-
乌苯美司胶囊
...因子合成增加而刺激骨髓细胞的再生及分化。本品能干扰肿瘤细胞的代谢,抑制肿瘤细胞增生,使肿瘤细胞凋亡,并激活人体细胞免疫功能,刺激细胞因子的生成和分泌,促进抗肿瘤效应细胞的产生和增殖。【药代动力学】本品...
-
替尼泊甙注射液
...DNA断裂,阻断有丝分裂于细胞周期S期和G2期。对实验性鼠肿瘤,替尼泊甙在其体内具有较广谱的抗肿瘤活性。体外和体内研究显示与依托泊甙具有完全交叉耐药性。【药代动力学】在一定剂量范围内,替尼泊甙药代动力学参数呈...
-
注射用硫酸长春地辛
...品为白色疏松状固体。【药理毒理】为细胞周期特异性抗肿瘤药物,抑制细胞内微管蛋白的聚合,阻止增殖细胞有丝分裂中的纺锤体的形成,使细胞分裂停于有丝分裂中期,本品对移植性动物肿瘤的抗瘤谱较广,与长春花碱和长...
-
氯屈膦酸二钠胶囊
...物(大鼠)骨内半衰期至少三个月。【适应症】1.恶性肿瘤并发的高钙血症。2.溶骨性癌转移引起的骨痛。3.可避免或延迟恶性肿瘤溶骨性骨转移。4.各种类型骨质疏松。【用法用量】口服恶性肿瘤患者:每日2.4g,可分2—3...
-
枸橼酸他莫昔芬片
...用。如果乳癌细胞内有雌激素受体(ER),则雌激素进入肿瘤细胞内,与其结合,促使肿瘤细胞的DNA和m-RNA的合成,刺激肿瘤细胞生长。而他莫昔芬Z型异构体进入细胞内,与ER竞争结合,形成受体复合物,阻止雌激素作用的发挥...
-
氯屈膦酸二钠胶囊
...物(大鼠)骨内半衰期至少三个月。【适应症】1.恶性肿瘤并发的高钙血症。2.溶骨性癌转移引起的骨痛。3.可避免或延迟恶性肿瘤溶骨性骨转移。4.各种类型骨质疏松。【用法用量】口服恶性肿瘤患者:每日2.4g,可分2~3...
-
氯屈膦酸二钠胶囊
...物(大鼠)骨内半衰期至少三个月。【适应症】1.恶性肿瘤并发的高钙血症。2.溶骨性癌转移引起的骨痛。3.可避免或延迟恶性肿瘤溶骨性骨转移。4.各种类型骨质疏松。【用法用量】口服恶性肿瘤患者:每日2.4g,可分2~3...
-
洛莫司汀胶囊
...累计性。偶见全身性皮疹,有致畸胎的可能,亦可能抑制睾丸或卵巢功能,引起闭经或精子缺乏。【禁忌症】有肝功能损害、白细胞低于4×109/l、血小板低于80×109/l者禁用。合并感染时应先治疗感染。【注意事项】1、因可引...
-
异芳芥片
...,少量从粪便中排出。【适应症】对慢性粒细胞白血病,睾丸精原细胞瘤有较好的疗效。对恶性淋巴瘤,乳腺癌等有效。对因骨转移的疼痛有止痛作用。【用法用量】口服:每次25mg,每日一次。用于慢性粒细胞白血病,视病情...
-
喃氟啶注射液
...的衍生物,在体内经肝脏活化转换为氟尿嘧啶而发挥其抗肿瘤活性,干扰DNA与RNA合成,主要作用于S期,为细胞周期特异性药物。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍,毒性仅为氟尿嘧啶的1/4~1/7。【药代动力学】静注后,均匀分布于肝、...
-
甘露聚糖肽片
...、T.B细胞亚群作用;有诱生干扰素和白介素等作用。可使肿瘤细胞、病毒等染色体断裂,使之凋亡,可诱生多种效应细胞和细胞因子产生“细胞因子鸡尾酒”效应,广谱杀灭病毒、致病菌以及广谱诱导瘤细胞凋亡。非临床毒理研...
-
氟他胺片
...如发生异常应减量或停药,一般可恢复正常。本品可增加睾丸酮和雌二醇的血浆浓度,可能发生体液潴留。本品可单独应用,也可与LHRH激动剂、化疗药物联合应用。对良性前列腺增生也有一定的疗效。【药物相互作用】尚不明...
-
氟他胺胶囊
...如发生异常应减量或停药,一般可恢复正常。本品可增加睾丸酮和雌二醇的血浆浓度,可能发生体液潴留。本品可单独应用,也可与LHRH激动剂、化疗药物联合应用。对良性前列腺增生也有一定的疗效。【药物相互作用】尚不明...
-
注射用喃氟啶
...的衍生物,在体内经肝脏活化转换为氟尿嘧啶而发挥其抗肿瘤活性,干扰DNA与RNA合成,主要作用于S期,为周期特异性药物。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍,毒性仅为氟尿嘧啶的1/4~1/7。【药代动力学】静注后,均匀分布于肝、肾、...
-
醋酸甲羟孕酮分散片
...为白色分散片。【药理毒理】动物试验表明本品对移植性肿瘤,如乳腺癌瘤株等有一定的抑制作用。其抗肿瘤作用与其孕激素活性有关。长期或超剂量服用可产生相应的激素类药物的症状。【药代动力学】对健康人,本品给药0.5...
