2 药典标准
2.1 药品名称
2.2 拼音名
Jingzhi Kangfushedu Xueqing
2.3 英文名
REFINED ANTIVENENE AGKISTRODON HALYS
2.4 来源(分子式)与标准
本品系用蝮蛇毒素免疫马匹,所得血浆或血清,经胃蛋白酶消化后,用硫酸铵盐析 法制成的抗蝮蛇毒球蛋白制剂。每1ml 中含抗蝮蛇毒血清不得少于500 单位。
2.5 性状
本品为无色或微带黄色的澄明液体;久置可析出少量能摇散的沉淀。
2.6 检查
照《中国生物制品规程》中精制抗蛇毒血清制造及检定规程的各项规定 进行试验,均应符合规定。
2.7 类别
生物制品。
2.8 剂量
皮下、肌内或静脉注射 一次6000~12 000单位
2.9 注意
2.10 贮藏
在2 ~8 ℃的暗处保存。
3 药品介绍
3.1 别名
3.2 适应症
能中和蝮蛇蛇毒,具有消除症状快、明显降低死亡率的特点,早期应用效果较好。
3.3 用量用法
抢救时多采用静脉注射,每次10ml(8000单位),用20~40ml等渗盐水或25%~50%葡萄糖液稀释后缓慢静注。
3.4 注意事项
1.可引起血清过敏反应,如发热、麻疹样皮疹、荨麻疹、胸闷、气短、苍白、恶心、呕吐、腹痛、抽搐等。 2.为预防血清过敏反应,注射前应作皮试:取本品0.1ml,加1.9ml等渗盐水稀释,在前臂掌侧皮内注射0.1ml,观察15~20分钟,周围无红晕及蜘蛛足者为阴性。但皮试亦有假阴性或假阳性者。 3.在用本品以前肌注苯海拉明20mg,或将地噻米松5mg加于25%~50%葡萄糖液20ml内静注,15分钟后再注射本品,一般可防止产生过敏反应。即使出现反应,亦可较快消失。
3.5 规格
注射液:每支8000单位(10ml)。