Lambert-Eaton综合征
拼音:Lambert-Eatonzōnghézhēng疾病别名肌无力综合征疾病分类神经内科疾病概述肌无力综合征(Lambert-Eaton综合征)是后天性运动神经末稍的疾病,由于释放乙酰胆碱数量减少所致。典型的病人是50~70岁男性,主诉肢体带状肌群...
疾病;神经内科Eaton-Lambert氏综合征
拼音:Eaton-Lambertshìzōnghézhēng概述:又称,类重症肌无力综合征;肌无力—肌病综合征;癌肿伴肌无力综合征。病因病理病机:多数伴发于癌肿,以小细胞型肺癌最多见。由于运动神经末稍乙酰胆碱的释放减少,使神经肌肉传...
疾病Lambert-Eaton综合征
拼音:Lambert-Eatonzōnghézhēng英文:Lambert-Eatonsyndrome概述:兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eatonsyndrome)也称肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病肌无力样综合征
拼音:jīwúlìyàngzōnghézhēng英文:Lambert-Eatonsyndrome概述:兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eatonsyndrome)也称肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢体...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病朗-伊二氏综合征
拼音:lǎng-yīèrshìzōnghézhēng英文:Lambert-Eatonsyndrome概述:兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eatonsyndrome)也称肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病兰伯特-伊顿综合症
拼音:lánbótè-yīdùnzōnghézhèng英文:Lambert-Eatonsyndrome概述:兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eatonsyndrome)也称肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病兰伯特-伊顿综合征
拼音:lánbótè-yīdùnzōnghézhēng英文:Lambert-Eatonsyndrome概述:兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eatonsyndrome)也称肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特征是肢...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病类重症肌无力综合征
拼音:lèizhòngzhèngjīwúlìzōnghézhēng英文:Lambert-Eatonsyndrome概述:兰伯特-伊顿综合征(Lambert-Eatonsyndrome)也称肌无力样综合征,是特殊类型肌无力和累及胆碱能突触的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,该病特...
神经内科;神经肌肉传递障碍疾病;疾病神经系统副肿瘤综合征
...经炎;以及累及神经肌肉接头而产生重症肌无力、Lambert-Eaton肌无力综合征、神经性肌强直及皮肌炎/多发性肌炎等。副肿瘤综合征可以仅累及单一神经或肌肉中的某一结构,如小脑的浦肯野细胞,肌肉的胆碱能突触,出现单一的...
疾病;神经内科Diels-Alder反应
...cienc.Apl.(Madrid)12,397(1958);C.A.53,6984(1959)[7]P.YatesandP.Eaton,J.Amer.Chem.Soc.,82,4436(1960)[8]J.G.MartinandRK.Hill,Chem.Rev.,61,537(1961)[9]G.I.FrayandR.Robinson,J.Amer.ChemSoc.,83,249(1961)[10]L.F.FieserandM.Fieser,AdvancedOrganicChemistry(Reinhold,NewYork,1961),...
化学