-
氮甲片
...分布,肾脏含量最高,肝,脾,肺次之,心,肌肉,脑和睾丸含量很低。【药代动力学】在人体,口服吸收迅速,在口服后30分钟即在尿中出现,1小时后血药浓度达到高峰,8小时后即不能测出,血中的生物半衰期为15分钟。在24...
-
注射用异环磷酰胺
...1.2~2.4g/m2时,仅12%~18%以原形排出。【适应症】适用于睾丸癌、卵巢癌、乳腺癌、肉瘤、恶性淋巴瘤和肺癌等。【用法用量】单药治疗静脉注射按体表面积每次1.2~2.5g/m2,连续5日为一疗程。联合用药静脉注射按体表面积每次1.2...
-
司莫司汀胶囊
...影响器官功能;乏力,轻度脱发;偶见全身皮疹,可抑制睾丸与卵巢功能,引起闭经及镜子缺乏。【禁忌症】对本药过敏的病人。【注意事项】骨髓抑制、感染、肝肾功能不全者慎用;用药期间应密切注意血象、血尿素氮、尿酸...
-
注射用硝卡芥
...松块状物或粉块。【药理毒理】本品为苯丙氨酸氮芥类抗肿瘤药。属细胞周期非特异性药物,可抑制DNA和RNA的合成,DNA的合成更为显著。对增殖和非增殖细胞都有作用。对多种动物肿瘤有抑制作用。抗瘤谱广,毒性较低。静脉注...
-
替尼泊甙注射液
...DNA断裂,阻断有丝分裂于细胞周期S期和G2期。对实验性鼠肿瘤,替尼泊甙在其体内具有较广谱的抗肿瘤活性。体外和体内研究显示与依托泊甙具有完全交叉耐药性。【药代动力学】在一定剂量范围内,替尼泊甙药代动力学参数呈...
-
马蔺子素胶囊
...鼠艾氏腹水瘤、小鼠淋巴细胞白血病等细胞株、荷瘤动物肿瘤及乏氧细胞的生长有放射增敏作用。其作用机制为:抑制恶性肿瘤细胞呼吸,降低耗氧量;选择性降低恶性肿瘤细胞内谷胱甘肽含量;抑制恶性肿瘤细胞DNA合成及断裂...
-
磷[32P]酸钠口服溶液
...742.63肾0.742.63肝0.742.63肺0.742.63卵巢0.742.63胰0.742.63脾0.742.63睾丸0.742.63甲状腺0.742.63子宫0.742.63【规格】(1)370MBq(10mCi)(2)740MBq(20mCi)(3)1850MBq(50Cmi)(4)3700MBq(100Cmi)【贮藏】置适宜的屏蔽容器内,密闭保存。容器表面辐射水平应...
-
马蔺子素胶囊
...鼠艾氏腹水瘤、小鼠淋巴细胞白血病等细胞株、荷瘤动物肿瘤及乏氧细胞的生长有放射增敏作用。其作用机制为:抑制恶性肿瘤细胞呼吸,降低耗氧量;选择性降低恶性肿瘤细胞内谷胱甘肽含量;抑制恶性肿瘤细胞DNA合成及断裂...
-
注射用戈那瑞林
...起治疗作用。对前列腺癌的作用是因为LH、LH-RH减少,使睾丸素浓度下降到阉割水平所致。【药动学】静脉注射后t1/2初始相为2~10min,终末相为10~40min,作用时间3~5h,在血浆中很快代谢为无活性的片段,经尿排出。【适应证】...
-
注射用戈那瑞林
...起治疗作用。对前列腺癌的作用是因为LH、LH-RH减少,使睾丸素浓度下降到阉割水平所致。【药动学】静脉注射后t1/2初始相为2~10min,终末相为10~40min,作用时间3~5h,在血浆中很快代谢为无活性的片段,经尿排出。【适应证】...
-
氯屈膦酸二钠片
...(大鼠)骨内半衰期至少三个月。【适应症】(1)恶性肿瘤并发的高钙血症。(2)溶骨性癌转移引起的骨痛。(3)可避免或延迟恶性肿瘤溶骨性骨转移。(4)各种类型骨质疏松。【用法用量】(1)Paget病:300mg/日,静脉滴注3...
-
塞替派注射液
...液的腔内注射以及膀胱癌的局部灌注等,也可用于胃肠道肿瘤等。【用法用量】静脉或肌肉注射(单一用药):一次10mg(0.2mg/kg)每日一次,连续5天后改为每周3次,一疗程总量300mg。胸腹腔或心包腔内注射:一次10~30mg,每周1...
-
马蔺子素胶囊
...鼠艾氏腹水瘤、小鼠淋巴细胞白血病等细胞株、荷瘤动物肿瘤及乏氧细胞的生长有放射增敏作用。其作用机制为:抑制恶性肿瘤细胞呼吸,降低耗氧量;选择性降低恶性肿瘤细胞内谷胱甘肽含量;抑制恶性肿瘤细胞DNA合成及断裂...
-
氯屈膦酸二钠注射液
...(大鼠)骨内半衰期至少三个月。【适应症】(1)恶性肿瘤并发的高钙血症。(2)溶骨性癌转移引起的骨痛。(3)可避免或延迟恶性肿瘤溶骨性骨转移。(4)各种类型骨质疏松。【用法用量】(1)Paget病:300mg/日,静脉滴注3...
-
乌苯美司胶囊
...因子合成增加而刺激骨髓细胞的再生及分化。本品能干扰肿瘤细胞的代谢,抑制肿瘤细胞增生,使肿瘤细胞凋亡,并激活人体细胞免疫功能,刺激细胞因子的生成和分泌,促进抗肿瘤效应细胞的产生和增殖。【药代动力学】本品...