心气虚,则脉细;肺气虚,则皮寒;肝气虚,则气少;肾气虚,则泄利前后;脾气虚,则饮食不入。
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隐性脊柱裂
在这期间以神经外胚叶和中胚叶为起源,位于前神经管尾端的未分化的细胞集团中产生空泡化。尤其是长期遗尿或发生明显尿失禁者,应多考虑为脊柱裂所引起。如今脊髓造影已被MRI所代替。2个椎板,向下至显露出终丝。如果脊髓栓系为来自硬脊膜外、硬脊膜囊与脊髓的压迫因素原因已经解除,手术即可终止,无需再切开硬脊膜探查。
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脊髓末端空洞手术
手术名称:脊髓末端空洞手术分类:神经外科/脊柱脊髓先天性畸形手术/脊髓空洞症手术ICD编码:03.7902概述:脊髓末端空洞系腰3以下的脊髓内囊性扩张(图4.18.6.3-1),常与隐性脊柱裂并存。多取侧卧位或俯卧位。6.修补脊柱裂:合并隐性脊柱裂者,其椎板多有不同程度的骨缺损,可用自体骨或骨质代用品进行缺损修补。
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颅裂和脊柱裂
隐性颅裂只有颅骨缺损而无颅腔内容物的彰出,隐性脊柱裂只有椎管的缺损而无椎管内容物的膨出,隐性颅裂和脊柱裂大多无需特殊治疗。位于枕部者。脊柱裂可分为:(1)脊膜膨出:脊膜囊样膨出,含脑脊液.不含脊髓神经组织;诊断检查:1、颅裂X线摄片显示有颅骨缺损,即可诊断为囊性颅裂。
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颅骨裂和有关畸形
疾病代码:ICD:Q07.8疾病分类:神经内科疾病概述:神经管愈合过程中受到干扰影响时,则可能产生颅裂、脊柱裂和有关畸形。早期闭合不全表现为严重的颅脑畸形,如裂枕露脑畸形、露脑畸形(exencephaly)和无脑畸形。症状体征:颅骨裂和有关畸形主要表现为囊性膨出,统称为脑膨出(encephalocele或cephalocele)。血免疫学。