选择性IgA缺乏症
...时伴有IgG2缺乏的情况下,应用这种制剂才有效。少数IgA缺乏症能自发缓解。临床表现:多数病人无症状,偶尔于检查时发现。其他病例常有程度不同的鼻窦与呼吸道感染;如发生支气管哮喘一般较重。有些病人有胃肠道症状,...
疾病抗体免疫缺陷病
...,致使B细胞不能正常合成或分泌免疫球蛋白。3.选择性IgA缺乏症(selectiveIgAdeficiency)本病是指血清和分泌物中IgA低于0.05g/L,而IgG和IgM含量正常。本病发生率约为人群的1/700,是临床最常见的免疫缺陷病。本病多为散发,部分为家族...
疾病;风湿免疫科异常Y球蛋白血症
...IgM三者之一,或其二。症状体征:伴IgM增高的免疫球蛋白缺乏症是X染色体性联遗传病,除频发感染外,易于并发再生障碍性贫血、溶血性贫血、血小板减少、中性粒细胞减少和湿疹。亦有发生泛发性寻常疣的报告。组织学检查...
疾病;皮肤性病科免疫球蛋白 IgA
...gA肾病,IgA骨髓瘤等。降低:遗传性或获得性抗体缺乏症,免疫缺陷病,选择性IgA缺乏症,无γ-球蛋白血症,蛋白丢失性肠病,烧伤等。抗IgA抗体现象,免疫抑制剂治疗,妊娠后期等。化验取材:血液化验方法...
化验及医学检查原发性免疫缺陷病
...表现为免球蛋白的减少或缺乏,包括:原发性丙种球蛋白缺乏症有两种类型:①Bruton型,较常见,为婴儿性联丙种球蛋白缺乏病,与X染色体隐性遗传有关,仅发生于男孩,于出生半年以后开始发病;②常染色体隐性遗传型,男...
疾病免疫缺陷性肺炎
...他尚有获得性低丙种球蛋白血症、特发性迟发免疫球蛋白缺乏症和原发性低丙种球蛋白血症等名称。CVI病因不清楚。不同于X-联无丙种球蛋白血症,多数患者B淋巴细胞数量正常或增加,但不能发育为分泌型浆细胞。某些病例B淋...
疾病;呼吸内科免疫缺陷病
...;所以男性患病率比女性高得多;例如Bruton型丙种球蛋白缺乏症、X连锁高IgM型Ig缺陷症和X连锁联合免疫缺陷病(Gitlin型)等。另一类为常染色体隐性遗传,发病无性别差异,例如Swiss型联合免疫缺陷病等。图27-2各型免疫缺陷的...
生物学;疾病IgA
免疫球蛋白A(IgA)主要由粘膜相关淋巴样组织产生,其中大部分是由胃肠淋巴样组织所合成,少部分由呼吸道、唾液腺和生殖道粘膜组织合成。哺乳期产妇腺组织含有大量IgA产生细胞,这些细胞主要来自胃肠。在人类,还有少...
抗肌内膜自身抗体
...床疗效。附注:值得注意的是乳糜泻患者常伴有选择性IgA缺乏症,因此对这些患者应同时测定IgG型抗肌内膜自身抗体,以免漏诊。相关疾病:乳糜泻
化验及医学检查;免疫学检查;自身抗体测定免疫球蛋白A
拼音:miǎnyìqiúdànbáiA英文:IGA;immunoglobulinA免疫球蛋白A(IgA)主要由粘膜相关淋巴样组织产生,其中大部分是由胃肠淋巴样组织所合成,少部分由呼吸道、唾液腺和生殖道粘膜组织合成。哺乳期产妇腺组织含有大量IgA产生细胞...
化验及医学检查