-
枸橼酸镓[67Ga]注射液
...镓[67Ga]的辐射吸收剂量估计值器官mGy/MBqrad/mCi胃肠道上部大肠下部大肠小肠胃骨髓脾肝骨和骨髓肾卵巢睾丸全身0.2400.1500.0970.0590.1560.1430.1240.1190.1110.0750.0650.0700.900.560.360.220.580.530.460.440.410.280.240.26【规格】(1)185MBq(2)370MBq(3)7...
-
去氧氟尿苷胶囊
...高于各正常组织器官,依次为宫颈癌、膀胱癌、乳腺癌、大肠癌及胃癌,尤其大肠、胃及乳腺癌瘤组织内5-FU浓度明显高于正常组织及血浆含量,从而可选择性地杀死肿瘤细胞,而对正常组织的损伤较小。分别影响DNA与RNA合成,...
-
磷酸氨基嘌呤片
...于各种原因引起的白细胞减少症及急性粒细胞减少症。如肿瘤的放射治疗或化疗,以及苯类、抗甲状腺药、氯霉素中毒等引起的白细胞减少症。在肿瘤放疗、化疗前或同时应用本品,对防止白细胞减少症的发生有一定的作用。【...
-
榄香烯乳注射液
...温郁金中提取的抗癌有效成分。其主要生物学活性为降低肿瘤细胞有丝分裂能力,诱发肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤细胞的生长。药理实验表明,腹腔注射榄香烯乳对肿瘤细胞的DNA、RNA及蛋白质合成有明显的抑制作用。该药还能直接...
-
磷[32P]酸钠注射液
...髓11.040.70乳房0.923.41肾上腺0.742.63膀胱壁0.742.63胃肠道上部大肠0.742.63下部大肠0.742.63小肠0.742.63肾0.742.63肝0.742.63肺0.742.63卵巢0.742.63胰0.742.63脾0.742.63睾丸0.742.63甲状腺0.742.63子宫0.742.63【规格】(1)185MBq(5mCi)(2)370MBq(10mCi)(3)925MB...
-
去氧氟尿苷胶囊
...高于各正常组织器官,依次为宫颈癌、膀胱癌、乳腺癌、大肠癌及胃癌,尤其大肠、胃及乳腺癌瘤组织内5-FU浓度明显高于正常组织及血浆含量,从而可选择性地杀死肿瘤细胞,而对正常组织的损伤较小。分别影响DNA与RNA合成,...
-
磷酸氨基嘌呤片
...于各种原因引起的白细胞减少症及急性粒细胞减少症。如肿瘤的放射治疗或化疗,以及苯类、抗甲状腺药、氯霉素中毒等引起的白细胞减少症。在肿瘤放疗、化疗前或同时应用本品,对防止白细胞减少症的发生有一定的作用。【...
-
注射用硫酸培洛霉素
...松块状物或无定形固体。【药理毒理】1.药理本品属抗肿瘤药。是博来霉素的衍生物,在体外可抑制多种癌细胞增殖,在体内对多种小鼠移植性肿瘤和诱发肿瘤及狗自发性淋巴肉瘤有抗肿瘤作用。本品的作用机制是通过裂解单...
-
榄香烯乳注射液
...温郁金中提取的抗癌有效成分。其主要生物学活性为降低肿瘤细胞有丝分裂能力,诱发肿瘤细胞凋亡,抑制肿瘤细胞的生长。药理实验表明,腹腔注射榄香烯乳对肿瘤细胞的DNA、RNA及蛋白质合成有明显的抑制作用。该药还能直接...
-
注射用氨磷汀
...低顺铂、环磷酰胺及丝裂霉素等的毒性。【药代动力学】肿瘤病人按体表面积静注本品740mg/m2或910mg/m2,15分钟能达到最大的血药浓度。本品在血浆中快速地被清除,其分布半衰期(t1/2α)小于1分钟,排除半衰期约8分钟。本品在...
-
注射用盐酸多柔比星(速溶)
...该机制产生抗增生作用所需的多柔比星浓度比临床治疗中肿瘤部位的药物浓度要高。近期的实验显示药物插入DNA引发拓扑异构酶II裂解DNA,从而破坏DNA三级结构。这一作用在临床治疗的药物浓度即可见。多柔比星还与氧化/还原作...
-
苦参总碱注射液
...参碱后,尿排泄苦参碱比氧化苦参碱高。【适应症】具抗肿瘤作用,适用于消化道及生殖系统恶性肿瘤的治疗。本品对氯化钡、乌头碱、氯仿-肾上腺素、巴因引起的心律失常模型有明显预防与治疗作用。本品适用于消化道及生...
-
胶体磷[32P]酸铬注射液
...收,大部分停留在注射部位,或均匀地附着在体腔内壁和肿瘤组织表面,或被肿瘤近旁淋巴管及淋巴结中的网状内皮系统吞噬细胞所吞噬,使放射性胶体较多地浓聚在肿瘤病灶中及附近。32P放出的纯b射线能量较高,可对渗出液...
-
注射用氨磷汀
...低顺铂、环磷酰胺及丝裂霉素等的毒性。【药代动力学】肿瘤病人按体表面积静注本品740mg/m2或910mg/m2,15分钟能达到最大的血药浓度。本品在血浆中快速地被清除,其分布半衰期(t1/2a)小于1分钟,排除半衰期约8分钟。本品在...
-
注射用硫酸长春新碱
...】长春新碱为夹竹桃科植物长春花中提取的有效成分。抗肿瘤作用靶点是微管,主要抑制微管蛋白的聚合而影响纺锤体微管的形成。使有丝分裂停止于中期。还可干扰蛋白质代谢及抑制RNA多聚酶的活力,并抑制细胞膜类脂质的合...
