2 清热灵颗粒药典标准
2.1 品名
Qingreling Keli
2.2 处方
2.3 制法
以上四味，加水煎煮二次，每次1.5小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.20～1.25（80℃）的清膏，放冷，加入乙醇使含醇量达58%～60%，静置12小时以上，取上清液滤过，滤液回收乙醇并浓缩至相对密度为1.29～1.31（80℃）的稠膏，加入蔗糖粉740g及糊精适量制成颗粒，干燥，制成1000g;或加入甜菊素6.66g及糊精适量，制成颗粒，干燥，制成333g（无蔗糖），即得。
2.4 性状
本品为棕黄色至黄棕色的颗粒；味甜、微苦。
2.5 鉴别
（1）取本品6g或2g（无蔗糖），研细，加甲醇15ml，超声处理15分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯－丁酮－醋酸－水（10：7：5：3）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（2）取本品15g或5g（无蔗糖），研细，加甲醇40ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，用氨试液40ml洗涤，再用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次25ml，分取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取连翘苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷－甲醇（5：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
（3）取本品9g或3g（无蔗糖），研细，加三氯甲烷50ml，加热回流1.5小时，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取靛玉红对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（2010年版药典一部附录ⅥB）试验，吸取供试品溶液10μl，对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯－丙酮－甲醇（16：6：1）为展开剂，置氨蒸气预饱和的展开缸内展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
2.6 检查
应符合颗粒剂项下有关的各项规定（2010年版药典一部附录Ⅰ c）。
2.7 含量测定
照高效液相色谱法（2010年版药典一部附录Ⅵ D）测定。
2.7.1 色谱条件与系统适用性试验
以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇－0.4%磷酸溶液（50：50）为流动相；检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2500。
2.7.2 对照品溶液的制备
取黄芩苷对照品适量，精密称定，加70%乙醇制成每1ml含10μg的溶液，即得。
2.7.3 供试品溶液的制备
取装量差异项下的本品，研细，取约0.54g或约0.18g（无蔗糖），精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率300W，频率50kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液2ml，置10ml量瓶中，加70%乙醇至刻度，摇匀，即得。
2.7.4 测定法
分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。
本品每袋含黄芩以黄芩苷（C21H18O11）计，规格（1）不得少于10.0mg；规格（2）、（3）不得少于30.0mg
2.8 功能与主治
2.9 用法与用量
开水冲服。周岁以内小儿一次5g，一岁至六岁一次10g，一日3次；七岁以上一次15g，一日3～4次。七岁以上一次5g（无蔗糖），一日3～4次。
2.10 规格
（1）每袋装5g （2）每袋装15g （3）每袋装5g（无蔗糖）
2.11 贮藏
密封。
2.12 版本
《中华人民共和国药典》2010年版
3 清热灵颗粒中药部颁标准
3.1 拼音名
Qingreling Keli
3.2 标准编号
WS3-B-2996-98
3.3 处方
黄芩 250g 连翘 250g 大青叶 250g 甘草 50g
3.4 制法
以上四味，加水煎煮二次，每次1.5小时，合并煎液，滤过,滤液浓缩至 相对密度为1.08，使冷却至室漫，加入乙醇使含醇量为58～60%，静置24小时，滤过， 滤液浓缩至相对密度为1.29～1.31，加入蔗糖粉及糊精适量，制成颗粒,干燥,制成1000 g，即得。
3.5 性状
本品为棕黄色的颗粒；味甜、微苦。
3.6 鉴别
取本品 6g，加甲醇15ml，超声处理15分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。 另取黄芩甙对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（ 附录Ⅵ B）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸 乙酯-丁酮-醋酸-水（10:7:5:3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%三氯化铁乙 醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
3.7 检查
3.8 功能与主治
3.9 用法与用量
用开口冲服，周岁以内小儿一次 5g，一岁至六岁一次 10g，一日3 次；七岁以上一次 15g，一日3～4次。
3.10 规格
每袋装
（1） 7g
（2） 15g
3.11 贮藏
4 清热灵颗粒介绍
4.1 药品类型
4.2 药品名称
4.3 药品汉语拼音
4.4 药品英文名称
4.5 成份
4.6 性状
4.7 作用类别
4.8 适应症/功能主治
4.9 规格
每袋装7克
4.10 用法用量
用开水冲服，周岁以内小儿一次5克，一岁至六岁一次10克，一日3次；七岁以上一次15克，一日3～4次。
4.11 禁忌
4.12 不良反应
4.13 注意事项
1.忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。
3.风寒感冒者不适用，其表现为恶寒重，发热轻，无汗，头痛，鼻塞，流清涕，喉痒咳嗽。
4.高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。
5.服药三天后症状无改善，或症状加重，或出现新的严重症状如胸闷、心悸等应立即停药，并去医院就诊。
6.年老体弱者、孕妇应在医师指导下服用。
8.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。
10.儿童必须在成人监护下使用。
11.请将本品放在儿童不能接触的地方。
4.14 药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。
4.15 药理作用
4.16 备注
请仔细阅读介绍并按说明使用或在药师指导下购买和使用。