M胆碱受体拮抗剂
...经。哮喘患者多表现出胆碱能神经功能偏亢现象,M胆碱受体拮抗剂可抑制之。阿托品等常规M胆碱受体拮抗剂虽能解痉止喘,但可产生一系列严重副作用,使其应用受限。主要品种目前主要应用阿托品的异丙基衍生物——异丙阿...
免疫球蛋白M
...人血清中也含有产量单体IgM。膜表面IgM是B细胞识别抗原受体中一种主要的SmIg。成熟B细胞有SmIgD,在正常人B细胞库(Bcellrepretorire)中SmIgM+B细胞约占80%。在记忆B细胞中SmIgM逐渐消失,被SmIgG、SmIgA或SmIgE所替代。IgM主要存在于血管...
化验及医学检查奈必洛尔
...尔英文名称:Nebivolol分类:循环系统药物抗高血压药物β受体阻滞剂剂型:奈必洛奈必洛尔片5mg。奈必洛尔的药理作用:奈必洛奈必洛尔为长效心脏选择性肾上腺素β1受体阻断药,是一种50:50消旋混合物,有2个对映异构体——D-...
循环系统药物;抗高血压药;β受体阻滞剂;药物α受体阻断药
拼音:αshòutǐzǔduànyào英文:α-receptorblockader概述α受体可分为α1和α2两种亚型,故本类药物按其是否具有选择性又可分为α1、α2受体阻断药、α1受体阻断药及α2受体阻断药三亚类,它们的效应主要表现在血管舒缩及血压方面。...
β受体阻断药
拼音:βshòutǐzǔduànyào英文:β-receptorblockader分类β受体可分为β1和β2两种亚型,帮本类药物按其余又可分为β1、β2受体阻断药、β1受体阻断药两亚类。上述两亚型尚可再分为无内在拟交感活性者和有内在拟交感活性者。作用特...
药物动力学
...细胞及相应的酶是如何相互作用的。完美的配合细胞表面受体有一种允许特殊化学物质进入的构型,例如某一种药物、激素或神经递质,因为与它结合的化学物质也有与受体完美配合的构型。受体许多药物是通过和细胞表面(细...
药学H1受体阻断药
...(histamineantagonists),本类药物均能选择性地阻断组胺h1受体、拮抗组肢的作用而产生抗组胺效应。按其化学结构可分为烃胺类、乙醇胺类、乙二胺类、吩噻嗪类、哌嗪类及其他类。药理作用1.抗外周组胺H1受体效应H1受体被激动...
胃酸分泌抑制剂
...的胃酸是诱发消化性溃疡的主要因素。壁细胞膜的H2组胺受体、M胆碱受体、促胃液素受体与胃酸分泌有关,这些受体最后介导胃酸分泌的共同途径是激活H+,K+-ATP酶(又称质子泵)。因此,M受体、H2受体和促胃液素受体的阻断药,...
组胺拮抗药
...(histamineantagonists),本类药物均能选择性地阻断组胺h1受体、拮抗组肢的作用而产生抗组胺效应。按其化学结构可分为烃胺类、乙醇胺类、乙二胺类、吩噻嗪类、哌嗪类及其他类。药理作用1.抗外周组胺H1受体效应H1受体被激动...
抗组胺药
...(histamineantagonists),本类药物均能选择性地阻断组胺h1受体、拮抗组肢的作用而产生抗组胺效应。按其化学结构可分为烃胺类、乙醇胺类、乙二胺类、吩噻嗪类、哌嗪类及其他类。药理作用1.抗外周组胺H1受体效应H1受体被激动...