常用的调整血脂药物有哪些,其作用机理是什么?
...低血甘油三酯的药物: ①3羟3甲戊二酰辅酶A(HMGCoA)还原酶抑制剂类:为新一类的调整血脂药。其部分结构与HMGCoA还原酶的基质HMGCoA结构相似,可和HMGCoA竞争与酶的活性部位结合,从而阻碍HMGCoA还原酶的作用...
医源资料库;医源图书馆;疾病类;冠心病防治356问普伐他汀在冠心病或冠心病危症患者中的调脂效果观察
...镇)是新近研制、开发的一种调脂药物,通过竞争性抑制HMGCoA还原酶使血浆胆固醇水平降低。大量动物及人体的研究均已证实其有明显的调脂作用[1]。本试验主要观察普伐他汀对冠心病患者的调脂效果。 1临床资料 1.1...
医源资料库;在线期刊;滨州医学院学报;2006年第29卷第2期第二十五章 抗动脉粥样硬化药--第一节 调血脂药
...血浆LDL-c和TC浓度下降。另一改变是羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶(肝脏合成胆固醇限速酶)活性增加,使肝脏胆固醇合成增多。因此,本类药物与HMG-CoA还原酶抑制剂合用,降脂作用增强。 【临床应用】用于Ⅱa型高脂...
医源资料库;医源图书馆;教材类;药理学脂必妥治疗100例高脂血症的疗效观察
...验研究表明[2],本药富含3-羟基-3-甲基-戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,能抑制肝脏HMG-CoA还原酶催化的HMG-CoA向甲羟戊酸(为合成TC的前体物质)转化,从而阻止内源性胆固醇的合成,降低血中LDL-C,升高HDL-C,以达到调脂...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2004年第2卷第4A期洛伐他汀治疗老年人高脂血症113例疗效观察
...是胆固醇合成的早期限速酶—3羟基-3甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶的抑制剂,对细胞内胆固醇合成的早期限速酶HMG-CoA还原酶起竞争性抑制,选择性减少肝细胞TC的合成,降低血TC水平。还可通过反馈机制,促进肝细胞表面LDL...
合作平台;在线期刊;中华医学研究杂志;2004年第4卷第7期;临床医学氟伐他汀治疗高胆固醇血症的疗效观察
...氟伐他汀为第一个全合成的3—羟—3—甲—戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,为一种亲水性降低胆固醇药物。氟伐他汀含有开环羟基酸的活性成分,其氟苯吲哚环模拟了辅酶A与HMG-CoA相互作用的关键部位[2]能竞争性与HMG-CoA...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第7期;临床医学辛伐他汀治疗高脂血症156例临床疗效及不良反应
...纹肌溶解症。3讨论辛伐他汀是3羟基-3甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,对血脂的主要成分有明确的作用,且有良好的危险效益比。胆固醇生物合成过程中,HMG-CoA生成甲羟戊酸为胆固醇合成早期的限速步聚,由HMG-CoA还原...
合作平台;在线期刊;中华实用医药杂志;2004年第4卷第12期;论著还原型谷胱甘肽联合脂必妥治疗脂肪肝的临床观察
...由红曲等天然中药制成,内含3-羟基3-甲基-戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,对HMG-CoA还原酶有特异性竞争性抑制作用,能抑制肝脏HMG-CoA还原酶催化的HMG-CoA转化为甲羟戊酸(TC的前体),从而阻止内源性胆固醇及多萜醇辅酶Q...
医源资料库;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2005年第3卷第24期HMG-CoAreductaseinhibitionreversesLCATandLDLreceptordeficienciesandimprovesHDLinratswithchronicrenalfailure
...demonstratedafavorableresponsetoadministrationof3-hydroxy-3-methylglutaryl(HMG)-CoAreductaseinhibitors(statins)inCRF.Thisstudywasintendedtoexploretheeffectofstatintherapyonkeyenzymesandreceptorsinvolvedincholesterolmetabolism.Accordingly,CRF(nephrectomized)andsham-operatedratswererandomizedtountreat...
医源资料库;在线期刊;美国生理学杂志;2005年第288卷第3期急性冠脉综合征早期应用立普妥临床疗效观察
...变化。 3讨论 他汀类药物是羟甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶抑制剂,可特异地竞争性抑制胆固醇生物合成的限速酶HMG-CoA还原酶,从而使胆固醇生物合成减少,血浆内胆固醇及脂蛋白浓度下降,同时反馈性提高浓度依...
合作平台;在线期刊;中华现代临床医学杂志;2005年第3卷第10期