凝胶

凝胶

当溶胶凝聚后，胶体的微粒和分散介质凝聚在一起，形成不流动的冻状物，叫做凝胶。干凝胶中含水量小于固体量；软胶中含水量超过固体量（甚至可达95％以上），如血凝胶、琼脂、肉冻、豆腐等。弹性凝胶（如明胶）失去水分后，体积显著缩小，当重新吸收水分时，体积膨胀，直到重新变成溶胶。

明胶

硬胶囊壳由高凝胶强度的纯明胶制成。创伤敷料：明胶的特性，也常应用在创伤敷料上。过氯化物：取本品10g，置250ml具塞烧瓶中，加水140ml，放置2小时，在50℃的水浴中加热使迅速溶解，立即冷却，加硫酸溶液（1→5）6ml、碘化钾0.2g、1%淀粉溶液2ml与0.5%钼酸铵溶液1ml，密塞，摇匀，置暗处放置10分钟，溶液不得显蓝色。

2010年版药典三部附录Ⅳ

附录ⅣB琼脂糖凝胶电泳法：试剂：（1）巴比妥缓冲液（pH8.6）称取巴比妥4.14g、巴比妥钠23.18g，加水适量，加热使之溶解，放冷至室温，再加叠氮钠0.15g，溶解后，加水稀释至1500ml。（2）A液称取丙烯酰胺29.1g、亚甲基双丙烯酰胺0.9g，加适量水溶解，并稀释至100ml，双层滤纸滤过，避光保存。再放入染色液中40～

PPO粗酶液的纯化

原理：1.葡聚糖凝胶SephadexG-200凝胶柱层析利用大分子不能进入凝胶颗粒内部最先流出柱外，而小分子物质进入凝胶颗粒内部，流速慢而最后流出柱外，凝胶层析法能将不同分子大小的物质分离开。DEAE-纤维素DE52；2.上样：将粗酶液上柱。层析柱上端进液口连接恒流泵，下出口连接蛋白质监测仪，待层析柱的平衡。

大分子右旋糖酐检查法

(4)洗脱加样后，待收集的洗脱液为凝胶总体积1／4左右时，开始分段收集，每管约3ml,照旋光度测定法，分别测定右旋糖酐含量，当合并洗脱液中右旋糖酐的含量为加入量的10±0.5％时,为一个级分，共收集两个级分，准确浓缩或稀释至10ml，供测定含量和特性粘数用。[η][2]为收集第二级分溶液的特性粘数；

电泳法

电泳法，是指带电荷的供试品（蛋白质、核苷酸等）在惰性支持介质（如纸、醋酸纤维素、琼脂糖凝胶、聚丙烯酰胺凝胶等）中，于电场的作用下，向其对应的电极方向按各自的速度进行泳动，使组分分离成狭窄的区带，用适宜的检测方法记录其电泳区带图谱或计算其百分含量的方法。(3)点样有湿点法和干点法。

乳房植入体产品注册技术审查指导原则

④稳定性试验：尽管聚硅氧烷（如硅凝胶）被认为是高度稳定的，但其他聚合物或非聚合物的稳定性可能未知。低分子量物质的定性定量分析；上述样本量是基于隆乳手术的文献数据计算得出，故入选的预期用途应仅限于隆乳，且所得数据进行统计得出的临床结论也仅支持隆乳预期用途。包膜挛缩；CTD诊断、体征和症状的报告。

吉福士

磷酸铝说明书：药品名称：磷酸铝英文名称：AluminumPhosphate别名：安胃得；吉福士凝胶；5的正常酸度，但不干扰胃的正常消化功能；磷酸铝凝凝胶由于其凝胶体的分布及其相当广的凝胶微粒表面积，因而具有强力的吸附作用，吉福士能吸附毒素、微生物、发酵的气体及工业有害物质和放射性金属，故能迅速地中和大量毒物。

