3 吡罗昔康软膏药典标准
3.1 品名
3.1.1 中文名
3.1.2 汉语拼音
Biluoxikang Ruangao
3.1.3 英文名
Piroxicam Ointment
3.2 含量或效价规定
本品含吡罗昔康（C15H13N3O4S）应为标示量的90.0%～110.0%。
3.3 性状
本品为淡黄色软膏。
3.4 鉴别
（1）取本品适量（约相当于吡罗昔康40mg），加三氯甲烷10ml，在70℃水浴上加热使融化，置冰浴中冷却后，滤过，滤液加三氯化铁试液1滴，即显玫瑰红色。
（2）取含量测定项下的溶液，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A）测定，在243nm与334nm的波长处有最大吸收。
3.5 检查
应符合软膏剂项下有关的各项规定（2010年版药典二部附录Ⅰ F）。
3.6 含量测定
取本品适量（约相当于吡罗昔康10mg），精密称定，置100ml烧杯中，加0.1mol/L盐酸甲醇溶液30ml，在70℃水浴上搅拌，提取10分钟，置冰浴中冷却，使基质凝固，滤过，滤液置100ml量瓶中，残渣再依法处理2次，合并提取液，用0.1mol/L盐酸甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，精密量取5ml，置100ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸甲醇溶液稀释至刻度，摇匀，照紫外－可见分光光度法（2010年版药典二部附录Ⅳ A），在334nm的波长处测定吸光度，按C15H13N3O4S的吸收系数（
）为856计算，即得。
3.7 类别
解热镇痛非甾体抗炎药。
3.8 规格
（1）10g：0.1g （2）20g：0.2g
3.9 贮藏
密闭，在阴凉处保存。
3.10 版本
《中华人民共和国药典》2010年版