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溶出度测定法
标题溶出度测定法附录序号附录Ⅹ内容全文 C.溶出度测定法 溶出度系指药物从片剂或胶囊剂等固体制剂在规定溶剂中溶出的速度和程度。凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查。 第一法 仪器装置 如...
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红霉素肠溶散剂
...置应相同。 检查:溶出度酸中溶出量取本品2袋,照溶出度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩC溶出度测定法第二法,改用250ml溶出度小杯及小桨)以盐酸液(0.1mol/L)100ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经1小时时...
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丹参片体外溶出度测定方法的探讨
...立中药制剂丹参片体外溶出度测定的方法。方法 采用溶出度测定法,在不同的时间段(15、30、45、60、75mins)取样,然后用高效液相色谱法测定含量。结果 通过试验得出的数据,分别绘出三批供试品的溶出曲线,能够直...
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长春西汀分散片溶出度测定
...均回收率为100.2%,n=9。 6转速的选择 取本品,照溶出度测定法(附录XC第三法),以盐酸溶液(稀盐酸24ml→1000)250ml为溶出介质,转速分别为75和100r/min,分别在3,5,8,10,20,30min时取溶液5ml(及时补液5ml),取续滤液,照分光...
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奥美拉唑胶囊
...对照品峰的保留时间一致。 检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第二法),以盐酸溶液(9→1000)1000ml(为溶剂,转速为每分种100转,依法操作,经2小时后,将盐酸溶液排去,残留颗粒用滤...
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奥美拉唑胶囊
...照品色谱峰保留时间一致。 检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60项第二法),以氯化钠的盐酸溶液(取氯化钠1g,加盐酸3.5ml,加水至500ml)500ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经2小时...
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盐酸格拉司琼口腔崩解片的溶出度测定
...解片溶出转速研究(略) 2.3取样时间的确定取本品,照溶出度测定法(中国药典2000版二部附录ⅩC第一法),取本品1片,以0.1mol/L盐酸溶液100ml为溶出介质,转速为每分钟50转,在不同时间5、10、15、30min取样,每次取10ml,及时...
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奥美拉唑胶囊
...照品色谱峰保留时间一致。 检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第二注),以氯化钠的盐酸溶液(取氯化钠1g,加盐酸3.5ml,加水至500ml)500ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经2小时...
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盐酸伪麻黄碱缓释片
...对照品峰的保留时间一致。 检查:释放度取本品,照溶出度测定法(《中国药典》95版二部附录XD第一法),采用溶出度测定法第一法的装置,以水900ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,在1小时、2小时、4小时分别取溶...
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泮托拉唑钠肠溶片
...度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩD第二法),采用溶出度测定法第一法装置,以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经2小时时,立即将转篮升出液面,供试品片均不得有裂缝或崩解现象。弃去上述...
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奥美拉唑胶囊
...对照品主峰的保留时间应一致。 检查:溶出度取,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第二法),以氯化钠的盐酸溶液(取氯化钠1g,加盐酸3.5ml,加水至500ml)500ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经2小时...
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释放度测定法
...或全部释放的制剂。 仪器装置 除另有规定处,按溶出度测定法项下所示。 第一法 用于缓释制剂或控释制剂 测定法 照溶出度测定法项下进行,但一般采用三个时间取样,在规定时间、规定取样点,吸取溶...
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奥美拉唑肠溶片
...释放度测定法(中国药典1995年版二部附录XD第二法)采用溶出度测定法第一法装置,以人工胃液500ml(取氯化钠1g,加盐酸3.5ml,加水至500ml)为溶剂,转速每分钟100转,依法操作,经2小时时,随即在操作容器中加预热至37℃的磷...
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泮托拉唑钠肠溶片
...释放度测定法(中国药典2000版二部附录XD第二法),采用溶出度测定法第一法装置,以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经2小时时,立即将转蓝升出液面,供试品片均不得有裂缝或崩解现象。弃取上述...
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泮托拉唑钠肠溶胶囊
...释放度测定法(中国药典1995年版二部附录XD第二法),采用溶出度测定法第一法装置,以0.1mol/L盐酸溶液900ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经2小时时,立即将转篮升出液面,供试品均不得有裂缝或崩解现象。弃去上述容...