磷酸铝凝胶

磷酸铝说明书：药品名称：磷酸铝英文名称：AluminumPhosphate别名：安胃得；吉福士凝胶；5的正常酸度，但不干扰胃的正常消化功能；磷酸铝凝凝胶由于其凝胶体的分布及其相当广的凝胶微粒表面积，因而具有强力的吸附作用，吉福士能吸附毒素、微生物、发酵的气体及工业有害物质和放射性金属，故能迅速地中和大量毒物。

吉福士凝胶

磷酸铝说明书：药品名称：磷酸铝英文名称：AluminumPhosphate别名：安胃得；吉福士凝胶；5的正常酸度，但不干扰胃的正常消化功能；磷酸铝凝凝胶由于其凝胶体的分布及其相当广的凝胶微粒表面积，因而具有强力的吸附作用，吉福士能吸附毒素、微生物、发酵的气体及工业有害物质和放射性金属，故能迅速地中和大量毒物。

磷酸铝

磷酸铝说明书：药品名称：磷酸铝英文名称：AluminumPhosphate别名：安胃得；吉福士凝胶；5的正常酸度，但不干扰胃的正常消化功能；磷酸铝凝凝胶由于其凝胶体的分布及其相当广的凝胶微粒表面积，因而具有强力的吸附作用，吉福士能吸附毒素、微生物、发酵的气体及工业有害物质和放射性金属，故能迅速地中和大量毒物。

安胃得

磷酸铝说明书：药品名称：磷酸铝英文名称：AluminumPhosphate别名：安胃得；吉福士凝胶；5的正常酸度，但不干扰胃的正常消化功能；磷酸铝凝凝胶由于其凝胶体的分布及其相当广的凝胶微粒表面积，因而具有强力的吸附作用，吉福士能吸附毒素、微生物、发酵的气体及工业有害物质和放射性金属，故能迅速地中和大量毒物。

裕尔

磷酸铝说明书：药品名称：磷酸铝英文名称：AluminumPhosphate别名：安胃得；吉福士凝胶；5的正常酸度，但不干扰胃的正常消化功能；磷酸铝凝凝胶由于其凝胶体的分布及其相当广的凝胶微粒表面积，因而具有强力的吸附作用，吉福士能吸附毒素、微生物、发酵的气体及工业有害物质和放射性金属，故能迅速地中和大量毒物。

毛细管电泳

凝胶是一种固态的分散的体系。胶束电动斩学毛细管色谱（MicellarElectrokineticCapillaryChromatography，MECC）分离原理：是电泳技术和色谱技术的交叉，当把离子型表面活性剂加入缓冲液中，并且其浓度足够大时，这种表面活性剂的单体就结合在一起，形成球体（胶束）。疏水性强的作用力大，保留的时间长。

库拉索芦荟凝胶

根据中华人民共和国卫生部2008年第12号公告，由中国民营科技促进会芦荟产业专业委员会向国家申报的库拉索芦荟凝胶作为新资源食品原料获得批准。再采用膜分离常温浓缩工艺制成浓缩汁为冷冻干燥做准备。现在美日等发达国家已将其广泛用于化妆品、卫生用品、OTC药品和保健食品等多个领域。

2010年版药典三部附录Ⅲ

分子排阻色谱系统使用凝胶或高分子多孔微球等填充剂；在规定的色谱条件下，注入供试品溶液或各品种项下规定的内标物质溶液，记录色谱图，量出供试品主成分峰或内标物质峰的保留时间tR（以分钟或长度计，下同，但应取相同单位）和峰宽（W）或半高峰宽（Wh/2），按n=16（tR/W）2或n=5.54（tR/Wh/2）2计算色谱柱的理论板数。

胃液乳酸脱氢酶同工酶

概述：乳酸脱氢酶有5种同工酶形式，即LDH1、LDH2、LDH3、LDH4、LDH5，可用电泳法进行分离。10min，将底物显色液与沸水浴融化的8g/L缓冲琼脂糖凝胶按4∶5的比例混合，制成显色凝胶液，置热水（约50℃）中备用（注意避光）。（5）固定和漂洗：取显色的凝胶玻片，浸入固定漂洗液中20～（2）标本切忌溶血。

