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尼古丁咀嚼胶
【药品名称】通用名称:尼古丁咀嚼胶商品名称:英文名称:汉语拼音:【成份】【性状】【作用类别】本品为戒烟药类非处方药药品【适应症】戒烟时通常会出现尼古丁戒断引起的不适症状,而尼古丁咀嚼胶通过缓解这些症状...
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尼古丁贴剂
【药品名称】通用名称:尼古丁贴剂商品名称:英文名称:汉语拼音:【成份】【性状】【作用类别】本品为戒烟药类非处方药药品【适应症】戒烟时通常会出现尼古丁戒断引起的不适症状,而尼古丁贴剂通过缓解这些症状帮助...
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盐酸美沙酮片
...法,用于各种阿片类药物的戒毒治疗,尤其是用于海洛因依赖;也用于吗啡、阿片、哌替啶、二氢埃托啡等的依赖。【用法用量】口服。成人每次5~10mg,一日10~15mg;极量:一次10mg,一日20mg。脱瘾治疗期,剂量应根据戒断症...
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盐酸美沙酮口服液
...法,用于各种阿片类药物的戒毒治疗,尤其是用于海洛因依赖;也用于吗啡、阿片、哌替啶、二氢埃托啡等的依赖。【用法用量】口服。成人每次5~10mg,一日10~15mg;极量:一次10mg,一日20mg。脱瘾治疗期,剂量应根据戒断症...
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盐酸美沙酮注射液
...法,用于各种阿片类药物的戒毒治疗,尤其是用于海洛因依赖;也用于吗啡、阿片、哌替啶、二氢埃托啡等的依赖。【用法用量】肌注或皮下注射每次2.5~5mg,一日10~15mg。三角肌注射血浆峰值高,作用出现快,因此可采用三角...
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盐酸美沙酮注射液
...法,用于各种阿片类药物的戒毒治疗,尤其是用于海洛因依赖;也用于吗啡、阿片、哌替啶、二氢埃托啡等的依赖。【用法用量】肌注或皮下注射。每次2.5~5mg,一日10~15mg。三角肌注射血浆峰值高,作用出现快,因此可采用三...
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盐酸丁丙诺啡注射液
...动物实验表明对小鼠镇痛作用明显,文献报道,本品对无依赖性犬能抑制屈肌和皮肤的抽搐反射、抑制咳嗽反射、减慢心率、降低收缩压,对心血管参数无明显影响。本品能产生吗啡样的呼吸抑制、起始慢,持续时间长,尚未见...
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盐酸美沙酮片
...法,用于各种阿片类药物的戒毒治疗,尤其是用于海洛因依赖;也用于吗啡、阿片、哌替啶、二氢埃托啡等的依赖。【用法用量】口服成人每次5~10mg,一日10~15mg;极量:一次10mg,一日20mg。脱瘾治疗期,剂量应根据戒断症状...
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司可巴比妥钠胶囊
...糖醛酸转移酶结合胆红素从而降低胆红素的浓度。可产生依赖性,包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】口服易由消化道吸收,脂溶性比较高,易通过血脑屏障,服后15分生效,持续约2~3小时,本品与血浆蛋白结合率约为46...
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司可巴比妥钠胶囊
...糖醛酸转移酶结合胆红素从而降低胆红素的浓度。可产生依赖性,包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】口服易由消化道吸收,脂溶性比较高,易通过血脑屏障,服后15分生效,持续约2~3小时,本品与血浆蛋白结合率约为46...
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盐酸二甲双胍胶囊
...肾排泄。【适应症】用于单纯饮食控制不满意的非胰岛素依赖型糖尿病人,尤其是肥胖者。本品不但有降血糖作用,还可能有减轻体重的作用。对某些磺酰脲类无效的病例有效。【用法用量】口服:进餐时或餐后即刻服用,成人...
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盐酸二氢埃托啡注射液
...6000~10000多倍。故安全系数(即治疗指数)比吗啡大,身体依赖性潜力比吗啡明显为轻。慢性给予二氢埃托啡的猴,不论是突然停药还是皮下注射拮抗剂烯丙吗啡催瘾,产生的戒断症状都较吗啡明显为轻。用大鼠自动注射给药法研...
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注射用异戊巴比妥钠
...及其向周围扩散。可减少胃液分泌,降低胃张力。可产生依赖性,包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】注射后迅速分布于体内各组织及体液中,因本品脂溶性高,易通过血脑屏障,进入脑组织,起效比较快。本品血浆蛋白...
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异戊巴比妥片
...及其向周围扩散。可减少胃液分泌,降低胃张力。可产生依赖性,包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】口服后在消化道吸收迅速,15~30分钟生效,约维持3~6小时。吸收后分布于体内各组织及体液中,因本品脂溶性高,易...
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维生素B6片
...白细胞减少症。【用法用量】口服1.成人(1)维生素B6依赖综合征:开始一日30~600mg,维持量一日50mg,终生服用。(2)维生素B6缺乏症:一日10~20mg,共3周,以后一日2~3mg,持续数周。(3)先天性代谢障碍病(胱硫醚尿症、...
