GC
...graphy胍基化合物·GC:GC为胍基化合物(guanidinecompounds)的缩写。体液中氨基酸的种类除组成人体蛋白的二十种氨基酸外,还有其代谢产物如胍基化合物,某些疾病往往会导致这些物质的变化。反过来说,这些产物测量也有助于某...
化验及医学检查;血液生化检查;氨基酸、氮化物、有机酸测定GC球蛋白
...白由肝细胞合成,分子上具有一个与类固醇结合的位点,是结合与运送维生素D及其代谢产物的工具,与维生素结合能力由大小顺序排列依次为25-OH-D3>1.25-(OH)2-D3>D2>D3。能和单体的肌动蛋白(G-肌动蛋白)以等分子比例结合...
化验及医学检查;血液生化检查;蛋白质测定“嘌呤型”三螺旋DNA
...螺旋区的碱基堆积形式有些像A型DNA。然而与A型DNA不同的是双螺旋区的大部分核苷酸的糖环构象是S型而非N型,R·RY型三螺旋的详细结构仍需进一步研究。
“嘧啶型”三螺旋DNA
...T对AT,质子化的C对GC的识别。这些三螺旋的结构基本单位是三碱基体。T·AT和C·GC三螺旋的链3和链2的碱基以两个Hoogsteen氢键配对,不影响链1和链2间的相互作用。近年来的核磁共振实验表明:Y·RY型三螺旋也包括三链复合物G·TA、...
Gaucher病
概述:戈谢病(Gauchersdisease,GD)是溶酶体贮积病(lysosomalstoragedisease,LSD)中最常见的一种,为常染色体隐性遗传。法国皮特医生PhillipeGaucher在1882年首先报道,50年后Aghion报道戈谢病是由于葡糖脑苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝...
疾病;血液科;白细胞疾病脑甙病
概述:戈谢病(Gauchersdisease,GD)是溶酶体贮积病(lysosomalstoragedisease,LSD)中最常见的一种,为常染色体隐性遗传。法国皮特医生PhillipeGaucher在1882年首先报道,50年后Aghion报道戈谢病是由于葡糖脑苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝...
疾病;血液科;白细胞疾病脑苷脂沉积症
概述:戈谢病(Gauchersdisease,GD)是溶酶体贮积病(lysosomalstoragedisease,LSD)中最常见的一种,为常染色体隐性遗传。法国皮特医生PhillipeGaucher在1882年首先报道,50年后Aghion报道戈谢病是由于葡糖脑苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝...
疾病;血液科;白细胞疾病戈谢病
...bìng英文:Gaucherdisease;GD概述:戈谢病(Gauchersdisease,GD)是溶酶体贮积病(lysosomalstoragedisease,LSD)中最常见的一种,为常染色体隐性遗传。法国皮特医生PhillipeGaucher在1882年首先报道,50年后Aghion报道戈谢病是由于葡糖脑苷脂(g...
疾病戈谢脾肿大
概述:戈谢病(Gauchersdisease,GD)是溶酶体贮积病(lysosomalstoragedisease,LSD)中最常见的一种,为常染色体隐性遗传。法国皮特医生PhillipeGaucher在1882年首先报道,50年后Aghion报道戈谢病是由于葡糖脑苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝...
疾病;血液科;白细胞疾病脑甙沉积病
概述:戈谢病(Gauchersdisease,GD)是溶酶体贮积病(lysosomalstoragedisease,LSD)中最常见的一种,为常染色体隐性遗传。法国皮特医生PhillipeGaucher在1882年首先报道,50年后Aghion报道戈谢病是由于葡糖脑苷脂(glucocerebroside,G.C.)在肝...
疾病;血液科;白细胞疾病