WS/T 601—2018 妊娠期糖尿病患者膳食指导
...素参考摄入量第5部分:水溶性维生素WS/T600—2018人群叶酸缺乏筛查方法WS/T601—2018妊娠期糖尿病患者膳食指导上述标准自2018年11月1日起施行。特此通告。国家卫生健康委员会2018年4月27日前言:本标准是按照GB/T1.1-2009给出的规则...
词条;卫生标准;中华人民共和国卫生行业标准;营养学;孕期营养;膳食指导;妊娠期糖尿病丙酮酸激酶缺乏症
...方法。1953年Dacie等首次描述了一组称为先天性非球形细胞溶血性贫血的异质性疾病。1954年Selwgn和Daice根据自身溶血试验将这组疾病分为两型,第Ⅰ型自身溶血仅轻度增高,加葡萄糖后可以纠正,第Ⅱ型自身溶血显著增高,加葡萄...
疾病;血液科;红细胞疾病;红细胞酶异常性溶血性贫血成人糖尿病食养指南(2023年版)
...少体重5%~10%。糖尿病患者由于机体的胰岛素绝对或相对缺乏,不能充分发挥促进糖原、蛋白质和脂肪合成、抑制其分解的作用,血糖控制不佳的同时也容易出现体内脂肪和蛋白质分解过多,体重下降,甚至出现消瘦。合并消瘦...
词条;食养指南;糖尿病;营养学;食疗己糖激酶缺乏症
...己糖激酶缺陷症分类:血液科红细胞疾病红细胞酶异常性溶血性贫血ICD号:D55.8流行病学:全球报道不足20个家系,分布于欧洲、地中海、斯堪的那维亚和东半球,国内有只有1个家系报道。己糖激酶缺乏症的病因:常染色体隐性...
疾病;血液科;红细胞疾病;红细胞酶异常性溶血性贫血己糖激酶缺陷症
...己糖激酶缺陷症分类:血液科红细胞疾病红细胞酶异常性溶血性贫血ICD号:D55.8流行病学:全球报道不足20个家系,分布于欧洲、地中海、斯堪的那维亚和东半球,国内有只有1个家系报道。己糖激酶缺乏症的病因:常染色体隐性...
疾病;血液科;红细胞疾病;红细胞酶异常性溶血性贫血crigler-najjar 综合征
...病别名克里格勒-纳贾尔综合征,先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症,先天性非梗阻性非溶血性黄疸疾病代码ICD:Q44.7疾病分类消化内科疾病概述crigler-najjar综合征(crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性...
疾病先天性家族性非溶血性黄疸
...crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病先天性非梗阻性非溶血性黄疸
...crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病WS/T 652—2019 食物血糖生成指数测定方法
...糖浓度为纵坐标绘制的曲线。2.4血糖生成指数glycemicindex;GI进食含目标量(通常为50g)可利用碳水化合物的食物后,一段时间内(2h)血糖应答曲线下面积相比空腹时的增幅除以进食含等量可利用碳水化合物的参考食物(葡萄糖...
词条;中华人民共和国卫生行业标准;卫生标准;营养学;糖尿病先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症
...crigler-najjarsyndrome,CNS)又称为先天性葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黄疸。是一种少见的,发生于新生儿和婴幼儿的遗传性高胆红素血症,又称先天性葡萄糖醛酰转移酶缺乏症、伴有胆红素脑病(核黄疸)...
消化科;肝胆疾病;肝脏先天性及代谢性疾病