-
注射用硝卡介
...期均有影响,对增殖和非增殖细胞都有作用。对多种动物肿瘤有抑制作用。抗瘤谱广,毒性较低。静脉注射后,肾,肝和肺含量较高。能通过血脑屏障。肿瘤中含量高。口服吸收快,主要经尿和粪排泄。【药代动力学】注射后在...
-
司莫司汀胶囊
...瘤及转移瘤。与其它药物合用可治疗恶性淋巴瘤,胃癌,大肠癌,黑色素瘤。【用法用量】口服100~200mg/m2,顿服,每6~8周一次,睡前与止吐剂、安眠药同服。【不良反应】骨髓抑制,呈延迟性反应,有累计毒性。白细胞或血...
-
乌苯美司胶囊
...因子合成增加而刺激骨髓细胞的再生及分化。本品能干扰肿瘤细胞的代谢,抑制肿瘤细胞增生,使肿瘤细胞凋亡,并激活人体细胞免疫功能,刺激细胞因子的生成和分泌,促进抗肿瘤效应细胞的产生和增殖。【药代动力学】本品...
-
替尼泊甙注射液
...DNA断裂,阻断有丝分裂于细胞周期S期和G2期。对实验性鼠肿瘤,替尼泊甙在其体内具有较广谱的抗肿瘤活性。体外和体内研究显示与依托泊甙具有完全交叉耐药性。【药代动力学】在一定剂量范围内,替尼泊甙药代动力学参数呈...
-
磷[32P]酸钠口服溶液
...髓11.040.70乳房0.923.41肾上腺0.742.63膀胱壁0.742.63胃肠道上部大肠0.742.63下部大肠0.742.63小肠0.742.63肾0.742.63肝0.742.63肺0.742.63卵巢0.742.63胰0.742.63脾0.742.63睾丸0.742.63甲状腺0.742.63子宫0.742.63【规格】(1)370MBq(10mCi)(2)740MBq(20mCi)(3)1850...
-
注射用硫酸长春地辛
...品为白色疏松状固体。【药理毒理】为细胞周期特异性抗肿瘤药物,抑制细胞内微管蛋白的聚合,阻止增殖细胞有丝分裂中的纺锤体的形成,使细胞分裂停于有丝分裂中期,本品对移植性动物肿瘤的抗瘤谱较广,与长春花碱和长...
-
氯屈膦酸二钠胶囊
...物(大鼠)骨内半衰期至少三个月。【适应症】1.恶性肿瘤并发的高钙血症。2.溶骨性癌转移引起的骨痛。3.可避免或延迟恶性肿瘤溶骨性骨转移。4.各种类型骨质疏松。【用法用量】口服恶性肿瘤患者:每日2.4g,可分2—3...
-
枸橼酸他莫昔芬片
...用。如果乳癌细胞内有雌激素受体(ER),则雌激素进入肿瘤细胞内,与其结合,促使肿瘤细胞的DNA和m-RNA的合成,刺激肿瘤细胞生长。而他莫昔芬Z型异构体进入细胞内,与ER竞争结合,形成受体复合物,阻止雌激素作用的发挥...
-
氯屈膦酸二钠胶囊
...物(大鼠)骨内半衰期至少三个月。【适应症】1.恶性肿瘤并发的高钙血症。2.溶骨性癌转移引起的骨痛。3.可避免或延迟恶性肿瘤溶骨性骨转移。4.各种类型骨质疏松。【用法用量】口服恶性肿瘤患者:每日2.4g,可分2~3...
-
氯屈膦酸二钠胶囊
...物(大鼠)骨内半衰期至少三个月。【适应症】1.恶性肿瘤并发的高钙血症。2.溶骨性癌转移引起的骨痛。3.可避免或延迟恶性肿瘤溶骨性骨转移。4.各种类型骨质疏松。【用法用量】口服恶性肿瘤患者:每日2.4g,可分2~3...
-
注射用盐酸米托蒽醌
...对肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、多发性骨髓瘤、肝癌、大肠癌、肾癌、前列腺癌、子宫内膜癌、睾丸肿瘤、卵巢癌和头颈部癌也有一定疗效。【用法用量】将本品溶于50ml以上的氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中滴注,时间不...
-
盐酸米托蒽醌注射液
...对肺癌、黑色素瘤、软组织肉瘤、多发性骨髓瘤、肝癌、大肠癌、肾癌、前列腺癌、子宫内膜癌、睾丸肿瘤、卵巢癌和头颈部癌也有一定疗效。【用法用量】将本品溶于50ml以上的氯化钠注射液或5%葡萄糖注射液中滴注,时间不...
-
洛莫司汀胶囊
...布以肝(胆汁)。肾脾为多,次为肺、心、肌肉、小肠、大肠等。能透过血脑屏障,数分钟后脑脊液中药物浓度为血浆浓度的15~30%,可经胆汁排人肠道,形成肝肠循环,故药效持久。血浆蛋白结合率为50%(代谢物)。T1/2为16...
-
硫酸粘菌素片
...为白色或微黄色片。【药理毒理】粘菌素即多粘菌素E。大肠埃希菌、克雷伯菌属、肠杆菌属对本品敏感,本品对铜绿假单胞菌的抗菌活性差异较大。不动杆菌属、沙门菌属、志贺菌属、流感嗜血杆菌、百日咳鲍特菌、嗜肺军团...
-
喃氟啶注射液
...的衍生物,在体内经肝脏活化转换为氟尿嘧啶而发挥其抗肿瘤活性,干扰DNA与RNA合成,主要作用于S期,为细胞周期特异性药物。化疗指数为氟尿嘧啶的2倍,毒性仅为氟尿嘧啶的1/4~1/7。【药代动力学】静注后,均匀分布于肝、...