酪蛋白酸钠

酪蛋白酸钠是一种优良的乳化增稠剂，在食品工业中常用来增进食品中脂肪和水的保留，防止脱水收缩，并有助于食品加工中各成份的均匀分布，从而进一步改进食品质地和口感，因而广泛应用于几乎所有的食品工业，包括面包、饼干、糖果、糕点、冰淇淋、酸乳饮料以及人造奶油、卤汁快餐、肉制品和水产肉糜制品等。凝胶富有弹性.

白明胶

白明胶又称明胶、动物胶、凝胶[体]。认为这是胶原中连接肽链间的盐键和氢键断开造成的，是一种不可逆的水溶性蛋白质。不过明胶分子本身的结构也发生变化，它和胶原不同，除能被胰蛋白酶水解外，还可受胃蛋白酶、木瓜蛋白酶（papain）等的作用而发生变化。无抗原性。可用作培养基、食用和粘结（胶结）剂。

沉淀反应

概述：沉淀反应是一种血清学反应。将血清或纯化抗体混入约50℃的0.7％琼脂糖溶液中，注入小口径试管内，待凝固后，在凝胶中面加入抗原溶液，让抗原自由扩散入凝胶内，在抗原与抗体比例恰当位置形成沉淀环。ALB：白蛋白；免疫胶乳浊度测定法：在上述比浊法中，少量的小的抗原抗体复合物极难形成浊度，除非放置较长时间；

乌梢蛇

功能主治：《中华人民共和国药典》（2010年版）：乌梢蛇具有祛风，通络，止痉的功效。本品为段状。PCR反应体系：在200μl离心管中进行，反应总体积为25μl，反应体系包括10×PCR缓冲液2.5μl，dNTP（2.5mmol/L）2μl，鉴别引物（10μmol/L）各0.5正，高保真TaqDNA聚合酶（5U/μl）0.2μl，模板0.5μl，无菌双蒸水18.8μl。

蕲蛇

PCR反应何体系：在200μl离心管中进行，反应总体积为25μl，反应体系包括10×PCR缓冲液2.5μl,dNTP（2.5mmol/L）2μl,鉴别引物（10μmmol/L）各0.5μl,高保真TaqDNA聚合酶（5U/μl）0.2μl,模板0.5μl,无菌双蒸水18.8μl.供试品与对照药材PCR反应溶液的上样量分别为8μl，DNA分子量标记上样量为2μl（0.5μg/μl）。

干燥氢氧化铝

精密量取25ml，加氨试液中和至恰析出沉淀，再滴加稀盐酸至沉淀恰溶解为止，加醋酸－醋酸铵缓冲液（pH6.0）10ml，再精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05m01/L）25ml，煮沸3～类别：抗酸药。2.凝胶：10%。3.神经/精神系统：氢氧化化铝少量在胃内转变为可溶性的氯化铝自胃肠道吸收，肾功能不全者可导致血中铝离子浓度升高。

氢氧化铝

精密量取25ml，加氨试液中和至恰析出沉淀，再滴加稀盐酸至沉淀恰溶解为止，加醋酸－醋酸铵缓冲液（pH6.0）10ml，再精密加乙二胺四醋酸二钠滴定液（0.05m01/L）25ml，煮沸3～类别：抗酸药。2.凝胶：10%。3.神经/精神系统：氢氧化化铝少量在胃内转变为可溶性的氯化铝自胃肠道吸收，肾功能不全者可导致血中铝离子浓度升高。

川贝母

取PCR反应液，置500ul离心管中，进行酶切反应，反应总体积为20ul，反应体系包括10×酶切缓冲液2ul，PCR反应液6ul，SmaI（10U/ul）0.5ul，无菌超纯水11.5ul,酶切反应在30℃水浴反应2小时。供试品凝胶电泳图谱中，在与对照药材凝胶电泳图谱相应的位上，在100 250bp应有两条DNA条带，空白对照无条带。

