本品具有高度的血管选择性,对血管平滑肌的钙离子拮抗作用强于对心肌的作用。2.动物实验中本品扩张冠状血管平滑肌。本品可增加慢性稳定型心绞痛患者的运动耐受量,...
药品说明书;心血管系统用药盐酸尼卡地平片
...与血管平滑肌的跨膜钙离子内流而不改变血钙浓度。本品具有高度的血管选择性,对血管平滑肌的钙离子拮抗作用强于对心肌的作用。(2)动物实验中本品扩张冠状血管平滑肌。本品可增加慢性稳定型心绞痛患者的运动耐受量...
药品说明书