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注射用异戊巴比妥钠
...及其向周围扩散。可减少胃液分泌,降低胃张力。可产生依赖性,包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】注射后迅速分布于体内各组织及体液中,因本品脂溶性高,易通过血脑屏障,进入脑组织,起效比较快。本品血浆蛋白...
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异戊巴比妥片
...及其向周围扩散。可减少胃液分泌,降低胃张力。可产生依赖性,包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】口服后在消化道吸收迅速,15~30分钟生效,约维持3~6小时。吸收后分布于体内各组织及体液中,因本品脂溶性高,易...
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注射用苯巴比妥钠
...糖醛酸转移酶结合胆红素从而降低胆红素的浓度。可产生依赖性,包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】注射后分布于体内各组织,血浆蛋白结合率约为40%(20%~45%),表观分布容积为0.5~0.9L/kg,脑组织内浓度最高,骨骼...
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维生素B6注射液
...炎、持续腹泻)、胃切除术后。4、新生儿遗传性维生素B6依赖综合征。【用法用量】皮下注射、肌内或静脉注射,1次50mg~100mg,1日1次。用于环丝氨酸中毒的解毒时,每日300mg或300mg以上。用于异烟肼中毒解毒时,每1g异烟肼给1g...
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维生素B6注射液
...、持续腹泻)、胃切除术后。(4)新生儿遗传性维生素B6依赖综合征。【用法用量】皮下注射、肌内或静脉注射,1次50mg~100mg,1日1次。用于环丝氨酸中毒的解毒时,每日300mg或300mg以上。用于异烟肼中毒解毒时,每1g异烟肼给1g...
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盐酸曲马多注射液
...强度为吗啡的1/8~1/10。本品无抑制呼吸作用,长期应用依赖性小。有镇咳作用,强度为可待因50%。不影响组胺释放。【药代动力学】本品血浆蛋白结合率4%。在肝内代谢,24小时约有80%的本品及代谢产物从肾排出。t1/2为6小时。...
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布地奈德气雾剂
...中检测不到原型布地奈德。【适应症】用于非糖皮质激素依赖性或依赖性的支气管哮喘和哮喘性慢性支气管炎患者。【用法用量】布地奈德气雾剂的剂量应个体化。在严重哮喘和停用或减量使用口服糖皮质激素的患者,开始使用...
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盐酸曲马多滴剂
...强度为吗啡的1/8~1/10。本品无抑制呼吸作用,长期应用依赖性小。有镇咳作用,强度为可待因50%。不影响组胺释放。【药代动力学】本品口服后几乎完全吸收,于10~20分钟内起效,25~35分钟达到峰值,维持时间约4~8小时。口...
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苯巴比妥片
...糖醛酸转移酶结合胆红素从而降低胆红素的浓度。可产生依赖性,包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】口服后在消化道吸收完全但较缓慢,0.5~1小时起效,一般2~18小时血药浓度达到峰值。吸收后分布于体内各组织,血...
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苯巴比妥片
...糖醛酸转移酶结合胆红素从而降低胆红素的浓度。可产生依赖性,包括精神依赖和身体依赖。【药代动力学】口服后在消化道吸收完全但较缓慢,0.5~1小时起效,一般2~18小时血药浓度达到峰值。吸收后分布于体内各组织,血...
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盐酸曲马多片
...强度为吗啡的1/8~1/10。本品无抑制呼吸作用,长期应用依赖性小。有镇咳作用,强度为可待因50%。不影响组胺释放。【药代动力学】本品吸收迅速、完全,生物利用度高,口服给药后吸收可达剂量的90%,口服100mg后,20~30分钟...
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盐酸苯乙双胍片
...敏感性,增加胰岛素介导的葡萄糖利用;②增加非胰岛素依赖的组织对葡萄糖的利用,如脑、血细胞、肾髓质、肠道、皮肤等;③抑制肝糖原异生作用,降低肝糖输出;④抑制肠壁细胞摄取葡萄糖;⑤抑制胆固醇的生物合成和贮...
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盐酸苯乙双胍片
...敏感性,增加胰岛素介导的葡萄糖利用;②增加非胰岛素依赖的组织对葡萄糖的利用,如脑、血细胞、肾髓质、肠道、皮肤等;③抑制肝糖原异生作用,降低肝糖输出;④抑制肠壁细胞摄取葡萄糖;⑤抑制胆固醇的生物合成和贮...
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瑞格列奈片
...理】非磺酰脲类促胰岛素分泌剂,本品与胰岛b细胞膜外依赖ATP的钾离子通道上的36KDA蛋白特异性结合,使钾通道关闭,b细胞去极化,钙通道开放,钙离子内流,促进胰岛素分泌,其作用快于磺酰脲类,故餐后降血糖作用较快。...
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瑞格列奈片
...理】非磺酰脲类促胰岛素分泌剂,本品与胰岛b细胞膜外依赖ATP的钾离子通道上的36KDA蛋白特异性结合,使钾通道关闭,b细胞去极化,钙通道开放,钙离子内流,促进胰岛素分泌,其作用快于磺酰脲类,故餐后降血糖作用较快。...