WS/T 571—2017 裂头绦虫幼虫检测

基本信息：ICS11.020C62中华人民共和国卫生行业标准WS/T571—2017《裂头绦虫幼虫检测》（Detectionofdiphyllobothroidlarvae）由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会2017年8月1日《关于发布〈钉螺调查〉等9项推荐性卫生行业标准的通告》（国卫通〔2017〕11号）发布，自2018年2月1日起实施。琼脂糖凝胶；

WS/T 633—2018 巴贝虫检测 虫种核酸鉴定法

PROGRAM=blastnPAGE_TYPE=BlastSearchLINK_LOC=blasthome），根据序列的相似度，判断样本所扩增序列的巴贝虫种类:a）18SrRNA基因序列与GenBank中巴贝虫18SrRNA序列相似度96％以上，或是ITS基因序列与GenBank中ITS序列相似度95％以上，判定为巴贝虫；

重组牛碱性成纤维细胞生长因子凝胶

2制造：2.1工程菌菌种：2.1.1名称及来源：重组牛碱性成纤维细胞生长因子工程菌株系由带有牛碱性成纤维细胞生长因子基因的重组质粒转化的大肠杆菌菌株。2.2原液：2.2.1种子液制备：将检定合格的工作种子批菌种接种于适宜的培养基（可含适量抗生素）中培养。2.2.6原液检定：按3.1项进行。3.3.4生物学活性：应为标示量的70%～

重组人表皮生长因子凝胶（酵母）

2.2原液：2.2.1种子液制备：将检定合格的工作种子批菌种接种于适宜的培养基中培养。2.2.6原液检定：按3.1项进行。2.3半成品：采用的基质应符合凝胶剂基质要求（2010年版药典三部附录ⅠM）。3.2半成品检定：3.2.1生物学活性：应按经批准的方法预处理供试品，依法测定（2010年版药典三部附录ⅩH），应符合要求。

复方肝素钠二甲亚砜凝胶

复方肝素钠二甲亚砜凝胶说明书：药品类型：化学药品药品名称：复方肝素钠二甲亚砜凝胶药品汉语拼音：药品英文名称：成份：本品为复方制剂，每100克凝胶中含有二甲亚砜15克、肝素钠5万国际单位和右泛醇2.5克。因此，二甲基亚砜可改善患处的新陈代谢，起到抗水肿作用。外用右泛醇，其可在皮肤内转化为泛酸，即维生素B。

外质

这一部分呈透明状（透明质），通常不存在光学显微镜所能观察到的颗粒。它处于凝胶状态（原生质凝胶）。在外质和内质之间，因为与细胞质基质有关，所以在电子显微镜下不存在明确的界线。原生动物中的外质又称“外肉”，最外层往往分化为硬的外皮，在“外肉”上，除纤毛、鞭毛之外，还分化出与摄食、排泄等有关的细胞器。

粘液和碳酸氢盐

粘液和碳酸氢盐胃的粘液是由表面上皮细胞、泌酸腺的粘液颈细胞，贲门腺和幽门腺共同分泌的，其主要成分为糖蛋白。因此，由沾液和碳酸氢盐共同构筑的粘液-碳酸氢盐屏障。正常情况下，胃粘液凝胶层临近胃腔一侧的糖蛋白容易受到胃蛋白酶的作用而水解为4个亚单位，这样，粘液便从凝胶状态变为溶胶状态而进入胃液。

粘液-碳酸氢盐屏障

胃的粘液是由表面上皮细胞、泌酸腺的粘液颈细胞，贲门腺和幽门腺共同分泌的，其主要成分为糖蛋白。

WS/T 785—2021 人类白细胞抗原基因分型检测体系技术标准

3.3基于序列特异性引物的基因分型sequence-specificprimer,SSP采用等位基因特异性引物进行核酸扩增的基因分型方法。d)凝胶电泳时核酸染料没有混合均匀或浓度不足，应重新配制凝胶或核酸染料溶液。b)微珠混合不均匀，应确保每一步骤严格按照标准操作规程进行；应使用带滤芯吸头以防移液器管腔被气溶胶污染。