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甲砜霉素片释放度测定方法研究
...与转速的选择参照《中国药典》2000年版,甲砜霉素胶囊溶出度测定法[2],考虑到本品规格比较大又为肠溶片,故选择磷酸盐缓冲液(pH6.8)900ml为释放介质,转速100r/min。2.2紫外分光光度法条件的确定通过紫外扫描,甲砜霉素...
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兰索拉唑胶囊
...度测定法(中国药典1995年版二部附录ⅩD第二法),采用溶出度测定法第二法装置,以酸溶液(取氯化钠2.0g,加盐酸7.0ml,加水溶解并稀释至1000ml,PH1.2)50Oml为溶剂,转速为每分钟150转,依法操作,经1小时时,取溶液3Oml,滤过...
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鲁比特康胶囊溶出度测定方法的研究
...鲁比特康胶囊溶出度的测定方法。方法依据《中国药典》溶出度测定法(附录XC第三法),以0.3%十二烷基硫酸钠为溶剂,转速75r/min,30min取样后,其溶出量不得低于标示量的70%。结果鲁比特康胶囊溶出度测定方法在3~45μg呈线性...
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两种不同溶出度测定方法对不同厂家诺氟沙星胶囊内在质量的评价
...定性及控制产品质量提供了有益的参考。【关键词】光纤溶出度测定法;药典溶出度测定法;诺氟沙星胶囊诺氟沙星胶囊是第三代喹诺酮类,具有抗菌谱广,作用强的特点,尤其对革兰阴性菌有较强的作用,不良反应少[3],临床广为...
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阿莫西林胶囊
...)测定,含水分不得过16.0%。 溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录ⅩC第一法),以水为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,45分钟时,取溶液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用水稀释成每1ml中约含150μg的溶液;...
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氯唑西林钠胶囊
...法)测定,含水分不得过6.0%。 溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录ⅩC第一法),以水为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,45分钟时,取溶液10ml,滤过,精密量取续滤液适量,用水稀释成每1ml中约含20μg的溶液;另...
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头孢氨苄胶囊
...法)测定,含水分不得过9.0%。 溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录ⅩC第一法),以水为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,45分钟时,取溶液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用水稀释成每1ml中约含25μg的溶液;...
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盐酸阿米替林片
...衣片,除去糖衣后显白色。检查 溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录ⅩC第一法),以盐酸溶液(9→1000ml)900ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经45分钟,取溶液10ml,滤过,精密量取续滤5ml,置10ml量瓶中,加盐酸...
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水杨酸镁片
...。性状 本品为白色片。检查 溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录ⅩC第二法),以水900ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,经45分钟时,取溶液10ml,滤过,精密量取续滤液适量,用水定量稀释成每1ml中约含无水...
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吡喹酮片
...。性状 本品为白色片。检查 溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录ⅩC第二法),以每1ml中含十二烷基硫酸钠2mg的盐酸溶液(9→1000)900ml为溶剂,转速为每分钟50转,依法操作,经60分钟时,取溶液10ml滤过,取续滤液,照...
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白芍总甙胶囊
...)项试验,显相同的结果。 检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第一法),以水为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,在10和40分钟时,分别取溶液5ml,各置10Oml量瓶中,加乙醇稀释至刻度...
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头孢羟氨苄胶囊
...法)测定,含水分不得过8.0%。 溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录ⅩC第一法),以水为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,30分钟时,取溶液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用水稀释成每1ml中约含25μg的溶液;...
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左旋多巴片
... 本品为白色或类白色片。检查 溶出度 取本品,照溶出度测定法(附录ⅩC第一法),以盐酸溶液(9→1000)900ml为溶剂,转速为每分钟100转,依法操作,经30分钟时,取溶液5ml,滤过,精密量取续滤液1ml置10ml量瓶中,加盐酸...
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××××胶囊
...照品主峰的保留时间一致。 检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1995年版 含量测定:照高效液相色谱法(中国药典1995年版二部附录VD)测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,...
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萘丁美酮胶囊
...)项试验,显相同的结果。 检查:溶出度取本品,照溶出度测定法(中国药典1990年版二部附录60页第二法),以异丙醇∶水(3∶7)1000ml为溶剂,转速为每分钟80转,依法操作,经45分钟时,取溶液10ml滤过,精密量取续滤液3m...