儿童髓母细胞瘤诊疗规范(2021年版)
...测。免疫组化法较为主观,推荐采用分子生物学方法检测基因突变。CTNNB1突变对应WNT型,PTCH/SMO/SUFU对应SHH型,染色体i17p和MYC扩增对应Group3型,i17p或者17q+,X-和CDK6和MCYN扩增对应Group4型。(1)WNT型(wingless)::最少见分子类型...
词条;法规文件;2021年版诊疗规范;诊疗规范;髓母细胞瘤;儿科;肿瘤科骨髓增生异常综合征伴原始细胞增多(MDS-EB)诊疗指南(2022年版)
...断。但流式细胞术对于MDS的预后分层有应用价值。(3)基因突变检测::新一代基因测序技术可以在绝大多数MDS患者中检出至少1个基因突变。MDS常见基因突变包括TET2、RUNX1、ASXL1、DNMT3A、EZH2、SF3B1等。部分基因的突变状态对MDS...
词条;诊疗指南;2022年版诊疗指南;骨髓增生异常综合征伴原始细胞增多卵巢恶性中胚叶混合瘤
...杂,对肿瘤内部组织的遗传学异质性分析发现其同型等位基因缺失现象,且等位基因缺失的不同模式也与肿癌克隆起源过程中的遗传学变化相一致,免疫组化学、细胞培养、分子遗传学研究等证明癌肉瘤为单克隆起源。Sonoda等用...
疾病;妇产科淋巴瘤诊疗指南(2022年版)
...、BCL2(18q21)和BCL6(3q27)重排等。4.淋巴细胞抗原受体基因重排检测技术:淋巴细胞受体基因单克隆性重排是淋巴瘤细胞的主要特征,可用于协助鉴别淋巴细胞增殖的单克隆性与多克隆性,以及无法通过IHC诊断的淋巴瘤,是对...
词条;诊疗指南;2022年版诊疗指南;淋巴瘤慢性淋巴细胞白血病(初诊)临床路径(2019年版)
...色体核型分析)/分子遗传学[荧光原位杂交(FISH)]、TP53基因突变、免疫球蛋白重链可变区(IGHV)基因突变状态、β2-微球蛋白。库姆斯试验(Coombstest)、骨髓形态及病理(包括免疫组织化学)、心脏超声、心肌酶谱、凝血功能...
临床路径;2019年版临床路径;血液病临床路径p53蛋白
拼音:p53dànbái英文:p53protein概述:p53基因是一种抑癌基因,定位于人类染色体17p13.1,编码393个氨基酸组成的53kD的核内磷酸化蛋白,被称为p53蛋白。p53基因是细胞生长周期中的负调节因子,与细胞周期的调控、DNA修复、细胞分...
化验及医学检查;血清学检查;肿瘤免疫检测子宫内膜癌诊治指南(2022年版)
...者平均年龄小,因此筛查应该在50岁以前进行,建议进行基因检测和遗传咨询。有子宫内膜癌家族史的其他家庭成员子宫内膜癌的发生危险也相应增加,一级亲属患子宫内膜癌的女性发生子宫内膜癌的风险大约为对照组的1.5倍。8...
词条;诊疗指南;2022年版诊疗指南;子宫内膜癌WS/T 546—2017 远程医疗信息系统与统一通信平台交互规范
...(ElectronicHealthRecord)EMR:电子病历(ElectronicMedicalRecord)TP:远程呈现终端(Telepresence)ID:病人唯一标识(Identity)GK:网守(Gatekeeper)ISDN:综合业务数字网(IntegratedServicesDigitalNetwork)MCU:多点控制单元(MultipointControlUnit)PSTN:公用交换电话网(Publ...
词条;医疗设备;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤诊疗指南(2022年版)
...球蛋白重链可变区(immunoglobulinheavychainvariableregion,IgHV)基因体细胞突变。伴有IgHV基因突变的CLL细胞起源于后生发中心的记忆B细胞,此类患者进展较慢;不伴IgHV基因突变的CLL细胞起源于前生发中心的原始B细胞,患者进展快、...
词条;诊疗指南;2022年版诊疗指南;慢性淋巴细胞白血病;小淋巴细胞淋巴瘤胸腺蛋白
...Thymus;thymusprotein[湘雅医学专业词典];TP[湘雅医学专业词典]胸腺蛋白说明书:药品名称:胸腺蛋白英文名称:Thymus别名:欣洛维;ThymusProtein分类:消化系统药物制酸及胃黏膜保护药剂型:6ml:30mg。胸腺蛋白的药理作用:通过增强胃...
消化系统药物;制酸及胃黏膜保护药;药物