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布洛芬干混悬剂
...通过抑制花生四烯酸代谢中的环氧化酶、减少前列腺素(PG)的合成而起作用，其消炎、镇痛、解热效果与阿司匹林、保泰松相似。【药代动力学】【适应症】（1）由感冒、急性上呼吸道感染，急性咽喉炎等疾病引起的发热。（2）...
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盐酸丙卡特罗胶囊
...达峰值时间(tmax)约2小时左右，峰浓度(Cmax)为（2070±325）pg/ml，半衰期(T1/2)为（5.2±1.7）小时。据文献报告，尿中总排泄量为10.3%±2.4。【适应症】本品为支气管扩张剂。适用于支气管哮喘、喘息性支气管炎、伴有支气管反应性增高...
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雌二醇控释贴片
...，达峰时间（tmax）为22小时，最高血药浓度（Cmax）达43.8pg/ml，在7天内维持一个有效而平稳的血药水平。中止用药后24小时，血清雌二醇水平即恢复到给药前水平。人体皮肤平均渗透量为每日50mg。主要经肝脏代谢，主要代谢物为...
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丙酸倍氯米松鼻喷雾剂
...道吸收，一次吸入200μg（4揿）本品后的血浆浓度低于100pg/ml。通过肝脏首关作用，大部分药物被迅速灭活。主要通过粪便及尿排泄。【适应症】预防和治疗常年性及季节性的过敏性鼻炎和血管舒缩性鼻炎。【用法用量】仅用于鼻...
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萘普生钠
...吲哚美辛。作用机制为萘普生通过抑制COX活性，从而抑制PG合成而产生作用，但对COX2的选择性抑制作用更强，故其抗炎作用强，而胃肠道不良反应较小。【药代动力学】萘普生游离酸和钠盐的应用等效剂量为1：1.1。口服后均易...
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萘普生钠片
...吲哚美辛。作用机制为萘普生通过抑制COX活性，从而抑制PG合成而产生作用，但对COX2的选择性抑制作用更强，故其抗炎作用强，而胃肠道不良反应较小。【药代动力学】萘普生游离酸和钠盐的应用等效剂量为1：1.1。口服后均易...
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萘普生钠片
...吲哚美辛。作用机制为萘普生通过抑制COX活性，从而抑制PG合成而产生作用，但对COX2的选择性抑制作用更强，故其抗炎作用强，而胃肠道不良反应较小。【药代动力学】萘普生游离酸和钠盐的应用等效剂量为1：1.1。口服后均易...
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依托度酸片
...可能是通过阻断环氧合酶的活性，从而抑制了前列腺素（PG）的合成。【药代动力学】据国外文献报导，口服给药吸收良好，没有明显的首过效应，全身生物利用度达80％或以上。每12小时给药在600mg以内时，血药浓度-时间曲线下...
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结合雌激素片
...Cmax）达峰时间（tmax）半衰期（t1/2）曲线下面积（AUC）（pg/mL）（h）（h）（pg·h/mL）雌酮1398.828.05016雌酮（基础校正）1208.817.42956马烯雌酮667.913.61210每日2次0.625mg倍美力后结合雌激素的药代动力学药物血药峰浓度（Cmax）达峰时间...
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复方醋酸环丙孕酮片
...用复方醋酸环丙孕酮片后1.7小时达到最大血清药物水平80pg/ml。炔雌醇高度但非特异性地与血清白蛋白结合。2%的药物水平为非结合型。通过吸收和肝脏的首过效应炔雌醇被代谢，导致绝对的和可变的口服生物利用度降低。炔雌醇...
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