化学药物口服缓控释制剂药学研究技术指导原则

多次给药试验旨在比较受试制剂与参比制剂多次连续给药达稳态时，药物的吸收程度、稳态血药浓度和波动情况。同时产品在不断放大生产的过程中，可能需对处方组成、生产过程以及仪器设备等进行适当的调整，产品的释放行为可能有一定变化，故生产用质量标准中释放度检查方法也可能会进行必要的调整。

分子标记

分子标记的概念有广义和狭义之分。但它的技术费用昂贵，对DNA的纯度和内切酶的质量要求很高。CAPS的基本原理是利用己知位点的DNA序列资源设计出一套特异性的PCR引物(19—27bp），然后用这些引物扩增该位点上的某一DNA片段，接着用一种专一性的限制性内切酶切割所得扩增产物，凝胶电泳分离酶切片段，染色并进行RFLP分析。

ε-聚赖氨酸

概述：食品添加剂ε-聚赖氨酸由小白链霉菌（Streptomyces.Albulus）PD-1经过液体深层有氧发酵制得，可作为防腐剂用于焙烤食品、熟肉制品、果蔬汁类。配好的试样溶液经0.22μm微孔滤膜过滤，进样量为20μL，进行凝胶渗透色谱检测，记录峰面积，并根据标准曲线查得试样中ε-聚赖氨酸的质量。

天花粉蛋白

药品标准：正式名：天花粉蛋白汉语拼音：TianhuafenDanbai标准号：WS1-200-87拉丁文或英文：TRTCHOSANTHINUM主要活性成分：葫芦科植物栝楼TrichosanfheskirilowiiMaxim的新鲜根（天花粉）提取物经结晶制得的天花粉蛋白。置冰浴中冷却。注射用天花粉,天花粉提取物适应症：用于中期妊娠、死胎、过期流产孕妇的引产。

医用聚丙烯酰胺水凝胶注射隆乳术

准备：1.专科检查确认双乳房区及腋窝无炎症包块等疾患，无乳腺增生包块。5.将医用聚丙烯酰胺水凝胶用麻药稀释并加入一定比例的庆大霉霉素或其他抗生素，注入乳腺后间隙，乳房做塑形按摩，使凝胶均匀分布在乳腺后间隙。注意事项：注意防止下述并发症：1.感染应用抗生素等，外用消炎措施无效者，应尽早彻底抽出水凝胶。

果胶

8min，以钝化果胶酶活性。因柚皮中钙、镁等离子含量较高，这些离子对果胶有封闭作用，影响果胶转化为水溶性果胶，同时也因皮中杂质含量高，而影响胶凝度，故酸法提取率较低，质量较差。含量测定：甲氧基团：取本品约5.0g，精密称定，置烧杯中，加60%乙醇－盐酸（20：1）150ml，搅拌10分钟，转移至恒重的滤器（30～

红霉素－过氧化苯甲酸凝胶

药品说明书：别名：必麦森;过氧化苯甲酸/红霉素;用量用法：外用必麦森凝胶由一盛有２０ｇ过氧化苯甲酸凝胶的小瓶和另一个盛０．８ｇ活性红霉素末的塑胶小管组成。使用之前，敲打小管以使全部粉末自由落入瓶内，然后加３ｍｌ（７０％）酒精至标示处，马上摇匀使红霉素全部溶解。注意事项：可有皮肤干燥、红斑和瘙痒等。

痰美青

药品说明书：别名：必麦森;过氧化苯甲酸/红霉素;用量用法：外用必麦森凝胶由一盛有２０ｇ过氧化苯甲酸凝胶的小瓶和另一个盛０．８ｇ活性红霉素末的塑胶小管组成。使用之前，敲打小管以使全部粉末自由落入瓶内，然后加３ｍｌ（７０％）酒精至标示处，马上摇匀使红霉素全部溶解。注意事项：可有皮肤干燥、红斑和瘙痒等。

