锝[99mTc]巯替肽注射液
...间内,肠中放射性从注射剂量0.5%上升至5%。【适应症】肾动态显像剂,用于观察肾脏灌注、形态、大小、位置及功能。用于血管性高血压,各种肾实质病变所致的肾功能损害,肾盂积水,尿路梗阻等多种肾脏疾病的诊断和鉴别诊...
药品说明书甲硝唑栓
...细胞和厌氧微生物有杀灭作用,它在人体中还原时生成的代谢物,也具有抗厌氧菌作用,抑制细菌的脱氧核糖核酸的合成,从而干扰细菌的生长、繁殖,最终致细菌死亡。【药代动力学】直肠给药后能迅速而完全地吸收,蛋白结...
药品说明书;抗寄生虫药锝[99mTc]喷替酸盐注射液
...在脑损伤部位浓聚。它不在脉络丛中浓集。【适应症】肾动态显像、肾功能测定、肾小球滤过率测量和监测移植肾等。【用法用量】脑显像:“弹丸”式静脉注射555~740MBq。肾显像:静脉快速注入370~740MBq。儿童酌减。【不良反...
药品说明书富马酸比索洛尔胶囊
...上腺素能受体阻滞剂,临床上用于降低血压。在治疗剂量范围内,本品无明显的膜稳定作用或内在拟交感作用。高剂量时(³20mg)可抑制β2肾上腺素能受体(β2受体主要位于支气管和血管平滑肌)。对β1受体的选择性是阿替洛尔...
药品说明书维A酸片
...【药理毒理】本品为细胞诱导分化药。维A酸是维生素A的代谢中间体,主要影响骨的生长与上皮代谢。通过调节表皮细胞的有丝分裂和表皮细胞的更新,促进正常角化,影响上皮代谢,对上皮角细胞的生长和角质层的脱落有明显...
药品说明书替尼泊甙注射液
...托泊甙具有完全交叉耐药性。【药代动力学】在一定剂量范围内,替尼泊甙药代动力学参数呈线性,药物在体内不发生蓄积。静脉注射后,药物从中央室1相清除,分布相半衰期约1小时。在体内与蛋白的结合率高。替尼泊甙能通...
药品说明书替尼泊甙注射液
...托泊甙具有完全交叉耐药性。【药代动力学】在一定剂量范围内,替尼泊甙药代动力学参数呈线性,药物在体内不发生蓄积。静脉注射后,药物从中央室1相清除,分布相半衰期约1小时。在体内与蛋白的结合率高。替尼泊甙能通...
药品说明书;抗肿瘤类氟尿嘧啶片
...。本品为细胞周期特异性药,主要抑制S期瘤细胞。【药代动力学】本品主要经肝脏分解代谢,大部分降解为二氧化碳经呼吸道排出体外,约15%在给药1小时内经肾以原型药排出体外。大剂量用药能透过血脑屏障,静注后于半小...
药品说明书氟尿嘧啶片
...。本品为细胞周期特异性药,主要抑制S期瘤细胞。【药代动力学】本品主要经肝脏分解代谢,大部分降解为二氧化碳经呼吸道排出体外,约15%在给药1小时内经肾以原型药排出体外。大剂量用药能透过血脑屏障,静注后于半小...
药品说明书;抗肿瘤类盐酸恩丹西酮胶囊
...名称为:1,2,3,9-四氢-9-甲基-3-[(2-甲基咪唑-1-基)甲基]-4-氧代咔唑盐酸盐。结构式:分子式:C18H19N3O·HCl·2H2O分子量:365.83【性状】【药理毒理】本品是一强效、高选择性的5-HT3受体拮抗剂,有强止吐作用剂。化疗药物和放射治疗可...
药品说明书