吲哒帕胺片
...。【药物相互作用】①本品与肾上腺皮质激素同用时利尿利钠作用减弱;②本品与胺碘酮同用时由于血钾低而易致心律失常;③本品与口服抗凝药同用时抗凝效应减弱;④本品与非甾体抗炎镇痛药同用时本品的利钠作用减弱;⑤...
药品说明书吲哒帕胺片
...。【药物相互作用】①本品与肾上腺皮质激素同用时利尿利钠作用减弱;②本品与胺碘酮同用时由于血钾低而易致心律失常;③本品与口服抗凝药同用时抗凝效应减弱;④本品与非甾体抗炎镇痛药同用时本品的利钠作用减弱;⑤...
药品说明书复方淀粉酶口服液
...糊精与麦牙糖,促进胃肠的消化作用;泛酸钙是辅酶A的前体,是多种代谢环节中(包括碳水化合物、蛋白质、脂肪)的必需物质;烟酰胺是辅酶I和辅酶II的重要组成部分,参与体内生物氧化过程;维生素B1参与体内辅酶形成,是...
药品说明书泛酸钙片
...分子式:分子量:【性状】【药理毒理】泛酸是辅酶A的前体,是多种代谢环节(包括碳水化合物、蛋白质和脂类)必需的物质,可参与类固醇、卟啉、乙酰胆碱等物质的合成,并可维持正常的上皮功能。【药代动力学】由胃肠道吸...
药品说明书盐酸伐昔洛韦胶囊
...粉末。【药理毒理】1.药理盐酸伐昔洛韦是阿昔洛韦的前体药物,口服后吸收迅速并在体内很快转化为阿昔洛韦,其抗病毒作用为母体阿昔洛韦的作用所致,阿昔洛韦进入疱疹感染细胞之后,与脱氧核苷竞争病毒胸腺嘧啶激酶...
药品说明书普伐他汀钠片
...分解代谢及血液中LDL-C的清除;第二,是通过抑制LDL-C的前体-极低密度脂蛋白(VLDL-C)在肝脏中的合成从而抑制LDL-C的生成。【药代动力学】本品口服后迅速吸收。本品经首过效应到达肝脏,肝脏是胆固醇合成、LDL-C清除的主要器官...
药品说明书马来酸依那普利片
...大鼠模型均有明显降压作用。【药代动力学】依那普利是前体药物,其乙酯部分在肝内被迅速水解,转化成它的有效代谢物——依那普利拉而发挥降压作用。口服依那普利约68%被吸收,本品与食物同服,不影响它的生物利用度,...
药品说明书马来酸依那普利胶囊
...大鼠模型均有明显降压作用。【药代动力学】依那普利是前体药物,其乙酯部分在肝内被迅速水解,转化成它的有效代谢产物——依那普利拉来发挥降压作用。口服依那普利约68%被吸收,与食物同服不影响生物利用度。服药后1...
药品说明书盐酸多塞平注射液
...托必利合用,有增加室性心律失常的危险,严重者可至尖端扭转心律失常。(2)本品与乙醇或其他中枢神经系统抑制药合用,中枢神经抑制作用增强。(3)本品与肾上腺素、去甲肾上腺素合用,易致高血压及心律失常。(4)本...
药品说明书维生素K4片
...被香豆素类拮抗),因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的合成即停留于前体状态,则凝血酶原时间延长,引起出血。【药代动力学】本品口服后,不依赖胆汁分泌,均能有良好吸收而直接进入血循环,随b脂蛋白转运,在肝脏内被代谢利用,...
药品说明书