利百素凝胶

药品说明书：成分：每100g凝胶七叶皂甙1g,二乙胺水杨酸5g适应症：由炎症、退行性病变及创伤引起的局部肿胀；痛性脊柱疾病（椎间盘损伤、颈僵直、腰痛及坐骨神经痛）；挫伤、扭伤、压伤、血肿及腱鞘炎；表浅的血栓、静脉曲张；禁忌：避免触及溃疡面，不能用于粘膜组织。规格：凝胶20g。

盐酸布替萘芬凝胶

盐酸布替萘芬凝胶药典标准：品名：中文名：盐酸布替萘芬凝胶汉语拼音：YansuanButinaifenNingjiao英文名：ButenafineHydrochlorideGel含量或效价规定：本品含盐酸布替萘芬（C23H27N·HCl）应为标示量的90.0%～其他：应符合凝胶剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录ⅠU）。按外标法以峰面积计算，即得。

巴西橡胶

巴西橡胶是大戟科橡胶树属热带雨林乔木中唯一的栽培种，学名Heveabrasiliensis(Willd.ex.A.Juss.)Muell.Arg.。叶互生，三出复叶，小叶椭圆形或倒卵形，革质，全缘，花单性，雌雄同株，圆锥花序；④优良实生苗。防治方法：苗圃和幼树喷施1%波尔多液，成龄树喷施含铜油剂，但要防止铜素对胶乳的污染。胶树害虫很少。

胶树

巴西橡胶是大戟科橡胶树属热带雨林乔木中唯一的栽培种，学名Heveabrasiliensis(Willd.ex.A.Juss.)Muell.Arg.。叶互生，三出复叶，小叶椭圆形或倒卵形，革质，全缘，花单性，雌雄同株，圆锥花序；④优良实生苗。防治方法：苗圃和幼树喷施1%波尔多液，成龄树喷施含铜油剂，但要防止铜素对胶乳的污染。胶树害虫很少。

盖胃平

Gavirin分类：消化系统药物制酸及胃黏膜保护药剂型：含海藻酸0.25g，氢氧化化铝0.05g，三硅酸镁0.125g。海藻酸铝镁的适应证：1.用于胃食管反流病（包括反流性食管炎）、胆汁反流性胃炎、食管裂孔疝等。2.代谢/内分泌系统：可有低磷血症发生，罕见铝在血清、骨组织及中枢神经系统蓄积的报道。药物相互作用：尚不明确。

海藻酸铝镁

Gavirin分类：消化系统药物制酸及胃黏膜保护药剂型：含海藻酸0.25g，氢氧化化铝0.05g，三硅酸镁0.125g。海藻酸铝镁的适应证：1.用于胃食管反流病（包括反流性食管炎）、胆汁反流性胃炎、食管裂孔疝等。2.代谢/内分泌系统：可有低磷血症发生，罕见铝在血清、骨组织及中枢神经系统蓄积的报道。药物相互作用：尚不明确。

过氧化苯甲酸/红霉素

药品说明书：别名：必麦森;过氧化苯甲酸/红霉素;用量用法：外用必麦森凝胶由一盛有２０ｇ过氧化苯甲酸凝胶的小瓶和另一个盛０．８ｇ活性红霉素末的塑胶小管组成。使用之前，敲打小管以使全部粉末自由落入瓶内，然后加３ｍｌ（７０％）酒精至标示处，马上摇匀使红霉素全部溶解。注意事项：可有皮肤干燥、红斑和瘙痒等。

酮洛芬凝胶

供试品溶液的制备与测定取本品适量（约相当于酮洛芬7.5mg）精密称定，置50ml量瓶中，加1.5%氯化钙甲醇溶液适量，经超声波处理使凝胶分散，再加1.5%氯化钙甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液5ml与内标溶液10ml，置50ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀；标示量：类别：消炎镇痛药。