Auer小体
...,以及白血病细胞类型的鉴别有一定的参考价值。别名:Auer小体棒状小体的医学检查:检查名称:棒状小体分类:临床血液检查白细胞化验取材:血液棒状小体的测定原理:同中性粒细胞测定。试剂:同中性粒细胞测定。操作...
化验及医学检查;临床血液检查;白细胞Charcot-Marie-Tooth病
...的发病率低(约为CMT1型的1/3)。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征,其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型临床少见,仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病Charcot-Weiss-Baker综合征
概述:颈动脉窦综合征(carotidsinussyndrome,css)是一组自发地突发性头昏、乏力、耳鸣以至晕厥的临床综合征。于1930年由Roskam等首先报道,随后Weiss和Bake对15例病例进行了详细描述,并提出颈动脉窦的超敏反应是发生晕厥的原因...
疾病骨髓增生异常综合征伴原始细胞增多(MDS-EB)临床路径(2019年版)
...línchuánglùjìng(2019niánbǎn)基本信息:《骨髓增生异常综合征伴原始细胞增多(MDS-EB)临床路径(2019年版)》由国家卫生健康委办公厅于2019年12月29日《国家卫生健康委办公厅关于印发有关病种临床路径(2019年版)的通知》(...
临床路径;2019年版临床路径;血液病临床路径骨髓增生异常综合征-难治性贫血伴原始细胞过多(MDS-RAEB)临床路径(2011年版)
...línchuánglùjìng(2011niánbǎn)基本信息:《骨髓增生异常综合征-难治性贫血伴原始细胞过多(MDS-RAEB)临床路径(2011年版)》由卫生部于2011年5月27日《卫生部办公厅关于印发血液内科专业6个病种临床路径的通知》(卫办医政发...
临床路径;2011年版临床路径维奥欣
拼音:wéiàoxīn英文:Wei-ao-Xin维奥欣说明书:药品名称:维奥欣药品汉语拼音:Wei,aoXin剂型:80mg/片。维奥欣的药理作用:1.增加冠脉血流量及心肌营养血流量.对心肌缺血有明显保护作用。2.调脂,降低血液粘稠度,抑制血小板...
中成药;循环系统药物;循环系统中成药;药物腓骨肌萎缩症
...的发病率低(约为CMT1型的1/3)。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征,其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型临床少见,仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病遗传性神经性肌萎缩
...的发病率低(约为CMT1型的1/3)。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征,其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型临床少见,仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病遗传性运动感觉神经病
...的发病率低(约为CMT1型的1/3)。CMT3型又称为Dejerine-Sottas综合征,其中还包括先天性髓鞘缺陷性神经病(congenitalhypomyelinicneuropathy)。此型临床少见,仅占全部CMT患者的1%左右。CMT4型又称遗传性共济失调性多发性神经炎或Refsum病...
疾病;神经内科;神经系统遗传性疾病神经源性关节病
...疡、穿孔,软组织缺失,指骨吸收,肌肉萎缩等所谓Morven综合征。②脊髓痨可并发进行性共济失调、深感觉缺失。也可有内脏危象、视力障碍、瞳孔改变(阿-罗氏瞳孔)、腱反射消失、直肠、膀胱及生殖功能障碍。晚期,关节腔大...
疾病;风湿免疫科