3 概述
口腔灶性上皮增生由Heck于1961年首先报道,又称Heck病,1965年由Archard命名。主要发生在印度、北美、南美和格陵兰的爱斯基摩人,多见于美国印第安人,为一种少见的过度增生良性口腔粘膜疾病。多发生于儿童,成人也可发病。现已确定口腔灶性上皮增生的发生与HPV-13、HPV-32有关。其特点为口腔黏膜多发性高起性疣样损害。唇、颊粘膜、舌、齿龈为好发部位,皮损为多发性白色或淡红色丘疹、结节,表面光滑或呈乳头状,多个丘疹可融合成大的斑块,无自觉症状,皮损数月或数年后可自行消退。常呈小范围局部流行,个别报道有家族倾向。
12 口腔灶性上皮增生的临床表现
口腔灶性上皮增生多见于儿童,口腔内可见有多发、柔软、白色、散在的丘疹、结节和疣样损害,直径2~4mm,皮疹亦可互相融合,好发于唇、舌、齿龈及颊部,病程慢性,常可自然缓解。
13 辅助检查
组织病理检查:为棘层肥厚,表皮突增厚及延长,整个上皮见有散在性细胞空泡化,染色淡的地区,这种空泡细胞在表皮上部明显,但亦可延伸到增宽的表皮突内,而基底细胞层无空泡形成,某些空泡形成,某些空泡化细胞见有双核。
16 相关药品
维A酸